酯缩合反应
1、酯缩合反应如下：含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯。
2、总结而言，克莱森酯缩合反应通过一个E2消除反应生成碳负离子，再与另一分子的羰基发生亲核进攻，最终脱去醇负离子，形成β-羰基羧酸酯。整个过程中，产物的α-氢的酸性对反应的进行起到关键作用。
3、克莱森（脂）缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森（脂）缩合反应，反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应（Dieckmann reaction）。
4、醇醛缩合反应：这是一种羰基化合物（如醛）和醇之间发生的反应，形成醇缩合产物（醇醇）的过程。它是一种非官能团反应，因为醛分子在反应中不经历官能团转化，只是通过亲核加成的机制进行反应。
5、酯缩合反应 异羟肟酸铁反应 酯分子中的α-氢和醛、酮分子中的α-氢相似，比较活泼而显示弱酸性，在醇钠的作用下两分子酯缩合生成β-酮酸酯，这个反应称为酯缩合反应或称为克莱森（Claisen）酯缩合反应（1887年）。例如乙酸乙酯在乙醇钠的作用下，发生酯缩合反应生成乙酰乙酸乙酯。
三甲苯钠如何合成的
1、ph：由二苯氯甲烷与钠汞齐IVaHg在乙醚溶液中反应制得。有机合成的中间体。
2、在硫酸的催化下，丙酮可以通过脱水反应合成均三甲苯，其合成收率为13%-15%。 首先，将4600g（79mol）的工业丙酮冷却至0-5℃，然后在搅拌下加入4160ml的浓硫酸，确保温度不超过10℃。 继续搅拌3-4小时，并在室温下放置18-24小时以完成反应。
3、丙酮在硫酸催化下脱水合成以13%-15%的收率可获得该品。将4600g（79mol）工业丙酮冷却至0-5℃，搅拌下加入4160ml浓硫酸，温度不超过10℃。加毕继椟搅拌3-4h，在室温放置18-24h。
4、工业生产中，邻二甲苯是原料，通过使用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，然后依次用10%氢氧化钠溶液和水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，再进行精馏。馏出物清亮后，收集中间馏分，即可得到纯品。均三甲苯，也称为1，3，5-三甲苯，是苯环上三个氢原子被三个甲基取代的芳香烃。
5、三氯氧磷直接法：甲酚以吡啶和无水苯为溶剂同氧氯化磷反应，产物经加水溶解回收吡啶、水洗、无水硫酸钠脱水、过滤除去硫酸钠、常压蒸馏回收苯、减压蒸馏，再经冷却、结晶、粉碎即为成品。
克莱森酯缩合反应的什么是克莱森缩合
克莱森（酯）缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森（酯）缩合反应，反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应（Dieckmann reaction）。
凡是α碳上有氢原子的酯，在乙醇钠或其他碱性催化剂存在下，都能进行克莱森（酯）缩合反应。
克莱森酯缩合反应是化学领域中的一种重要反应，主要涉及酯类化合物。在反应过程中，含有α-活泼氢的酯在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，经历一系列化学步骤，最终形成β-酮酸酯类化合物。这一过程被称为克莱森酯缩合反应。
克莱森（脂）缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森（脂）缩合反应，反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应（Dieckmann reaction）。
克莱森缩合反应是指含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯的反应称为Claisen缩合。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯（又名β-丁酮酸酯）。
克莱森酯缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应。在反应中，一分子羧酸酯在强碱的进攻下，失去一个α-氢原子，这属于E2消除反应，生成碳负离子A。接着，碳负离子A对另一分子羧酸酯的羰基进行亲核进攻，形成中间体B。随后，中间体B脱去醇负离子，最终得到产物β-羰基羧酸酯。
克莱森酯缩合反应
克莱森酯缩合反应如下：含有α-活泼氢的酯类在醇钠等碱性缩合剂作用下缩合失去一分子醇得到β-酮酸酯类的反应，称为Claisen缩合反应。如乙酸乙酯在乙醇钠作用下缩合得到乙酰乙酸乙酯。
克莱森（脂）缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森（脂）缩合反应，反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应（Dieckmann reaction）。
克莱森（酯）缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森（酯）缩合反应，反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应（Dieckmann reaction）。
克莱森酯缩合反应没有硫酸。克莱森缩合反应是指含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯的反应称为Claisen缩合。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯（又名β-丁酮酸酯）。
克莱森酯缩合反应是化学领域中的一种重要反应，主要涉及酯类化合物。在反应过程中，含有α-活泼氢的酯在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，经历一系列化学步骤，最终形成β-酮酸酯类化合物。这一过程被称为克莱森酯缩合反应。