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给电子基团和吸电子基团有哪些
酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团 强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。
烷基：如甲基、乙基、叔丁基等。 硅烷基团。 氨基酸基团。 羟基基团。 胺基（包括伯胺基、仲胺基和叔胺基）。 醚基。 硫醚基。 卤素原子：如氟、氯、溴和碘。 硝基。 羰基（包括醛基、酮基和羧基）。 氰基。 磺酸基。 酯基。 亚氨基。
给电子基团：超强基团、强给电子基团、中等基团；吸电子基团：强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。给电子基团 超强基团 氧负离子（-O-）。强给电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。
吸电子基团和供电子基团有以下：吸电子基团 （1）极性较强的基团，如-COOH，-CHO，-NH2，-ROH等。（2）卤素原子，如-F，-Cl，-Br，-I等。（3）强吸电子基团，如-NO2，-SO3H，-CF3，-CH2F等。供电子基团 （1）含氢基团，如-OH，-NH2，-SH等。（2）烷基，如-CH3，-CH2CH3等。
给电子基：带负电荷基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基等。吸电子基：醛基、羰基、羧基、卤原子、磺酸基、卤代烷基、氰基、硝基、带正电荷基团等。
吸电子基团 强吸电子基团：包括叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）和三卤甲基（-CX3），其中X代表氟、氯等元素。 中吸电子基团：包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。 弱吸电子基团：包括甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）和羧基（-COOH）。
谁有较全面的化学基团简写与其对应结构式?
举例：C=C：碳碳双键，—CHO：醛基，—COOH：羧基，—COO—：酯基，—CN：氰基。常见官能团：烷烃：碳碳单键（C-C）（每个C各有三键） 【注】碳碳单键不是官能团。烯烃：碳碳双键（C=C）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）。
结构简式：-C=C-、-OH、-C=O、-C-O-C-、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-。常见官能团： 烷烃：碳碳单键（C-C），不是官能团。 烯烃：碳碳双键（C=C），参与加成反应和氧化反应，具有平面结构。 炔烃：碳碳三键（C≡C），参与加成反应，具有直线结构。
官能团名称及其结构简式如下： 卤素官能团（-X）：包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）等。 羟基官能团（-OH）：常见于醇类化合物。 醛基官能团（-CHO）：存在于醛类化合物中。 羧基官能团（-COOH）：是酸类化合物的特征。 酯基官能团（-COO-）：常见于酯类化合物。
醇的化学性质
1、醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。由于O-H键中氢原子带正电，醇有酸性，可与活泼金属反应；C-O键中氧原子带负电，醇有碱性，可与无机酸反应。
2、醇的化学性质是：酸性；还原性；酯化反应；与氢卤酸反应。醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。
3、醇的氧化一级醇及二级醇的醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇的醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
几个有机化学反应方程式
氧化反应：C2H4+3O2 2CO2+2H2O （2）加成反应 乙烯还可以和氢气、氯化氢、水等发生加成反应。
高中化学所有有机物的反应方程式 甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃）甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
有机物燃烧通式：CxHyOz+（x+y/4-z/2）O2===xCO2+y/2H2O 一元醇通式CnH2n+1OH 十六醇：2C16H33OH+48O2===32CO2+34H2O 醇在140度与浓硫酸发生脱水反应生成醚，断键原理就是一个羟基脱-H，一个羟基脱-OH 苯环打不出来，就用。表示了 浓硫酸 。-CH2OH+。-CH2OH———。