C6H12属于烯烃的同分异构体有几种
1、C6H12属于烯烃的同分异构体一共有13种。主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。
2、c6h12的同分异构体：1-已烯 CH2CHCH2CH2CH2CH3。2-甲基1-戍烯 CH2C（CH3）CH2CH2CH3。3-甲基1-戍烯CH2CHCH（CH3）CH2CH3。4-甲基1-戍烯CH2CHCH2CH（CH3）CH3。2-甲基2-戍烯CH3C（CH3）CHCH2CH3。3-甲基2-戍烯CH3CHC（CH3）CH2CH3。
3、只有一种。双键在1位上，侧链为两个甲基时有三种同分异构体（在不同碳上只一种，在相同碳上第2位和第3位上各一种）。双键在2位上，这时侧链没有乙基，两个甲基在同碳上一种，不在同碳上也一种。
4、c6h12的同分异构体是：主链有6个碳原子的：1-己烯、2-己烯、3-己烯。主链有5个碳原子的：1-甲基-（1）-戊烯、1-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-（1）-戊烯、3-甲基-2-戊烯。
C7H14的同分异构体怎么找啊(别直接说答案,我要的是方法)
首先先考虑直链的官能团位置异构 1－庚烯 2－庚烯 3－庚烯 第二再考虑碳链异构，在碳链异构的基础上考虑官能团位置异构。
第一步：你要先判断里面的官能团是什么，有几个。 很明显C6H1C7H14都瞒住CnH2n，所以都属于乙烯，具有乙烯的碳碳双键官能团。第二步：以C6H12为列，先把六个碳摆成一条直线，然后改变官能团的位置，看直线的有几种。如图，第三步：把直线上的碳拐下去，就是把他连到别的碳上去。
不考虑顺反的话。定碳链，2种，先画好四个碳，移动双键 然后，对于第一个碳链 可能有3个甲基，1个甲基+1个乙基的组合。注意端位不能接甲基乙基，则对于三个甲基，可以是2，3，3，1个甲基+1个乙基可以是 2乙基-3甲基 对于第二个碳链，没有办法再+3个碳，因此只能有2种。
首先确定化合物种类，机子中化合物满足CnH2n所以化合物可以是环烷烃或者烯烃。然后每种情况下分别书写，如果是环烃，那么看是几环的，这种情况下又有几种同分异构体，如果是直链烃，那么主链C由多到少排列，然后在看每种情况下有几种同分异构体。
2,2甲基-戊脂的结构简式
1、B没有支链，说明B也为直链结构，所以B的结构简式为OHCCH2CH2CH2CH2―ONO2。
2、根据国际生物化学名称委员会的命名：单半乳糖基甘油二酯和二半乳糖基甘油二酯的结构分别为1，2-二酰基-3-O-β-D-吡喃型半乳糖基-甘油和1，2-二酰基-3-O-（α-D-吡喃型半乳糖基（1→6）-O-β-D吡喃型半乳糖基）-甘油。此外，还有三半乳糖基甘油二酯，6-O-酰基单半乳糖基甘油二酯等。
3、主链上有2个羧基时，称为二酸。羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
4、结构简式看图 自燃点：444．3℃ 相对密度：0.9408 折射率：1．4299 稳定性：360℃分解（另有资料称371℃）毒性：无毒 溶解情况：不溶于水（20℃时，100毫升水中只溶解0.00029g）。稍溶于冷乙醇。溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳、二氧化硫、三氯甲烷、热乙醇、甲苯、醋酸戊酯等。
