23二甲基1己烯（2,4二甲基3乙基3己烯）

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-甲基-2-乙基-1-己烯的构造式：CH2=C（C2H5）CH（CH3）CH2CH2CH3 构造式又叫结构式，就是用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子。常见于有机化合物中。

H │ CHC=CCHCHCH │ CHCH （E）-3-乙基-2-己烯的结构式仅此一个。乙基存在于有机化合物中，最简单的含乙基有机物是乙烷。

己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。

甲基4乙基13己二烯1炔的分子式是：ch2=chc=cch≡ch h3c ch2ch3 下面一行的碳与双键碳以单键相连。

1、首先以乙烯为原料，在三乙基铝催化剂存在下，首先合成三己基铝。其次三己基铝经氧化得到三己氧基铝。最后后者水解成正己醇。

2、④格式试剂与空气中的二氧化碳反应，生成CH3CH2CH2CH2COOMgBr。⑤正溴丁烷在格式试剂碱性的作用下发生消去，生成1-丁烯。⑥格式试剂与丙酮的加成产物加酸分解过程中，发生消去（叔醇很容易消去），得到2，甲基-2-己烯。

3、会重新得到原来的共轭二烯和烯烃，即1，3-戊二烯和丙烯。产物C6H12O没有旋光性，说明起始物的羟基处是外消旋的，光活性仅由氯处引起，消除反应发生后，就形成外消旋的4-己烯-2-醇，不再具有光活性。

4、-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。

1、共3种，3，3-二甲基，1-己烯；4，4-二甲基，1-己烯；4，4-二甲基，2-己烯。

2、CH有9种同分异构体，结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2，3-二甲基-戊烷、2，4-二甲基-戊烷的结构式如下。

3、C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。

4、己烷有5种同分异构体，其结构是如下。主链上有6个碳的正己烷。结构式如下。主链上有5个碳的2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。结构式如下。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。

5、苏丹红I（Sudan I）的化学名称为1-苯基偶氮-2-萘酚（1- phenylazo-2- naphthalenol），分子结构式为C6H5N=NC10H6OH，分子量2428。百度上查的。

6、A氧化时只生成 1种物质B，说明分子是对称的。

1、我猜测你的命名写出了如下结构第一行：左：1-溴苯乙烷；中：3，5-二甲基-4-乙基-1-己炔；右：1，3，5-己三烯第二行：左：苯丙醛；右：1-甲基苯乙醛。希望你能尽可能使用系统命名法。

2、-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。

3、首先使得双键位次最小，然后使得较小基团有较小编号。

1、当然包括。比如：顺-2-己烯以及反-2-己烯，都是因为碳双键不可自由旋转造成的，也属于烯烃的同分异构体。

2、没有顺反异构体的是： 3-甲基2-丁烯酸，因为双键一端是两个甲基，不管在哪个面都是等同的而环己烷二甲酸环己二酸因为环的限制，两个甲酸基团既可以在环的一面，也可以是在不同的面，因此有顺反异构体。

3、电子之间的排斥作用力小，体系的能量较低，所以取代基连在e键上比连在a键上稳定，因此1，4-二甲基环己烷的稳定构象应该是反式而不是顺式。在两种反式构象中，两个取代基同时连在e键上的是最稳定构象。

有34种同分异构体。计算方法：等效氢法。同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

CH3-CH=CH-CH=C=CH-CH3 CH2=CH-CH=C=CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH=CH-CH=CH-CH3 C7H10是降冰片烯的化学式，化学名为双环[1]-2-庚烯。

-甲基-3-已基环丁烷、1-丙基环丁烷、1-异丙基环丁烷、2-环丙基丁烷、1-环丙基丁烷、 1-庚烯、2-庚烯、3-庚烯、后面太多了，你六个碳的支链，把另外一个碳和一个双键排一下，依次类推。一直往下。

但环的大小和双键的位置不同。环状异戊烯是五元环，而环状己烯是六元环。同分异构体的产生主要是由于碳碳双键的位置、构象以及分子整体的排列方式的不同。这些异构体的性质和化学行为可能会有所不同。

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