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3,4-硝基邻苯二甲酰胺的纯度是多少?
1、由4-硝基苯二甲酰亚胺水解生成4-硝基邻苯二甲酸（610-27-5），再经脱水而得。将4-硝基苯二甲酰亚胺加入氢氧化钠溶液，加热沸腾15min。用硝酸调整pH6-8，再加硝酸沸腾5min。冷却，过滤，滤液用乙醚提取，提取液经干燥后蒸去乙醚，即析出4-硝基苯二甲酸酐晶体。收率95%。
2、-硝基·邻苯二甲酸（PNA）在水中的溶解度比3-硝基·邻苯二甲酸要强，这是因为它的分子结构与水的分子结构相似，具有更好的亲水性。首先，4-硝基·邻苯二甲酸中的硝基基团的位置相对较远，分子化合物中有更多的极性键，因此有更大的极性。
3、-硝基邻苯二甲酰肼是一种药物中间体，其合成方法可以通过邻苯二甲酰肼和硝酸的反应来实现。在反应过程中，通常使用的是混合酸（硝酸和冰醋酸的混合物）作为硝化剂。反应的化学方程式如下：C6H5NHNHCO + 2HNO3 → C6H4（NHNO2）2NH + H2O + CO2 反应过程中，水分是一个非常重要的问题。
4、例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。（2） 萘的还原反应（加成反应） 萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。 （3）萘的亲电取代反应 萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。
邻苯二甲酰亚胺的合成机理是什么?
gabriel反应是盖布瑞尔伯胺合成（Gabriel合成），是使用酞酰亚胺钾（琥珀酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺）将卤代烷转换成一级胺的反应。名称取自德国化学家Siegmund Gabriel。合成伯胺的重要方法之一是Gabriel胺合成法。
邻苯二甲酰亚胺的钠盐或钾盐与一级卤代烷发生亲核取代反应（构型翻转），生成烷基邻苯二甲酰亚胺。二级卤代烷无法行此反应。由于邻苯二甲酰亚胺的氮上只有一个氢原子，只能引入一个烷基，故该反应是制取较纯净的一级胺的常用方法。反应最后用酸处理，使一级胺以成盐的形式纯化。
盖布瑞尔合成法是使用酞酰亚胺钾（琥珀酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺）将卤代烷转换成一级胺的反应。名称取自德国化学家Siegmund Gabriel。合成伯胺的重要方法之一是Gabriel胺合成法。经典Gabrie胺合成是用卤代烃与邻苯二甲酰亚胺盐作用，形成相应的中间体N-烷基化产物，接着水解得到胺。
值得主要的是，邻苯二甲酰亚胺负离子不能发生氮原子上的二次烷基化反应，因此经典的Gabriel合成法只能合成伯胺，如欲合成仲胺，则要使用其它类型的Gabriel试剂，比如亚氨基二碳酸酯，不仅可以合成伯胺，还可以用于合成仲胺。反应机理见图：2）Wittig反应的主要用于合成各种含烯键的化合物。
邻苯二甲酰胺合成喹啉类化合物起到什么作用?
1、氟苯虫酰胺为邻苯二甲酰胺类化合物，是一种鱼尼丁受体杀虫剂，具有独特的作用机理。具有触杀和胃毒作用，为内吸性，几乎对所有鳞翅目害虫均有很好的活性，有效防治鳞翅目害虫的成虫和幼虫，对幼虫防效尤佳，作用速度快，持效期长。
2、PPA指的是含氟聚合物加工助剂：PPA 在聚合物基体中以与基体不相容的小液滴的形态存在。PPA 与金属口膜壁有较强的亲和力和低表面能，形成动力学涂层降低熔体的流动阻尼。
3、具有促长作用的巴豆醇二酯同时也是一种助致癌物。助致癌物与促长剂不同。促长剂只能促进已发生癌变细胞的增殖，对引发剂并无影响；而助致癌物对与其同时接触机体引发剂和促长剂都具有增强促进作用。严格说来，助致癌物并非致癌物，但致癌物往往是在助致癌物协同作用下诱发肿瘤。
苯甲酰胺和邻苯二甲酰亚胺如何区分
1、邻苯二甲酰亚胺；N，N-二甲基甲酰胺。这两个都属于酰胺类化合物，前者是一种常用的有机合成中间体，后者是常用的偶极非质子溶剂，简称DMF。
2、因为仲氨基氮原子与两个羰基相连，构成酰亚胺结构；若氨基氮原子仅与一个羰基相连的话，则为酰胺。
3、苯胺，ph-NH2，氨基-NH2连接的是苯基，属于缓冲体系，既可以供电子，也可以吸电子。甲酰胺，OHC-NH2，氨基连接的是醛基，吸电子基团，所以导致N上的孤对电子不容易给出，即碱性减弱。
二甲胺和环己胺哪个碱性大
如：碱性强弱次序是：二甲胺（pKa70）甲胺（pKa64）氨（pKa75）。显然，甲基的供电性使二甲胺碱性稍强些。3）诱导-场效应：生物碱分子中同时含有两个氮原子时，即使其处境完全相同，碱度总是有差异的。一旦第一个氮原子质子化后，就产生一个强的吸电基团。
三甲胺 二甲胺 甲胺 这是因为有机胺的碱性与其分子中氮原子上的孤电子对数有关，孤电子对数越多，碱性越强。
因为碱性是化合物结合质子的能力，所以结合质子的能力越强，碱性越大。电子密度越高结合质子的能力越强。三甲胺除了N上的2个孤对电子外还有3个-CH3推电子基团，所以电子密度最高。
甲胺 + H2O CH3NH3+ + OH- 二甲胺 + H2O （CH3）2NH2+ + OH- 三甲胺 + H2O （CH3）3NH+ + OH- 在这个反应中，三甲胺的碱性最强，因为它具有三个甲基基团，能够提供更多的电子密度，从而更容易接受质子形成（NH4+），使得产生的（OH-）更多，使其pH值最高，具有最强的碱性。
碱性由强到弱：胆碱、三乙胺、二甲胺、甲胺、氨气、苯胺、乙酰胺。通常情况下，氮原子上连结的烷基越多，其碱性越强。对于取代芳香胺的碱性强弱取决于苯环上取代基的性质，若取代基是供电子基，则芳香胺的碱性增强；若取代基是吸电子基，则其碱性减弱。