溴化苄的介绍

1、溴化苄又称苄基溴,是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物,在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得,属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

2、新洁尔灭,别名为苯扎溴铵 / 溴化苄烷铵,常温下为白色或淡黄色胶状体或粉末, 低温时可能逐渐形成蜡状状固体,带有芳香气味, 但尝味极苦。

3、十二烷基二甲基苄基溴化铵别名十二烷基二甲基苄基溴化铵、新洁尔灭、苯轧溴铵、溴化苄烷铵。本品为无色或淡黄色固体或胶状液体。

4、苄基英文名benzyl group,也称苯甲基。是一种化学物,分子式是C6H5CH2-,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。

5、新洁尔灭(溴化苄烷胺)水溶液为碱沫。对化脓性病菌、肠道菌及部分病毒有较好的杀灭效力,但对真菌的杀灭效果不好。0.05%-0.1%的水溶液用于洗手,0.1%的水溶液用于蛋壳和孵化器、用具的喷雾消毒,0.15%-0.2%的溶液用于鸡舍内喷雾消毒。

高中化学一溴代甲苯的问题

对于一溴代甲苯,需要理解的是溴原子取代甲苯中氢原子的过程。 在这个过程中,由于甲苯分子结构的对称性,溴原子取代特定的氢原子会形成特定的同分异构体。 一溴代甲苯的总共有四种不同的结构,分别是邻溴甲苯、间溴甲苯、对溴甲苯和溴化苄(C6H5CH2Br)。

Fe与Br2形成FeBr3,FeBr3是催化剂,需要的是液溴,机理如下。

因为烯烃的双键电子密度大,容易被氧化啊(失电子),苯环由于大pi键的离域作用,没有烯烃容易失电子,烷烃里的C-H键,更加不容易失电子。

受苯环的影响,甲苯甲基上的氢原子活泼性增强,可以被取代,比如和氯气、溴等发生取代反应,但是条件需要光照。苯环上的氢原子也可被溴取代,条件是液溴,还有催化剂。甲苯的一氯取代物有四种,包括苯环上的和甲基上的。

甲苯可以被溴水中的溴氧化而使得溴水褪色,所以既有萃取作用也有氧化作用。溴苯也可以作为萃取剂在溴水中萃取溴,使得溴水褪色。溴水与足够的己烯作用,发生加成反应,使得溴水褪色。习惯上把不是水的有机层(无论密度比水大还是小)都叫做油层。

p—BrC6H4CH2Cl是什么物质?

1、应该是“对溴氯(化)苄”。就是甲苯上的对位氢被溴取代,且甲基上的一个氢被氯取代形成的化合物。其结构式如下。对溴氯化苄 该物质应当是油性液体,有毒,通常是作为有机合成中间体。其他性质查不到。

2、苄位指的是苄基的位置(如下图所示),分子式是C6H5CH2-。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团;或者苯甲醇分子中去掉羟基,苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。注:有机合成中缩写为Bn。

3、以下是关于溴苯乙腈的理化特性信息:国标编号为61106,其化学式为C8H6BrN,分子结构可表示为BrC6H4CH2CN,也被称作2-Bromophenylacetonitrile或2-Bromobenzylnitrile。此外,它还有其他名称,如溴苄基氰和2-溴苯乙腈。这种物质以黄色液体的形式呈现,其分子量为1905克/摩尔。

对-氯溴化卞的结构式怎么写

结构简式为rch2-cl或rch2cl(这里,用r表示苯基)。氯化苄是一种有机物,化学式为C7H7Cl,无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,具有刺激性气味,微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂,是一种重要的化工、医药中间体。加入溴水,颜色消失的是:1-氯环己烯。

应该是“对溴氯(化)苄”。就是甲苯上的对位氢被溴取代,且甲基上的一个氢被氯取代形成的化合物。其结构式如下。对溴氯化苄 该物质应当是油性液体,有毒,通常是作为有机合成中间体。其他性质查不到。

苄基英文名benzyl group,也称苯甲基。是一种化学物,分子式是C6H5CH2-,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。

以苯或甲基为原料合成对溴苄基溴

以甲苯为原料,先加溴素进行苯环上甲基的对位取代,再与NBS进行反应,甲基上的一个H被Br取代,就得到对溴苄基溴了。希望能帮到你。

以LEWIS酸作为催化剂,溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2)采用自由基引发,或者光照,溴是和苯环的甲基反应,形成苄基溴。

你好!甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,是苯环侧链上甲基涪场帝渡郜盗佃醛顶互氢原子被取代,得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话,则是得到邻位和对位产物,邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同,反应机理不同。前者是游离基型反应,后者是离子型反应。希望对你有所帮助,望采纳。

甲苯和溴的反应取决于反应条件:1)在Fe粉或者FeCl3做催化剂,液溴在苯环上发生亲电取代反应, 生成邻- 或者对-溴甲苯。2)在光照条件下, 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴(溴苄)。

甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,是苯环侧链上甲基氢原子被取代,得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话,则是得到邻位和对位产物,邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同,反应机理不同。前者是游离基型反应,后者是离子型反应。

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