本文目录：
- 1、测定氢氧化铝含量时,加六亚甲基四胺溶液和二甲酚橙指示剂后,为什么有...
- 2、如何去除废水中的EDTA
- 3、计算以二甲基酚橙为指示剂,用Zn2+标定EDTA浓度的实验,溶液的PH为多少...
- 4、二甲酚橙的基本信息
- 5、甲基橙、甲基红、甲基红-溴甲酚绿、改良甲基橙(甲基橙+靛蓝)、二...
- 6、EDTA滴定锌离子时,往滤液里加二甲酚橙,加六次甲基四胺,就开始滴定EDTA...
测定氢氧化铝含量时,加六亚甲基四胺溶液和二甲酚橙指示剂后,为什么有...
1、加入二甲酚橙后的溶液显红色，是说明溶液的PH 值大于 3，；在溶液的PH 值小于 3，时，二甲酚橙溶液显红色黄。这个的因为它有7级酸式离解的缘故。所以它的溶液颜色，随着酸度的改变而改变。
2、范围本法适用于金属铝中铝含量的测定。2 原理试样盐酸溶解。在 pH3～6 时，加入过量 EDTA ，煮沸 2min，使铝与 EDTA 完全络合，以二甲酚橙为指示剂，用铅标准滴定溶液返滴定过量的 EDTA，由所消耗的铅标准滴定溶液和加入 EDTA 标准溶液的体积，计算铝的含量。
3、二甲酚橙作指示剂时，pH3时，呈现红色；pH3时，它呈现黄色；ph=pka=3时，呈现中间颜色，它只适用于在pH6的酸性溶液中，六亚甲基四胺用作缓冲液，控制和调节PH值。
如何去除废水中的EDTA
1、EDTA-Ni由于其的难处理性，被称为重金属废水处理中的癌症，如果只是加烧碱、重金属捕集剂、离子减缓、硫化钠等肯定没有办法处理达标，需要如下处理氧化处理：利用次氯酸钠，或者芬顿氧化技术进行氧化处理破络，将EDTA-Ni中的EDTA进行氧化处理，从而除去一部分。
2、活性污泥法处理EDTA的效果较好，中性条件下48h去除率高达954％，96h后去除率升至911%；碱性条件下， 96h去除率达到916%.由于碱性条件下去除率出现一个突越，所以偏碱性（pH=8）条件下，去除效果可能更佳。
3、一般络合镍废水：也就是里面的络合剂是柠檬酸，酒石酸，次磷酸等，直接加湛清高效除镍剂HMC-M2，PAC +PAM，混凝絮凝沉淀即可。预估用量：HMC-M2用量一般为镍的7-10倍，如果是碱性锌镍合金废水，HMC-M2用量可能要增加至镍的10-30倍。
4、一般络合镍废水：也就是里面的络合剂是柠檬酸，酒石酸，次磷酸等，新型重捕剂，PAC +PAM，混凝絮凝沉淀即可。
5、不可以。高铁酸钾（potassiumferrate）不适用于去除EDTA（乙二胺四乙酸）的作用。EDTA是一种强螯合剂，可以与金属离子形成稳定的络合物。高铁酸钾在水中的溶解度较低，氧化性较强，主要用于水处理、废水处理和消毒等领域。高铁酸钾对某些金属离子有氧化作用，但对于EDTA的去除效果较差。
6、水溶性良好，采用一般的方法，很难去除，用离子交换树脂法去除成本太高，进入生化处理装置，又会影响微生物的活性。你可以尝试以下方法，先去除EDTA和3NA，例如在废水中加入双氧水或者次氯酸钠等氧化剂，将EDTA和3NA完全氧化，破坏铜络离子，然后通过调整pH值，使铜离子形成氢氧化铜沉淀下来。
计算以二甲基酚橙为指示剂,用Zn2+标定EDTA浓度的实验,溶液的PH为多少...
1、滴定度 ，在除以量取EDTA的量（ml）。然后对OH-的浓度进行负对数计算，在加上14即可计算EDTA溶液的pH值。
2、【答案】：偏高标定（pH=5～6）：Zn2++Y=ZnY，Ca2+游离状。测定（pH=10）：EDTA中的Ca2+与EDTA作用，使EDTA实际浓度减小，滴定时所耗体积增大，结果偏高。
3、因为用氧化锌标定EDTA时要加入六次甲基四胺溶液缓冲溶液，调节PH在5左右，因为二甲酚橙指示剂测定Zn2+的有效变色范围是pH5到6。
二甲酚橙的基本信息
二甲酚橙属于三苯甲烷类显色剂；化学名称是3，3′-双（二羧甲基氨甲基）-邻甲酚磺酞，简写为XO. 二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水，它有6级酸式解离。其中H6In至H2In4-都是黄色，HIn5-至In6-是红色。在pH=5～6时，二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。
公式：0.2232 * 0.05 * EDTA滴定数 / 样品重量 溶液配比：硝酸：1：2 氨水：1：1 缓冲溶液：1g乙酸钠 + 20ml冰醋酸 + 250ml蒸馏水 EDTA：0.05mol 首先，我们需要知道二甲酚橙溶液的浓度，通常用百分比表示。假设我们用X表示二甲酚橙溶液的百分比。
以二甲酚橙为指示剂，pH控制在5～6，滴定时溶液由紫红色恰变为亮黄色，即达终点。不能用NH3·H2O-NH4Cl缓冲液，因为NH3·H2O-NH4Cl缓冲液的缓冲范围是PH值25~25，不能控制溶液的PH值在5~6，一般使用盐酸-六次甲基四胺作缓冲。
指示剂用以指示滴定终点的试剂。在各类滴定过程中，随着滴定剂的加入，被滴定物质和滴定剂的浓度都在不断变化，在等当点附近，离子浓度会发生较大变化，能够对这种离子浓度变化作出显示。如果滴定剂或被滴定物质是有色的，它们本身就具有指示剂的作用，如高锰酸钾。
酸性条件下，脂的过氧化物能把Fe2+氧化为Fe3+，然后氧化二甲酚橙（xylenol orange），产物在可见光区620nm有强烈吸收。在96孔板上测定。Zhang等建立了HIV逆转录酶抑制剂（抗病毒药物）的高通量筛选方法。
二甲酚橙指示剂（0.2%）：水溶液。 （4）HAc-NaAc缓冲溶液（pH=5）：200g乙酸钠（NaAc·3H2O）溶于水中，加6mL冰乙酸，用水稀释至1 L。 （5）乙酸锌标准溶液（0.015mol/L）：称取0.9g Zn（Ac）2·2H2O溶于水中，加冰乙酸（1+1）调整pH=5，用水稀释至刻度250mL。
甲基橙、甲基红、甲基红-溴甲酚绿、改良甲基橙(甲基橙+靛蓝)、二...
甲基红 变色点pH或变色范围：4～2 颜色： 酸色：红 碱色：黄 终点颜色：红 临近终点时煮沸除CO2，溶液由红色返回至黄色，冷却后继续滴定至红色，一般需重复加热2～3次，直到加热后溶液不再返黄。
一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、金属指示剂、吸附指示剂等 遇碱不变色，也就是说在碱性条件下不发生反应。
甲基橙，变色范围pH：1～4，红——黄。浓度：0.05%的水溶液，滴加1滴/10ml。溴酚蓝，变色范围pH：0～6，黄——紫。浓度：0.1%的20%乙醇或其钠盐水溶液，滴加1滴/10ml。溴甲酚绿，变色范围pH：8～4，黄——蓝。
性质不同 甲基红是有光泽的紫色结晶或者是棕色的粉末，能够溶于乙醇和乙酸，而甲基橙是橙黄色的鳞状晶体或者是粉末，不溶于乙醇。变色范围不同 甲基橙的变色范围在三点一至四点四之间，而甲基红的变色范围在四点四至六点二之间。
EDTA滴定锌离子时,往滤液里加二甲酚橙,加六次甲基四胺,就开始滴定EDTA...
至无氨味即可；按照你的步骤是在3以上，不知道你加的是六次甲基四胺还是它的缓冲溶液，六次甲基四胺-HCl的缓冲溶液可以保证pH3，滴定过程中不需要调节。
用移液管吸取锌标准溶液25mL置于250mL锥形瓶中，加水20mL，二甲酚橙指示剂2滴，然后滴加六次甲基四胺（20%）至呈稳定的紫红色后，再多加 3 mL。滴定时用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色恰变为亮黄色，即达终点。
因为用氧化锌标定EDTA时要加入六次甲基四胺溶液缓冲溶液，调节PH在5左右，因为二甲酚橙指示剂测定Zn2+的有效变色范围是pH5到6。（CH2）6N4+HCl==[（CH2）6N+][H+][Cl-]通过六亚甲基四胺-六亚甲基四胺盐的解离平衡控制PH。