本文目录：
高分!急求甲苯与该物质的反应过程以及方程式!
甲苯在浓硫酸和浓硝酸的催化下，发生硝化反应，生成对硝基甲苯。反应方程式为：C6H5CH3 + HNO3 （浓硫酸， 浓硝酸） → C6H4（CH3）NO2 在FeBr3催化下，甲苯与Br2反应，生成2-溴-4-硝基甲苯。
甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。
反应方程式如下：C6H5CH3 + 3H2 - C6H12 在反应中，甲苯中的芳香环破裂，氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应，生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。
甲苯是无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，可以与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。它的相对密度是0.866，凝固点-95℃，沸点16℃，折光率为4967；闪点（闭杯） 4℃，易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。
鉴别来自乙醇,对甲基酚,苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺,对甲氧基苯甲...
乙醇：用卢卡斯试剂（Zn，浓盐酸，加热），生成氯乙烷，在溶液中有分层。对甲基酚：重点是酚，与三氯化铁有显色反应，生成紫红色络合物。苯胺：加热，搅拌，说白了就是与空气中的氧气反应，生成黄色或红棕色。
首先苯甲酸乙脂用PH值就可以鉴别出，其它的都起码呈弱酸性以上的，具体的方法就不说了；然后加强氧化剂高锰酸钾就行啦，苯甲酸可以反应生成CO2的，有气泡的现象就不用说了吧。
甲氧基的供电能力最强；氯的电负性较强，但是所带的故对电子又可以和苯环共轭，总体来讲共轭效应要强于吸电；苯胺，就没什么好说的了；硝基是强吸电基团，降低了苯环的供电能力，故而最弱。
N-甲基对甲苯磺酰胺规格参数
N-甲基对甲苯磺酰胺的规格参数如下：颜色度：最大值为30APHA，这是一个衡量其颜色深浅的指标，数值越高可能颜色越深。水分含量：不得超过0%。保持适当的干燥度对于产品稳定性和存储至关重要。灰分：限制在0.1%以内，灰分过多可能影响产品的纯度和质量。
N-甲基对甲苯磺酰胺，化学名称为N-Methyl-p-toluenesulfonamide，又称为MTSA、N-甲基-对甲苯磺酰胺。它的英文名是N-Methyl-p-toluenesulfonamide，另外还有N-methyl-para-toluenesulfonamide和N-methyltoluene-4-sulphonamide等别名。此化合物的CAS号是640-61-9，EINECS编号为211-366-8。
AMTS，其中文名称有两个别称，分别是N-（4-氨基苄基）-N，4-二甲苯磺酰胺和N-（4-氨基苄基）-N-甲基对甲苯磺酰胺。在英文中，它的名称为N-（4-Aminobenzyl）-N，4-dimethylbenzenesulfonamide，另外还有两个别名：benzenesulfonamide和N-[（4-aminophenyl）methyl]-N，4-dimethyl-benzenesulfonamide。
N-[双（甲硫基）亚甲基]对甲苯磺酰胺，其化学名称为N-（bis（methylthio）methylene）-P-toluene-sulfonamid，又称为Bismethylthiomethylenetoluenesulfonamide和n-[Bis（methylthio）methylene]-p-toluenesulfonamide，以及dimethyl [（4-methylphenyl）sulfonyl]carbonodithioimidate。
当受到冲击或摩擦时，N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺存在爆炸的可能性，这可能引发严重的事故，因此需要特别小心处理和存储，以避免意外触发。（R2 Risk of explosion by shock， friction， fire or other source of ignition）同时，它对眼睛、呼吸系统和皮肤具有刺激性，接触可能导致不适甚至损伤。