甲基红指示剂多少克（甲基红指示剂配制国标）

0.2%甲基红如何配置

1、称取 0.2 g 甲基红。溶于纯度为95%的乙醇中。再用纯度为95%的乙醇稀释至100毫升。0.2%甲基红指示液配置完成。

2、称取 0.2 g 甲基红，溶于乙醇（95%），再用乙醇（95%）稀释至100mL。

3、.1%溴甲酚绿：称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇稀释至100ml；0.2%甲基红：称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇稀释至100ml。按比例3：1 混合。50ML的2g/L溴甲酚绿95%乙醇溶液与10mL的2g/L甲基红95%溶液混合。0.5g溴甲酚绿95%乙醇溶液与0.1g甲基红95%溶液等体积混合。一般按第一种配。

4、.1%溴甲酚绿：称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇稀释至100ml；0.2%甲基红：称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇稀释至100ml。按比例3：1 混合。50ML的2g/L溴甲酚绿95%乙醇溶液与10mL的2g/L甲基红95%溶液混合。0.5g溴甲酚绿95%乙醇溶液与0.1g甲基红95%溶液等体积混合。

5、首先，制备0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液，需取0.10克溴甲酚绿溶于乙醇中，然后稀释至100毫升。接着，配制0.2%的甲基红乙醇溶液，取0.20克甲基红溶解于乙醇中，同样稀释至100毫升。最后，将这两种溶液按照体积比3：1混合均匀，即得溴甲酚绿-甲基红指示剂。

6、配制方法： 溶液Ⅰ：准确称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。 溶液Ⅱ：准确称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。 取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混匀。变色范围：pH 0 以下为暗红色，pH 1 为灰绿色，pH 2 以上为绿色。

怎样配置50毫升2.5mg/ml的甲基红乙醇溶液指示剂

1、将0.125克甲基红溶于50毫升乙醇（95%）中，摇匀即可。

2、用20ml乙醇溶解甲基红后，在用蒸馏水定容至100 ml，即可。甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水。甲基红是酸碱指示剂，pH变色范围4（红）～2（黄）；具有酸式形体和碱式形体。在水溶液里可以发生形体的转化而改变颜色。

3、甲基红指示剂（1g/L）溶解于乙醇溶液中。氧化镁标准溶液ρ（MgO）=0.50mg/mL。EGTA溶液c（EGTA）=0.01mol/L。EDTA标准溶液c（EDTA）≈0.01mol/L称取72gEDTA，置于400mL烧杯中，加200mL水，加热溶解，冷却后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

4、按图装好定氮装置，于水蒸气发生器内装水约2/3处加甲基红指示剂数滴及数毫升硫酸，以保持水呈酸性，加入数粒玻璃珠以防暴沸，用调压器控制，加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。

5、甲基红指示剂：称取10mg甲基红，用100ml乙醇溶解。3 5 mol/L氢氧化钠溶液：称取20g氢氧化钠加水溶解并稀释至100ml。4 碱性酒石酸铜甲液：称取3639g硫酸铜（CuSO4·5H2O），加适量水溶解，加0.5ml硫酸，再加水稀释至500ml，用精制石棉过滤。

指示剂的配制

％酚酞 配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶，变色范围pH3～0（无色→红）。2．甲基红指示剂 配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解 0.1％溴甲酚绿 配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解，变色范围pH6～2（黄→蓝）。

钙紫红素指示剂：取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。1姜黄指示液：取姜黄粉末20g，用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。1结晶紫指示液：取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。

要配制一种万能指示剂，你需要准备以下四种成分：酚酞：3克甲基红：0.4克溴代麝香酚蓝：0.9克麝香草酚蓝：0.2克首先，将这四种指示剂精确称量后，慢慢地溶解在1升的70%-80%酒精中，确保每种成分充分溶解。注意，酒精的浓度对指示剂的性能有影响，选择这个范围是为了保证指示剂的稳定性和准确性。

根据GB/T603-2002，酚酞指示剂（10g/L）配制是称取1g，溶于乙醇（95%），再用乙醇（95%）稀释至100ml。指示剂没有标定的，标定也没有什么实际意义。一般有两种：1）1g酚酞溶于100mL无水乙醇中；2）1g酚酞溶于100mL60%无水乙醇中。（要配制1%的酚酞指示剂）酚酞为白色或微带黄色的细小晶体。

甲基红标准溶液的浓度

1、在太平上称量0.25g甲基红于100ml小烧杯里。用20ml乙醇溶解甲基红后，在用蒸馏水定容至100ml即可。甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水。甲基红是酸碱指示剂，pH变色范围4（红）～2（黄）；具有酸式形体和碱式形体。在水溶液里可以发生形体的转化而改变颜色。

2、溶液Ⅰ：准确称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。溶液Ⅱ：准确称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混匀。变色范围是：pH0以下为暗红色，pH1为灰绿色，pH2以上为绿色。

3、取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。另外，称取溴甲酚绿0.5g、甲基红0.1g，溶解于100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl调节其Ph值为5，此时也可以配制出淡紫红色的甲基红—溴甲酚绿混合指示剂。

4、取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。参照《中国药典》给出以下配置方法：取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。

请问一下甲基红指示剂应该怎样配??

甲基红指示剂的配制方法如下：方法一：乙醇溶解法。具体步骤为：首先称取0.1g甲基红，用乙醇溶解稀释到100ml，可得1g/L的甲基红指示剂，该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。方法二：氢氧化钠溶解法。

％甲基红乙醇液配制方法：称约1g甲基红，加无水乙醇溶解并稀释至100mL。0.5％乙醇溶液配制方法：量取0.5mL无水乙醇，用蒸馏水稀释至100mL。

取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。另外，称取溴甲酚绿0.5g、甲基红0.1g，溶解于100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl调节其Ph值为5，此时也可以配制出淡紫红色的甲基红—溴甲酚绿混合指示剂。

甲基红指示液（0.2%）称取 0.2 g 甲基红，溶于乙醇（95%），再用乙醇（95%）稀释至100mL。

不能这么配。应该称2克甲基红粉末，溶解在10ml乙醇中，再加入到990ml的水中，得到约1L甲基红指示剂。

我要用标准硼砂来标定硫酸的准确浓度,但是所需要的甲基红指示剂是...

取一定体积的硫酸标准溶液（例如0.1 mol/L），加入指示剂（例如酚酞），然后滴加硷（如氢氧化钠）溶液，直到指示剂变色。这一过程称为滴定。 根据化学反应的摩尔比例，可以计算出硷的量与硫酸标准溶液中的硫酸的量之间的比例关系。 通过计算，可以得到硫酸标准溶液的精确浓度。

强酸弱碱：甲基橙；强碱弱酸：酚酞；强酸强碱：酚酞或甲基橙。指示剂变色要明显。滴定终点时与指示剂变色范围相一致。

钙、镁是水中最常见离子，蒸馏水（去离子水）要严格处理。 EDTA标定最好与滴定总硬度的条件（缓冲溶液、pH、指示剂）保持一致，消除系统误差。 指示剂要保持新鲜。 三乙醇胺等掩蔽剂要正确加入，防止指示剂的封闭效应。

滴定过程中，会发生以下步骤： **标准溶液的准备**：- 碳酸钠标准溶液通常是通过准确称取一定质量的碳酸钠固体，并溶解在适量的溶剂中制备的。- 盐酸标准溶液也是通过准确称取一定质量的盐酸，并溶解在适量的溶剂中制备的。需要注意的是，盐酸溶液可能会因为挥发而失去浓度，因此需要定期校准。