硝基甲基氨基大小（3硝基4氨基苯甲酸）

吸电子基团强弱排序是什么?

1、吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。强吸电子基团叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。

2、吸电子基团的强弱排序是：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H。其中，NOCN、F为强吸电子基团，磺酸基（-SO3H）和三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）也属于强吸电子基团。中吸电子基团包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。

3、吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。强吸电子基团：叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团：氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。

4、供电子基团强弱排序：- （CH3）3C （CH3）2C CH3CH2 CH3 H 其中，（CH3）3C的供电子能力最强，H的最弱。吸电子或供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的。例如，硝基连接在苯环上时，对苯环表现为吸电子效应。

1、羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。

2、两者的特征不同：第一类定位基（即邻对位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化。第二类定位基（即间位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。

3、苯酚的硝化反应中起定位作用的苯环上取代基是酚羟基。所谓定位基是指此基团已经在取代于苯环上。硝基作为间位对位基是指：当硝基已经在苯环上时，由于拉电子效应会钝化苯环，使苯环上不易亲电取代，且再上的基团会主要处于硝基间位；而不是指硝基上苯环时会上在间位。

1、这个和基团大小有关。由于硝基基团大，所以邻取代比间或对取代的稳定性差。此外还和基团电性有关。硝基是取电子基团（电正性）（我记得，高中竞赛讲的，忘了不少，就是说吸引电子能力）如果取代基也是正电集团的话会排斥，不稳定。

2、羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。

3、硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。硝化是亲电取代，会主要发生在间位。

4、苯环上含有甲基，然后再有取代反应的确是在邻对位上的。不过这个邻对位也只是实验测定后发现大多数情况下取代的位置，也不是说间位就一点没有，只不过比较少而已（例子你可以在大学有机化学教材里找）。所以大学有机化学里说的都是甲苯的取代是在邻对位，来做记忆和其他推导。

5、一二楼答案都不对，这个问题很简单，记住书里的一条规则——邻位效应。当存在2种不同定位效应的官能团时，亲电反应发生在邻对位定位基决定的的-且间位定位基的邻位，有点拗口。

- 这导致苯环上电子分布不均，三氟甲基邻近区域带正电，影响化学反应的速率和位置。总结来说，这些官能团在苯环上引入了电子效应，改变了苯环的电荷分布，从而影响化学反应的性质和位置。硝基和三氟甲基作为电子吸引基团，而羟基和甲基作为电子给予基团，在有机化学反应和分子性质研究中扮演关键角色。

- 这会导致苯环上的电子分布不均匀，使三氟甲基邻近的位置带有正电，从而影响了反应的发生位置和速率。总之，这些官能团在苯环上引入了电子效应，从而影响了苯环上的电荷分布，进而影响了化学反应的性质和位置。硝基和三氟甲基是电子吸引团，而羟基和甲基是电子给予团。

硝基对苯环电子云的影响：硝基具有吸电子的诱导效应，因此，硝基取代的苯环相比苯环更倾向于表现出酸性。羟基对苯环电子云的影响：羟基具有供电子的诱导效应，因此，羟基取代的苯环相比苯环更倾向于表现出酸性。

硝基具有吸电子诱导效应，因此，硝基取代的苯比苯更具有酸性。羟基对苯电荷分布的影响：羟基具有供电诱导效应，因此，羟基取代的苯比苯更具有酸性。甲基对苯电荷分布的影响：甲基具有供电子诱导效应，因此，甲基取代的苯比苯更具有酸性。

例如当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。当亲电试剂进攻邻、对位时，有特别不稳定的极限式（f、g）参与共振，使杂化产生的活化中间体不稳定。

甲氧基（-OCH3）的给电子能力最强，其次是甲基（-CH3），而硝基（-NO3）的给电子能力最弱。值得注意的是，硝基是一个强吸电子基团。在常见基团中，给电子能力的顺序为：-O -NH2 -NHR -NR2 -OH -OCH3 -NHCOCH3 -OCOR -Ph -R -X。

-OCH3甲氧基给电子能力最强，然后是-CH3甲基有一定的给电子能力，最弱的是硝基-NO3，硝基是强吸电子基团常见基团的给电子能力-O--NH2-NHR-NR2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOR-Ph-R-X。

CH3CH2（乙基） CH3CH3（正丙基） CH3（甲基） H（氢）电子效应的强弱是相对于其连接的原子或分子而言的。例如，硝基（NO2）连接到苯环上时，它会对苯环产生吸电子作用，而甲基（CH3）则倾向于提供电子给相连的原子或分子。理解这种顺序对于理解和预测有机化合物的反应性至关重要。

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