有三种溶液分别是DNA、RNA和蛋白质,列举两种方法进行区分
1、【答案】：在提取时，分离DNA蛋白和RNA蛋白方法为：RNA、DNA在生物细胞内都与蛋白质结合成核蛋白，RNA蛋白、DNA蛋白在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响不同。
2、浓盐法。根据DNA和RNA在电解溶液中的溶解度不同，可将二者分离。常用1 mol/L NaCl抽提，得到的DNP黏液中加入含有少量辛醇的氯仿一起摇荡，使之乳化，再离心，使蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA则位于上层水相中。回收水相，用2倍体积95%的乙醇可将DNA钠盐沉淀出来。
3、DNA：分别以母链的两条单链为模板，进行复制，将细胞内游离的核苷酸合成子链。RNA：是以DNA的一条单链为模板，进行合成mRNA，通过核孔运到细胞质内，准备蛋白质的合成。蛋白质：蛋白质的合成比较复杂，粗略的比较的话。
4、区别：DNA的组成碱基是ATGC，单位是脱氧核苷酸。RNA的组成碱基是AUGC，单位是核糖核苷酸。DNA是双螺旋结构，属于遗传物质。RNA一般是单链，不作为遗传物质。
rna比dna密度大是什么原因
DNA可以用碱变性而RNA不能采用碱变性的原因：因为DNA耐碱，而RNA中核糖的2‘羟基还在，可以在碱性条件下攻击磷酸二酯键，使其断裂。碱变性法提取质粒DNA原理：普遍采用的碱变性法具有操作简便、快速、得率高的优点。其主要原理是，利用染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。
RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链，二是它的碱基组成与DNA的不同，RNA没有碱基T（胸腺嘧啶），而有碱基U（尿嘧啶）。所以导致他们有以下性质上的不同。两性解离：DNA无，只有酸解离，碱基被屏蔽（在分子内部形成了H键）。RNA有，有PI。
酵母菌吸氧 也可厌氧生存 基本接触最多的是在发酵的过程中碰到。酵母菌繁殖的速度是很快的 而在繁殖为DNA供能的蛋白质都是由RNA提供的多肽链蛋白质合成模板提供的，而平时的生存也需要不断的合成蛋白质 总得看来就能得出RNA的含量是要比DNA 的含量高的。
RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链，二是它的碱基组成与DNA的不同，RNA没有碱基T（胸腺嘧啶），而有碱基U（尿嘧啶）。所以导致他们有以下性质上的不同。 两性解离：DNA无，只有酸解离，碱基被屏蔽（在分子内部形成了H键）。RNA有，有PI。
RNA病毒的遗传物质是RNA，RNA是单链结构，不稳定，容易发生变异DNA是双螺旋结构，结构稳定。
DNA含量高。DNA含量在正常情况下是不会变化的，除非发生一些基因突变的现象。而RNA生成之后会被消耗。因为RNA是由DNA的编码区转录而来的，比如说mRNA，它被转录出来，翻译出蛋白质之后就会被水解。所以一般情况下，DNA含量高，RNA含量少。
如何评价总RNA或mRNA的质量
1、总RNA的质量：电泳时能看见28s及18s两条带（有时能看见淡淡的5s条带），并且28s的条带亮度是16s的两倍，这样的总RNA的质量是非常好的，没有降解。Messenger RNA （mRNA）——信使核糖核酸 携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板的RNA。
2、当R 8时，溶液中蛋白的污染比较明显，可以根据自己的需要决定这份RNA 的命运。当R 2时，说明RNA已经水解成单核酸了。纯RNA的OD260/OD280的比值为0。 RNA质量检验 RNA样品的品质检测一般分为总量，纯度与完整性三大项。总量：微量分光光度计测260nm吸收值计算。
3、RNA质量评估关键在于纯度和完整性，传统方法通过A260/A280比值和琼脂糖凝胶电泳分析rRNA带。微流体毛细电泳系统如Agilent Bioanalyser和BioRad Experion提供了新的视角，如通过18S和28S rRNA图谱分析RNA量和完整性，以RIN（完整性系数）衡量，范围在10-4，数值越高，RNA越完整。
4、电泳检测28S和18S条带完整性和比值，以及mRNA smear的完整性，28S条带明亮、清晰、锐利，且亮度至少为18S的两倍时，认为RNA质量良好。为了确认RNA溶液中是否存在残留的RNA酶，可进行保温试验。