2-甲基苯酚合成邻羟基苯甲酸的方法!~~~在线等
1、先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
2、先用亚硫酸钠与对甲基苯酚反应来保护羟基，然后用高锰酸钾，稀硫酸与前面的生成物反应，其中甲基被氧化物羧基，最后在把保护的基团还原为羟基就得到了对羟基苯甲酸。
3、不能一步合成，首先需要保护羟基，然后在酸性高锰酸钾氧化作用下，将甲基氧化为羧基，最后把羟基重新还原即可。
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苯环上相邻位置分别连一个羟基、一个甲基
1、首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。
2、是的3种，邻、对、间位各一个。酚和单独的苯环性质是不一样 的。
3、两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构；三个甲基连在苯环上有三种结构：连偏均。
4、一个苯环上，对位上分别有一个羟基和一个CH3，这种物质命名为：对甲苯酚。由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。
5、由于酚羟基是吸电子的，产生吸电子的诱导效应。但是当它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上，就会出现p-π共轭，产生供电子的共轭效应，即是推电子的，所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候，甲基上就有可脱离的活泼电子，这样就可以和溴起取代反应了。
6、种，邻间对位。如果甲基和羟基连在一起变成醇的话就4种，不过那个甲基应该叫做亚甲基了。
邻甲酚的介绍
1、邻甲酚又称邻甲苯酚、邻甲基苯酚、2-甲基苯酚、2-羟基-1-甲苯、2-甲酚、邻羟基甲苯；邻甲酚是甲酚的第二种异构体。
2、甲基异丙基苯氧化法这是美国赫格里斯炸药公司采用的方法。甲苯用丙烯进行烷基化，得到间；对；位异构体比例为5-3：1的甲基异丙苯混合物，其中邻位异构体很少。然后在25-35℃通入含氧气体，将甲基异丙苯氧化为甲基异丙基苯过氧化物，再经硫酸处理，得到富含间；对位异构体的甲酚，同时联产丙酮。
3、甲酚容易氧化，与光和空气接触颜色即变深，生成醌类及其他复杂的化合物。 甲酚的异构体中，对甲酚熔点最高，邻甲酚最易挥发。甲酚能与有机碱、有机酸、无机酸、离子等形成各种分子复合物。对金属有腐蚀性。 贮存方法 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。
4、杀菌力比酚强，但毒性较弱，广泛应用于制造消毒剂、防腐剂。词语翻译英语cresol（chemistry）法语Crésol网络解释甲酚甲酚是一种化学物质，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。
这个正确命名是1-甲基-2-苯酚吗?还是邻甲基苯酚?
1、邻甲基苯酚，或者2-甲基苯酚。不能定位邻羟基甲苯，因为母体必须选为酚。2，2，-甲基-2-溴丙酸。
2、母体是苯酚，所以酚羟基的取代位是1号，甲基是2号。系统命名为2-甲基苯酚，或者叫做邻甲基苯酚。
3、C A不是系统命名法，不正确，应该是是2－甲基苯酚。B不符合离官能团最近的一端编号，应该是3－甲基－2－丁醇。D不符合主链碳原子数最多的原则，应该是是2，3－二甲基戊烷。所以答案选C。
4、邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子量为1014，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40摄氏度时达百分之3，100摄氏度时达百分之3）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
5、在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始。A不正确，应该是1，3－丁二烯，B不正确，应该是2－丁醇，C不正确，应该是邻甲基苯酚，所以正确的答案选D。
