二甲氨基亚甲基结构式
1、亚甲基蓝，结构就是你画的这样，可以共振把正离子画在硫上边。
2、三水合亚甲基蓝 系统命名： 三水合氯化3，7-双（二甲氨基）吩噻嗪-5-鎓 分子式： C16H18ClN3S·3H2O 用途：化学试剂（酸试滴定）、化学染剂（碱性染料）、医药（重金属盐解毒，比如利用其与血红蛋白结合能力强在一氧化碳中毒可以用静脉注射亚甲基蓝的方法来救治.），杀菌、杀虫剂。
3、亚甲基蓝（化学式：C 1 6 H 1 8 ClN 3 S，分子量：3186），3，7-双（二甲氨基）吩噻嗪-5-鎓氯化物，是一种吩噻嗪盐，正电荷不稳定。外观为深绿色青铜光泽结晶（三水合物），熔点215C，闪点14℃，密度1g/mL。可溶于水/乙醇，不溶于醚类。
4、亚甲蓝的颜色是蓝色，亚甲蓝是噻嗪衍生物，用作观察细菌和组织切片的染色剂，也可用来染丝和用作指示剂，容易被还原成无色，被还原的分子也易重被氧化成亚甲蓝。
曼尼希反应机理
1、含有α-氢原子的醛、酮，与醛和氨（或伯、仲胺）之间发生缩合反应，生成β-氨基酮的反应称为Mannich反应。反应的产物β-氨基酮称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
2、亲核加成：亚胺离子作为亲电试剂，进攻含活泼氢化合物的烯醇型结构，失去质子，从而得到产物。
3、曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
4、曼尼希反应的机理如下 甲醛和羰基质子化，胺对羰基发生亲核加成，去质子，氮上的电子转移，水离去，可以得到一个亚胺离子中间体。以二甲胺作原料，这个中间体为N，N-二甲基-亚甲基氯化铵，在70年代由Kinact等人首先发现。它具有很强的反应性，可以使很多在通常条件下难以进行的反应得以顺利进行。
5、基本介绍 中文名 ：曼尼希反应（ 外文名 ：Mannich反应 别称 ：曼氏反应 套用学科 ：有机化学 适用领域范围 ：化工生产 反应机理 ：胺对羰基发生亲核加成 ： 概述，反应机理，发展历史，套用，反应的立体选择性， 概述 反应中的胺一般为二级胺，如哌啶、二甲胺等。
6、曼尼希反应原理。单宁含有活泼氢原子与甲醛可发生曼尼希反应，得到单宁的胺甲基化产物。单宁是葡萄酒中所含有的两种酚类化合物其中的一种物质，尤其在红葡萄酒中含量较多，有益于心脏血管疾病的预防。
PDMAEMA中文解释是什么?
1、英语缩写词“PDMAEMA”通常代表Poly（2-dimethylamino）ethyl methacrylate），中文名称为“聚（2-二甲氨基）甲基丙烯酸乙酯”。这个术语主要用于学术领域，特别是在化学学科中。它是一个详细描述的化学聚合物，中文拼音为jù èr jiǎ ān jī jiǎ jī bǐng xī suān yǐ zhǐ。
有机化学中的取代基优先顺序是什么
1、有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中，不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中，取代基的优先顺序通常遵循以下原则： 含有更高原子序数的元素优先，例如碘（I） 溴（Br） 氯（Cl） 氟（F）。
2、有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序。具体来说，取代基的优先顺序为：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2。有机化学的相关规则： 原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
3、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。
二甲氨基乙醇对植物的作用
1、二甲氨基乙醇对植物的作用是增加光合作用，促进植株健壮。二甲氨基乙醇可以提高叶绿素含量，增加光合作用，促进植株健壮，提高作物的产量和品质。提高植株光合速率和酶活性，促进根系发育。二甲基氨基乙醇，本品系无色易挥发液体，有氨味，沸点136℃。
2、特性及用途：二甲基乙醇胺DMEA用途广泛，如：二甲基乙醇胺DMEA可用于制备可用水稀释涂料；二甲基乙醇胺DMEA也是甲基丙烯酸二甲氨乙基酯的原料，该丙烯酸酯用于制备抗静电剂、土壤调节剂、导电材料、纸张助剂和絮凝胶；二甲基乙醇胺DMEA还用于水处理剂，防止锅炉腐蚀。
3、二甲氨基乙醇脱水原理是环氧乙烷。具体为二甲氨基乙醇脱水由二甲胺与环氧乙烷进行氨化，经蒸馏、精馏、脱水而得。
N6,N6-二甲基氨基嘌呤N6,N6-二甲基氨基嘌呤
1、N6，N6-二甲基氨基嘌呤，中文名称为6-DMAP，又称6-二甲氨基嘌呤和6-二甲氨基嘌呤，其英文名称为N6，N6-Dimethyladenine，还有其他别名如6-Dimethylaminopurine、Dimethyladenine等。这个化合物的化学结构属于9H-purin-6-amine类，具体分子式为C7H9N5，分子量为161799克/摩尔。
2、N6-甲基腺嘌呤（m6A）是mRNA中含量最丰富的修饰，次黄苷（I）的转化则能改变mRNA编码信息。
3、-氨基鸟嘌呤是一种化合物，它的中文名称有多个表述，包括2，6-二氨基嘌呤和2-氨基腺嘌呤，还有一种别名是6-氨基鸟嘌呤。在英文中，它的名称为2，6-Diaminopurine，又可以简称为2-Aminoadenine。这种物质在纯度上有着较高的标准，要求达到或超过98%的纯度，确保其化学性质的准确性和稳定性。
4、DNA甲基化主要形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）和少量的N6-甲基腺嘌呤（N6-mA，这里6都是上标）及7-甲基鸟嘌呤（7-mG）。在真核生物中，5-甲基胞嘧啶主要出现在CpG序列CpXpG，CCA/TGG和GATC中。