氮甲基氰基乙酰胺（氮甲基甲酰苯胺）

本文目录：

1、传统的合成酰胺的方法有很多种，例如：（1）羧酸与胺的缩合酰化反应；（2）氨或胺与酰卤的酰化反应；（3）氨或胺与酸酐的酰化反应；（4）酯交换为酰胺；（5）氰基转化为酰胺。

2、酰胺的一般生成方程式为：酸 + 氨 → 酰胺 + 水例如，乙酸与氨反应生成乙酰胺的方程式为：CH3COOH + NH3 → CH3CONH2 + H2O 其中，CH3COOH为乙酸，NH3为氨，CH3CONH2为乙酰胺，H2O为水。

3、羧基和羟基之间会发生化学反应，称为酯化反应。羟基是-OH，羧基是-COOH，二者反应的化学方程式：R-OH+R-COOH（浓硫酸，加热）→R-COO-R+H2O。

1、酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。

2、如果要快速除味，可以尝试用热水多擦擦，并在水中加点醋。也可以尝试使用菠萝，将菠萝切成小块，连同菠萝皮一起放到盘子里，然后放到超纤皮上方。

3、去化学试剂商店买一瓶DMF（二甲基甲酰胺），戴上乳胶手套（可能会被泡大，凑合着用吧）、口罩，用干抹布蘸上DMF，敷在有残留物的表面10-15min，然后残留物就可以很轻易地用木板或竹签刮下来了。

4、N，N一二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4-二硝基氟苯产生颜色来检查方法在乙腈中加入五氧化二磷。可以除去其中的大部分水。应避免加入过量的五氧化二磷，否则可能生成橙色聚合物。

1、乙酰胺与稀硫酸的反应方程式为：CH3CONH2 + H2SO4 = CH3COOH + NH4HSO4。

2、生成氢氰酸，即HCN，另一种产物是盐酸盐，因为HCN是弱酸，弱电解质，符合复反应发生条件。

3、用酸加热回流水解法，加热时间要在2小时。浓盐酸与冰醋酸的混合液；。2。用碱水解法。30%-40%NaOH aq，90度煮3-4h，冷却析出固体，过滤。

4、铵盐大多为白色晶体，顾氨气与挥发性酸产生白烟。硫酸没有挥发性，无法在空气中形成酸性气体，顾氨气与浓硫酸等不挥发性酸不会产生白烟。稀盐酸要看具体浓度，太稀了挥发性太差，遇到氨气就不会产生白烟了。

5、看试纸是否变蓝。如果变蓝，说明是固态铵盐，否则不是铵盐。因为铵盐与碱混合加热生成NH3，NH3遇水生成NH3·H2O，NH3·H2O能电离出OH-，显碱性可使红色湿润石蕊试纸变蓝。

1、是。二甲基乙酰胺，全称为N，N-二甲基乙酰胺，一种常用作非质子极性溶剂。

2、羊毛的防皱加工，可用聚乙二醇和N-羟甲基化物浸渍羊毛，再用低温等离子体处理的工艺，将丝织物用含紫外线吸收剂的整理浴浸渍，然后用聚乙二醇、乙二醇、对苯二甲酸制成的共聚物处理涤纶纤维，经干燥、热固，所有产品具有耐吸水性。

3、中国海关编码（HS-code）：29280000.90 概述：2928000090 其他肼（联氨）及胲（羟胺）的有机衍生物。监管条件：无。增值税率：10%。退税率：0%。最惠国关税：5%。

中国目前多用。羰基合成法：国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁、钴、镍的碘化物或溴化物作催化剂。

羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁；钴；镍的碘化物或溴化物作催化剂。精制方法：将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。

酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。

α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物。

其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。

第一步酸性条件下水解，氰基变成羧基；第二步加热，脱羧，羧基上脱去一分子二氧化碳，就得到苯基丙酮。

文章氮甲基氰基乙酰胺（氮甲基甲酰苯胺）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。