有机物的基团及其该基团特有的反应
烯烃：双键（C=C）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内） ● 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。
酯（R-COOCH2R）：在水中，酯基团（-COOCH2-）会被水分解，产生醇（R-OH）和酸（H-COOH）。 醚（R-O-R）：醚在水解反应中较为稳定，通常不会发生水解，但在极端条件下，如高温和强酸或强碱的存在下，某些醚也可能发生水解。
常见的有机化学基团包括碳碳双键（C=C）和三键。碳碳双键和三键能够使高锰酸钾和溴水褪色，并且能够与氢气、液溴等物质发生加成反应。醇类化合物指的是含有羟基（-OH）的化合物，其表示式为R-OH。
2-氯-4-(甲基磺酰基)苯酚的合成路线有哪些?
苯与CHC3进行控制性的付克反应生成二苯基氯甲烷，然后制成Wittig试剂。2）苯磺酰化，水解得苯酚，再在碱性条件下与CH3Br反应得甲氧基苯，再与丁酰氯进行付克反应得对应的酮。
有机化合物除草剂：主要由苯、醇、脂肪酸、有机胺等有机化合物合成。如醚类——果尔、均三氮苯类——扑草净、取代脲类——除草剂一号、苯氧乙酸类——2甲4氯、吡啶类——盖草能、二硝基苯胺类——氟乐灵、酰胺类——拉索、有机磷类——草甘膦、酚类——五氯酚钠等。
反应途径如图所示。1）苯与CHCl3选择性烷基化得二苯基氯甲烷。依次制备Wittig试剂。2）苯的磺酰化再水解得苯酚，然后在碱性条件下用CH3Br处理，得甲氧基苯。再与丁酰氯进行付克反应。3将从1）和2）所得产物反应，得目标分子。
对异丙基苯甲醛可通过羟烷基化反应产生刚性基团来提高疏水性。对胺基水杨酸可以同时提供吸附基和水化基。结合反应活性和原料来源，选择丙酮、乙醛和对胺基苯磺酸作为主要修饰材料。合成的基本原料为亚硫酸钠、甲醛和苯酚。
取代卤化 （1）芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。
用系统命名法命名时,各官能团的优先顺序?(羧基是第一个)
第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。
有机物命名时基团的顺序是：将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。命名时，根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为取代基用词头表示，分子中如涉及立体结构要在名称最前面表明其构型。
如何判断酚羟基上取代的是吸电子基团还是供电子基团
1、弱吸电子基团包括甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）和羧基（-COOH）。 卤代苯中，若卤素邻、对位有强吸电子基团，容易发生亲核取代反应，这为取代苯酚的制备提供了理论基础。 酚羟基邻、对位连有供电子基团时，酸性降低；连有吸电子基团时，酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。
2、当吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）时，基团通常表现为供电子。例如：二级烷基氨基（-NR）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。
3、在有机化学中，吸电子基团和供电子基团的判断是基于它们对所连接的原子或分子的电子效应。例如，硝基连接在苯环上时，它对苯环呈现吸电子效应。
4、吸电子基团和供电子基团的区别主要表现在它们对苯环电子云密度的影响上。吸电子基团取代苯环上的氢原子后，会导致苯环上的电子云密度降低；相反，供电子基团则会使苯环上的电子云密度升高。这种性质取决于基团对苯环的诱导效应、共轭效应以及超共轭效应的总和。
甲磺酰氯和羟基反应机理
甲磺酰氯和羟基反应机理还原成氢气或与碱性足够强的碱基反应，提供氢离子。根据查询相关公开信息显示，甲基磺酰氯（CH3SO2Cl）常温下为无色或微黄色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚，熔点-32摄氏度，沸点164摄氏度，具强腐蚀性、强刺激性。
首先，任何位置上的羟基都有一个活泼氢，能被还原成氢气或与碱性足够强的碱基反应，提供氢离子。
在常温下，保护基悄然退去，醇羟基的出现如同乐章的转折，为后续的化学反应增添了新的旋律。脱去硅保护，通过五配位中间体，动力源自那更为坚固的化学键，这是合成道路上的关键步骤。在左半部分合成中，醇羟基与甲磺酰氯的结合，如同乐谱上的和弦，生成甲磺酸酯，再与碘化钠碰撞，奏响鏻盐的交响曲。
不能。不能使用DMF做溶剂（生成Vilsmeier试剂），羟基会形成氯代做的是胆酸甲脂在3位上叠氮，先用将三位上的羟基磺化。