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苯酚的最简单的同系物是什么?
1、C 同系物必须首先要结构相似，苯酚的同系物则应是—OH与苯环直接相连，满足此条件的只有C选项的 。同系物的第二个必备条件是组成上相差一个或若干个CH 2 原子团， 比苯酚多一个CH 2 ，所以 为苯酚的同系物。
2、B 结构相似，分子组成相差若干个CH 2 原子团的同一类物质互为同系物，所有选项B是正确的，答案选B。
3、B 同系物必须是结构相似，分子组成相差若干个CH 2 原子团的同一类物质，A属于纯，C含有个酚羟基，D中含有碳碳双键，所以只有B是正确的。答案选B。
甲基苯酚与苯甲醇为同分异构体?
1、苯甲醇；苄醇；Benzyl alchol；Phenyl methanol；Benzenemethanol 资料 CAS： 100-51-6 分子式： C7H8O 分子质量：1014 沸点： 205℃ 熔点： -15-92℃ 中文名称： 苯甲醇；苄醇 英文名称： Benzyl alchol；Phenyl methanol；Benzenemethanol 性质描述： 无色透明液体。稍有芳香气味。可燃。
2、同分异构体的定义是分子式相同，但结构不同的化合物之间互为同分异构体。 苯甲醇分子式与甲基苯酚分子式相同，所以它们互为同分异构体。
3、和它最简单最相似的一个就是。甲苯酚。你把那个苯甲醇甲基上的羟基拿出来，直接连在苯环上就成甲苯酚了。而且各原子数不变。
4、甲酸甲酯和乙酸属于同分异构体，油酸甘油酯和乙酸乙酯既不是同系物也不是同分异构体，对甲基苯酚和苯甲醇属于同分异构体。答案选C。点评：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2 原子团的一类物质叫同系物，分子式相同而结构不同的一类物质互称为同分异构体。
邻甲酚的理化性质
1、中文名称2： 邻甲酚 英文名称2： o-cresol CAS No.： 95-48-7 分子式： C7H8O 分子量： 1013 理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 白色结晶，有芳香气味。
2、具有腐蚀性溶解性： 溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
3、为邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似，有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下，甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。
4、互溶。邻甲酚和环己酮在常温下是互溶的。都属于有机化合物，具有相似的化学性质和分子结构，因此具有较好的互溶性。互溶性也受到温度、压力、溶剂等因素的影响。邻甲酚和环己酮在常温下可以互溶。
5、英文名称：Cresolscresoli 性质描述：邻甲酚 CAS：1319-77-3 有酚臭。可燃 基本介绍 中文名 ：甲基酚 外文名 ：methyl-Phenol 分子式 ：C7H8O 分子量 ：1014 简介，生产方法，用途， 简介 甲酚三种同分异构体的混合物。无色；淡黄色或粉红色液体。溶於乙醇；乙二醇和稀碱液。
6、因为酚羟基能与氢氧化钠反应，酚钠溶于水，典型的酸与碱的反应。精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应，生成不稳定的化合物。
二甲酚橙变色范围ph
二甲酚橙变色范围ph是pH6。白色结晶。相对密度02～03（15/4℃），熔点20～76℃。沸点203～225℃。微溶于水，溶于大多数有机溶剂及碱溶液。可燃。更多介绍如下：因为在pH6二甲酚橙呈亮黄色，与EDTA金属络合物的红色明显不同，否则颜色相差不大，不易观察终点，可用缓冲溶液控制溶液pH。
XO是二甲酚橙指示剂。二甲酚橙指示剂简称XO，二甲酚橙配成2g·L-1的水溶液，将托盘天平上称取0.2g二甲酚橙定溶于100ml蒸馏水中转移入滴瓶中，贴标签备用。二甲酚橙指示剂pH3时，呈现红色；pH3时，呈现黄色；ph=pka=3时，呈现中间颜色。
二甲酚橙（xylenol orange）属三苯甲烷类显色剂，简称XO。二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水。它在pH3时显红色，pH=3时呈中间颜色。而二甲酚橙与金属离子的络合物则是红紫色的，故它只能在pH3的酸性溶液中作用。
pH6，因为在pH6二甲酚橙呈亮黄色，与EDTA金属络合物的红色明显不同，否则颜色相差不大，不易观察终点.可用缓冲溶液控制溶液pH。
—CH3和一OH在苯环的邻位和对位时有什么不同吗?
1、—CH3和一OH在苯环的邻位和对位时除了命名有不同外，化学性质和物理性质都有不同。
2、甲基和羟基都是邻对位定位基。但是产生的原因不一样。甲基是由于超共轭效应，因而是给电子基。羟基是由于共轭效应，因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱活化邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。
3、一个苯环上，对位上分别有一个羟基和一个CH3，这种物质命名为：对甲苯酚。由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。
4、只有处于对位，苯环上的4个氢才是完全对称的，属于一种化学环境的氢。