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3-(1-哌嗪基)苯腈的的上游原料和下游产品有哪些?
1、可由氯化重氮苯经还原制成；或由苯胺重氮化再用亚硫酸钠和氢氧化钠先后处理制得。编辑本段其它 健康危害： 本品可引起溶血性贫血、高铁血红蛋白血症、高胆红素血症，以及中枢神经系统和肝、肾、心脏损害。
2、-甲基四氢呋喃：有机金属试剂的反应、萃取及相转移催化反应 二乙氧基甲烷（DEM） 1，3-丙二醇 1，2-丙二醇：可代替2-甲氧基乙醇，食品级的已用于原料药到药物成品。
间甲基苯甲酸的参数介绍
间甲基苯甲酸是一种分子式为C8H8O2的化学物质。
间甲基苯甲酸，熔点111～113℃，沸点263℃。对甲基苯甲酸，熔点181，沸点274～275℃。均易溶于乙醇，稍溶于水。氧化时得相应的苯二甲酸。通常由相应的甲苯胺经重氮化及桑德迈尔反应制取。用作化工原料及合成试剂。
Ka（25℃）=48×10-4。1g间硝基苯甲酸溶于350ml水、3ml乙醇、4ml乙醚、18ml氯仿、约2ml甲醇和5ml丙酮。几乎不溶于苯、二硫化碳和石油醚。
性质：间硝基苯甲酸为白色或微黄色单斜片状结晶，味苦。有杏仁臭。熔点144℃。相对密度494（20/4℃）。Ka（25℃）=48×10-4。
-甲基苯甲酸无臭。2-甲基苯甲酸大多为白色颗粒，无臭或微带安息香气味，味微甜，有收敛性，易溶于水，白色结晶粉未，熔点173-177℃，医药中间体。
四甲基苯甲晴结构式
一个甲基连接一个苯环再连接一个甲腈。对甲基苯甲腈，又名14甲基苯甲腈，是一种有机化合物，化式为C8H7N，结构式为一个甲基连接一个苯环再连接一个甲腈。对甲基苯甲腈主要用作医药、染料中间体。
苯甲腈结构式：H| H—C—C≡N|C6H5 苯甲腈（Phenyl cyanide），化学式为C6H5CN，是一种有机化合物。其中，C表示碳，H表示氢，N表示氮，≡表示三键。它是无色液体，有苦杏仁味，常用于有机合成反应中。
苯甲腈，是一种有机化合物，化学式为C7H5N，为无色油状液体，有杏仁的气味，微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚，主要用作有机合成的中间体。
中文别名 苯甲腈 性状 无色油状液体。有苦杏仁气味，味苦涩。熔点 -13℃ 沸点 190.7℃ 折射率 5289 溶解性 微溶于冷水，100℃在水中的溶解度为1%；与常用有机溶剂混溶。
苯甲基的结构是：苯（上下结构）甲（独体结构）基（上下结构）。拼音是：běnjiǎjī。注音是：ㄅㄣˇㄐ一ㄚˇㄐ一。
试验发现有二苯甲撑单元的聚合物比含有异丙叉和六氟异丙叉单元的聚合物有更好的热稳定性。因此，结合异面的2，2-二甲基-4，4-二苯撑和纽结单元的二苯甲撑可以制成具有良好热稳定性的可溶性聚醚酰亚胺。
邻甲基苯甲睛会水解吗
腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺，但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。
本身性质决定。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。
苯甲脒水解生成苯甲酸。根据查询相关公开信息显示，苯甲腈经过碱性条件下水解反应生成苯甲酸，按照反应方程式，经苯甲腈苯甲酸铵PhCOONH4酸化，就得到苯甲酸。
也可以由苯胺和氯气在氢氰酸存在下反应制得。苯甲腈还可被氢氧化钠水解成苯甲酸和氢氰酸。苯甲腈还可被氢氧化钠水解成苯甲酸和氢氰酸。苯甲腈因其碳氮键极性强，常被用作配体或化学工业中的中间体。
用甲苯制备4-甲基苯甲腈
1、甲苯氧化生成苯甲酸，苯甲酸与氨反应，脱水，生成苯甲酰胺，苯甲酰胺再脱水生成苯甲腈。 如图。
2、您好，工业上生产这个产品如果从甲苯出发，可以先氯代得到4-氯甲苯，然后进行硝化得到2-硝基-4-氯甲苯和3-硝基-4-氯甲苯，用3-硝基-4-氯甲苯与甲酸盐反应就能得到目标化合物。
3、建议你用无水三氯化铁做酰化催化剂。具体步骤为：在250ml 三口反应瓶中加入甲苯（80ml），二氯甲烷（50ml）和无水三氯化铁（28g，171mmol）.用氮气球保护。
4、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。
5、两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。