三甲基戊烯的测定（3甲基戊烯二酸增高说明什么）

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1、-戊烯分子的化学式为C5H8，在平面上画出分子结构式，可以发现其中没有不在一个平面内的原子，因此所有原子均在同一平面上，也就是说 1-戊烯中所有原子共面。

2、3-戊烯的碳原子不共面：3-戊烯是一种不对称的烯烃，分子中有两个反式取向的氢原子，导致分子的平面不对称。3-戊烯的分子中有两个双键，双键两侧的碳原子不在同一平面上，因此3-戊烯的碳原子不共面。

3、即碳碳1的两个氢、碳碳2的一个氢、碳3，6个原子共平面。

4、D 因为结构中含有甲基，所以所有原子不可能都在同一平面上，A不正确；因为苯环和碳碳双键是共平面的，而碳碳三键是直线型的，所以10个碳原子均有可能在同一平面上，B不正确；由可知C不正确，D正确。答案选D。

5、甲烷是正四面体型，每个氢原子都在四面体的顶点上，碳原子在体心，所以只能有一个氢原子和碳原子共面，甲基是一样的，只不过三个氢原子在四面体（不是正四面体）的顶点上，碳原子在另一个顶点上。

6、至少10个，最多可以全部都在，一个苯环上所有碳原子都在同一平面。与之相连的碳原子也在。以左边苯环为起始来看，苯环上6个，与之相连的2个一共8个碳原子都在同一平面。

分别滴加硝酸银，有白色沉淀的是1—己炔，另两个加入溴水，能使溴水褪色的是2-甲基-2-戊烯。剩下的为2-甲基戊烷。

要用化学方法鉴定戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷，我们可以考虑以下几种方法：燃烧分析：戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷在空气中燃烧时会产生不同的反应产物。通过收集生成物，可以确定样品中是否存在这些化合物。

先加溴的四氯化碳溶液，戊烷没变化，其余两个溶液褪色，再用酸性KMNO4氧化，2-戊烯被氧化为乙酸和丙酸；1-戊烯被氧化为丁酸和CO2，有气泡产生。

否则是2-甲基丙烷（烷烃、烯烃、环烷烃的的区分--先用溴水，烷烃和环烷烃不反应，烯烃发生加成反应使溴水褪色，再用酸性高锰酸钾，烷烃不反应，环烷烃发生氧化反应使酸性高锰酸钾褪色）。

你打错了问题，“氧化”显然应该改成“还原”。不能让高锰酸钾褪色，却可以加hi，显然是环丙烷和环丁烷的性质，因为三元环和四元环张力大，能像烯烃一样发生加成反应，但没有还原性。

化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。

0分）有三个化合物A、B和C，分子式均为C6H12，当1 mol A、B和C分别催化氢化时，它们都可以吸收1mol H2，生成3-甲基戊烷。A有顺反应异构体，B和C没有。A和B分别与HBr加成得到同一化合物D，D没有旋光性。

【中文名称】环己烷；六氢化苯；六亚甲基；六环烷【英文名称】cyclohexane 【结构或分子式】C6H12， C原子以sp3杂化轨道形成σ键。

【答案】C 【答案解析】试题分析：A、完全加氢后生成3－甲基庚烷，A不正确；B、完全加氢后生成3－甲基戊烷，B不正确；C、催化加氢可生成 3－甲基己烷，C正确；D、催化加氢生成 2－甲基己烷，D不正确，答案选C。

依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。

-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3 （3）1，1，3-三甲基环乙烷你打错了，没有这个物质。

根据只有A有顺反异构体，那么A只有一种可能性就是b，即是3-甲基-2-戊烯，另外由于A和C与HBR加成后主要得到同一种化合物，那么C就必然是2-乙基-1-丁烯。剩下的B就是3-甲基-1-戊烯。

-位有甲基，命名为 3-甲基-2-戊烯。再看双键的构型。根据次序规则，2个较大基团在双键的同一侧，为Z构型；在两侧为E构型。该化合物，较大基团（甲基、乙基）在同侧，所以双键为Z构型。最终命名：Z-3-甲基-2-戊烯。

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