1-甲醇苯甲酸化学式
甲醇和苯甲酸反应的化学式：C6H5COOH + CH3OH --浓硫酸，△-- C6H5COOCH3 + H2O 其中C6H5-表示苯环。甲醇（Methanol，dried，CH3OH）系结构最为简单的饱和一元醇，CAS号有67-56-170082-17-4，分子量304，沸点67℃。又称“木醇”或“木精”。
化学式和结构 苯甲酸的化学式为C6H5COOH，它由苯环和一个甲酸基组成。英文名称为Benzoic acid，化学结构式如下：H|O=C-OH|Ph 在化学式中，C6H5代表苯环，COOH代表甲酸基。苯甲酸是一种含有羧基（-COOH）的有机酸，具有较强的酸性。
苯甲酸又称安息香酸，分子式为C6H5COOH，是苯环上的一个氢被羧基（-COOH）取代形成的化合物。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。
苯甲醇是化学式为C7H8O的最简单的芳香醇之一，可视为苯基取代的甲醇。在自然界中，它多以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂。
生成一个C=O键，即为-CHO；生成的-CHO上的C-H键断裂，生成一个C-OH键，即为最终的-COOH。化学方程式为：5CH-CH+6KMnO+9HSO→5CH-COOH+3KSO+6MnSO+14HO。
如何制备3一磺基一5氯一1苯甲酸?
1、对氨基苯甲酸乙酯（如果用甲酯，强酸环境中会掉甲基）和硫酸反应生成4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯，然后再和NCS反应生成5-氯-4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯。用重氮化＋次磷酸还原的方法脱除氨基定位基，再水解得到目标化合物。先使苯与浓硫酸和浓硝酸反应：上去一个硝基，变成硝基苯。
2、乙醇水溶液处理，获得3-甲基-5-氯苯磺酸；7）酸性高锰酸钾氧化甲苯，得到目标结构。
3、苯和异丙基氯进行傅克烷基化反应，引入异丙基，然后异丙基作为邻对位定位基，和一氧化碳在三氯化铝催化下进行傅克反应，得到对异丙基苯甲醛，氧化得对异丙基苯甲酸。
4、磺酸基是吸电子基团，间位定位基；氯是吸电子基团，邻对位定位基；zhi羧基是dao吸电子基团，间位定位基。如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。
1甲基苯经过哪四步才能变成羧基苯?
1、你的基础知识有些欠缺啊，这化合物命名有很大问题，希望学有机化学还是从基础开始。
2、先进行磺化反应，在甲苯中甲基的对位引入磺酸基；然后用高锰酸钾酸性溶液氧化甲基为羧基。
3、苯环侧链都氧化成羧基，生成邻苯二甲酸甲苯先与浓硫酸发生磺化，由于在磺酸基空间的位阻大故在对位上加上了磺酸基，为主产物，然后，在Fe催化作用下和液溴取代和氯气取代，会在甲基的两个邻位各加上Br和Cl，最后和在再经过KMnO4在酸性件条件下甲基氧化就羧基。
4、是高锰酸钾上的氧插入到苄基上的C-H键。如果苄位没有氢，那么不被高锰酸钾氧化，比如说叔丁基苯，就不被高锰酸钾氧化为羧酸。高锰酸钾氧化不是这样。 不是一步，是分步的。
5、能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。
6、甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高锰酸钾氧化或者金属触媒催化，加热下使用氧气氧化。被高锰酸钾氧化成苯甲酸的机理：苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。
(16分)有机物F是合成药物的中间体。可利用中学所学的有机物进行合成,其...
1、.（16分）（1）C 8 H 8 O 、 5 （4分） （2） CH 2 = CH 2 + H 2 O CH 3 CH 2 OH（3分，条件1分）；加成反应（2分）。防腐（2分）。
2、+ HCl（2）D的结构简式为： ，可得分子式为：C 9 H 9 O 2 Cl（3）根据F的结构简式可知含有的含氧官能团为羰基；对比B、C的结构简式可知B→C的反应类型为：取代反应。
3、结合F为一氯代物，其核磁共振氢谱有三个吸收峰，逆推可知： E的结构简式为（CH 3 ） 3 CH。F为：CH 2 FCH（CH 3 ） 2 .G为HOCH 2 CH（CH 3 ） 2 .H为 。（2）A苯乙烯中含有碳碳双键，C苯乙醛中含有醛基，区分二者的方法是利用醛基的性质用银氨溶液或新制氢氧化铜来鉴别醛。