三甲基三苯基一丁烯（2甲基3苯基1丁烯）

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1、反应有1-4加成和1-2加成两种方式，主要按1-4加成为主。（俗称：马氏加成---H加到H多的一旁---明白？）1-4加成产物为：2-甲基-1，4-二氯-2-丁烯。1-2加成产物为：2-甲基-3，4-二氯-1-丁烯。

2、-丁烯加氯气高温会生成3-氯-1-丁烯；2-丁烯加氯气高温会产生1-氯-2-丁烯。这是因为高温条件下氯气离解成氯原子Cl，攻击碳碳双键的α-H，从而产生氯代物。

3、等同的。如果是Cl2+H2O，那么氯先加在烯烃上生成一个碳正离子，然后带有孤电子的水进攻碳正离子，生成的产物脱去一个质子形成β-溴代醇；如果是HOCl，生成碳正离子后是OH-进攻碳正离子生成β-溴代醇。

4、你想问的是主要“产生”吧……CH2=CHCH2CH3 + Cl2 →（hv） CH2=CHCHClCH3（主） + CH2=CHCH2CH2Cl（少）ClCH=CHCH2CH3和CH2=CClCH2CH3基本不会生成。另外，这只是一取代的产物，还可能有多取代产物出现。

5、你的命名不准确，所以表达的也有问题。像你说的这种情况，相当于烯烃和水发生了加成，也可能是氯气和水反应生成的少量盐酸催化了两者的反应，但是这种产率应该极低。

1、取一个三角锥瓶，向里面加入10ml的苯胺，然后在加入26ml的Br2，充分振摇。

2、以溴化铁做催化剂，苯首先和溴进行溴化反应，生成溴苯。2）然后溴苯再和1-氯丁烷进行傅克反应，在无水三氯化铝的催化作用下，在低温下慢慢滴加氯丁烷，生成1-溴-3-丁苯。

3、苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1，2，3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1，2，4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1，3，5位。

-丙醇说明醇羟基是官能团，处于一号位。1-丙醇说明羟基不在苯环上。3-苯基说明3号位的碳原子上有一个苯基。

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。

苯环外连接一个碳，碳上有三个羟基叫什么？这个化合物可以称为：苯基甲三醇；但是很难存在，脱水成为苯甲酸。

苯亚甲基丙酮；-4-苯基-3-丁烯-2-酮；亚苄基丙酮亚苄基丙酮；又称-4-苯基-3-丁烯-2-酮或亚苄基丙酮亚苄基丙酮。白色晶体。见光变暗。有香豆素香味。有顺（Z）-，反（E）-异构体。（E）-构型：熔点42℃。

氢化炔烃用Lindlar Pd-H2，得顺式烯烃，对不起，上面画图有误，请改正。

问题有出入。如果只是在碱性条件下（不再外加别的试剂）苯甲醛和丙酮反应不能生成1-苯基-2-甲基-丙烯，而是生成4-苯基-3-烯-2-丁酮。

取氰基本饼酮一份，加入两倍量的80酸，水浴加热在65到75度之间，冬季可以加到80度。持续恒温至氰基融化完全变成酒红色溶液后立即停止加热，自然冷却后加入数倍量的纯净水，不能是自来水或者矿泉水。

丙酮+HCN ===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。

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