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用三个碳原子以下的有机物合成2-甲基-2戊醇
1、合成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下： 从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。
2、酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
3、三个碳原子及以下的有机物合成2-戊酮：1） 丙酮和乙醛的羟醛缩合。2）加氢。
怎样由正丙醇和异丙醇合成2-甲基-2-戊醇
正丙醇生产工艺 乙烯羰基合成法：乙烯经羰基合成丙醛、再经还原得正丙醇。环氧丙烷加氢法。从异丙醇副产物中回收法：丙烯直接水合制异丙醇时，副产物为正丙醇，从中回收制正丙醇。4从低级烷烃的氧化中分离出来。
天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。
可以先用浓硫酸消除得到丙烯，然后和HBr加成，根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷，然后再水解即可得到2-丙醇。2-丙醇有似乙醇和丙酮混合物的气味。 溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。
异丙醇，一种有机化合物，正丙醇的同分异构体，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。它是无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。 溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。
2甲基2戊醇结构简式怎么写?
CH3-CH2-CH2-C（CH3）2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。
酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
楼上说的规则是正确的，但是最后的命名有误。
只说乙醇就可以了（CH3CH2OH）。2-丙醇倒是有：CH3CH（OH）CH3，其中括号里面的羟基是支链。2-丙醇有的原因是把羟基加在边上的碳上和中间的碳上是不一样的。以此类推，2-丁醇、2-戊醇等等都有。
取五份样品，分别加金属钠，有气体生成则为醇，无气体生成为醛或酮。之后再次取样，向两份醇中加入卢卡斯试剂，很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇，反应不明显则为正戊醇。
2-甲基戊醇有旋光性吗?
a为2-戊醇，则与正丙基溴化镁反应后水解，得到4-甲基，4-庚醇，此物无旋光性，排除。2。a为2-甲基，1-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成2-甲基丁醛，此物有旋光性，也排除。3。
有。2-氯-2-甲基戊烷是一种手性分子，因为它有四个不同的基团，即一个氯原子、一个甲基基团、一个丙基基团和一个戊基基团，它的立体中心是碳原子，因此，2-氯-2-甲基戊烷具有旋光性。
氨基戊烷有旋光性。因为有两个羧基，叫戊二酸，再加上α位（或者2号位）的胺基，所以叫α-氨基戊二酸或者2-氨基戊二酸，2号碳有旋光性。旋光性可以改变光的偏振方向，只和物质分子内部的结构有关。
-甲基丁醛有一个手性碳，所以是手性分子，但手性分子和旋光性也是两个概念，2-甲基丁醛可以理解为单一的左旋体或者右旋体，也可以理解为外消旋体，所以如果是拆分过的，那就有旋光性，如果未拆分，就没有旋光性。