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三甲基氯硅烷为什么要慢慢加
三甲基氯硅烷要慢慢加是因为三甲基氯硅烷极易水解，遇水蒸气发出有毒的腐蚀性烟雾。三甲基氯化硅烷在常温常压下为元色透明易挥发易燃液体。极易水解，遇水蒸气发出有毒的腐蚀性烟雾。遇水发热，并水解放出游离盐酸。
降低成本。三甲基氯硅烷是一种有机物，无色透明液体，在进行试验中，因降低成本，所以慢慢加，达到实验目的即可停止加入。
首先在反应瓶中加入三甲基氯硅烷，并加入氯仿（或苯、甲苯），使其浓度降低。其次加入制备的溶液慢慢滴加到固体物质中，反应过程中产生的氯化氢和其他反应生成物将被稀释和稳定。
本品应存放在干燥、阴凉处，室温下存放，避免与酸、碱、醇、水等接触，贮存温度-40℃～40℃。本品运输时避免雨淋、日晒，按危险品贮存和运输。
三甲基一氯硅烷，分子式为 （CH3）3SiCl ，HCL是水解之后的主要产物之一，因为浸泡在水中，所以应该不会有发烟现象，HCL气体极易溶于水生成稀盐酸。
连接和脱去三甲基硅基的反应，产率高，条件温和，适用范围广，在有机合成中得到广泛应用。某些生化样品经与三甲基氯硅烷反应得到硅烷化的衍生物，具有大的挥发性，使生化样品的气相色谱分析得以实现。
求大一无机化学试卷???(关于元素的)
1、试求：25℃时下面反应的平衡常数：3HNO2（aq） = H3O+（aq） + 2NO（g） + NO3（aq） 40. 用1g硫完全溶于过量的液态氨中得到一种气体和一种仅含氮、硫两种元素的化合物，此气体能使醋酸铅试纸变黑色。
2、A） Cl2 （B） FeCl3 （C） AgNO3 （D） K2Cr2O7 1 按原子核外电子排布原理，第七周期应有元素个数和原子核外出现第一个 g 电子的元素的原子序数是（ ）。
3、HgCl2中心原子有2个价电子，配位原子Cl可以提供1个价电子 可以求出价电子对数目为（2+1*2）/2=2，所以中心原子Hg的外围轨道发生sp杂化 BCl3 这是原子最外层的一个s轨道和两个p轨道发生的杂化。
4、螯合剂指至少这一个分子/离子要用两个原子配位。Co3+为典型的八面体配位结构（6配位），A中5个氨都在内界，证明氨都配位了，剩下只有1个配位位点了，CO3 2-无法用两个原子配位，A错；类似分析，D对。
氯硅烷与硅氮烷的区别
1、硅氮烷六甲基二硅氮烷又称双（三甲基硅基）胺、六甲基二硅氮烷，或HMDS，分子式[（CH3）3Si]2NH。该物质是氨中两个氢原子被三甲基硅基取代的衍生物。
2、在有机硅氮烷化学中，可以用作与氯硅烷单体进行氯交换，从而获得聚硅氮烷。这种方法比直接通氨法在合成上有巨大优势。
3、聚硅氮烷早期的，亮度和硬度都不如二氧化硅镀晶。纳米二氧化硅是最好的，不过很多镀晶都是打着二氧化硅忽悠的。
4、硅氮烷保护胺基方法如下。关于六甲基二硅氮烷的用途与作用：在有机硅氮烷化学中，可以用作与氯硅烷单体进行氯交换，从而获得聚硅氮烷。为阿米卡星药用中间体，是羟基及氨基保护剂。
5、有机硅烷含有至少一个碳- 硅键的任何有机衍生物。硅烷分子通式为SinH2n+2的一类化合物，它是无机物。有机物必须有碳。七甲基二硅氮烷是机硅烷化合物。：（CH3）3SiN（CH3）Si（CH3）3 烷，即饱和烃。
6、制备α-和α、ω-氢硅端有机硅聚合物时作封端剂。 制备高强度、低密度Si-C/Si-N陶瓷时作淬火剂。 本产品氨解后可制备四甲基二硅氮烷。 制备有机硅表面活性剂的起始原料。
偶氮甲烷结构式
1、偶氮也有顺反异构（如其他回答提到的紫外光异构化偶氮苯），但是由于氮氮双键的π键比较弱，顺反异构体转化的能垒比较低，所以在室温下都会转化为更稳定的反式结构。
2、年，HSdaudinger和库珀用实验证明了偶氮甲烷能产生卡宾中间体随后，对基于动力学研究的有机反应机理的描述已经开始出现，并建立了过渡态活化络合物理论1922年，H麦尔外因首先应用动力学方法研究了Wagner重排反应的机理。
3、Tanka等补硒（甲氧苯二硫化硒）50μg/g，使氧化偶氮甲烷所诱发F雌鼠的肝癌发生率由66%降至19%，多发性肿瘤由24/鼠降至0.45/鼠，肝癌灶由108cm缩小至74cm。
聚合硅氮烷有毒吗
没有毒。聚硅氮烷树脂是一类以重复的硅氧键为主链，硅原子上直接连接有机基团的聚合物，是无毒性的。
硅氮烷是一类危化品。六甲基二硅氮烷是一类危险品，六甲基二硅氮烷是易燃液体，遇明火、高温、氧化剂易燃。遇水分解有毒硅化物气体。燃烧产生有毒氮氧化物烟雾。
在有机硅氮烷化学中，可以用作与氯硅烷单体进行氯交换，从而获得聚硅氮烷。这种方法比直接通氨法在合成上有巨大优势。注意事项 贮存时，不准接触明火，应保持通风、干燥，防止阳光照射，贮存温度-50℃～45℃。
聚硅氮烷在高温和空气中易出现严重的氧化分解，但在氧化物污染较小的高纯惰性气氛中，其机械强度和刚性都较高。