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甲基为什么非极性,为什么不是极性
1、苯分子高度对称，无极性；甲苯和乙苯都不对称，都有极性。烷烃中的C-H键其实有微弱的极性，但是不影响性质的讨论，所以一般当做非极性键处理。
2、CH4是非极性化合物，即非极性分子；CH2Cl2是极性化合物，即极性分子。因为CH4是正四面体结构，C在正四面体中心，四个H在四个角上，它们的合力为0，所以CH4是非极性化合物，即极性分子。
3、由共价键（极性键或非极性键）结合而成的多原子分子，可能是极性分子，也可能是非极性分子，这主要取决于分子的空间构型。分子空间结构完全对称的是非极性分子，分子空间结构不对称的是极性分子。
4、甲苯、甲醇、乙醇、甲酸、乙酸是极性分子 苯是非极性分子 根据它们的几何构型。
5、共价键的极性是因为成键的两个原子电负性不相同而产生的。电负性高的原子会把共享电子对“拉”向它那一方，使得电荷不均匀分布。这样形成了一组偶极，这样的键就是极性键。
6、极性键：不同种原子形成共价键，由于不同原子吸引电子的能力不同，使得分子中共用电子对的电荷是非对称分布的。这样的共价键叫做极性键。
葡萄糖和芸香糖哪个极性大
1、芸香糖是由1分子葡萄糖和1分子鼠李糖组成的双糖。由α-1-2β糖苷键连接，芸香糖包含鼠李糖，在两者极性芸香糖大，更容易在纸色谱检识时变色，常用显色剂有：硝酸银试剂，使还原糖显棕黑色，三苯四氮唑盐试剂，使单糖。
2、萘酚与芸香糖极性大小比较：萘酚小，芸香糖大。这两个糖Rf值的大小的规律是不同的，萘酚原因是极性，小于芸香糖。在用纸色谱检识时，芸香糖的Rf值大于萘酚，从而导致萘酚比芸香糖先洗脱。
3、鼠李糖比葡萄糖先洗脱的原因是：这两个糖Rf值的大小的规律是不同的，鼠李糖因为极性，小于葡萄糖，在用纸色谱检识时，鼠李糖的Rf值一般大于葡萄糖。
4、你好，你想问芸香糖属于二糖吗？芸香糖属于二糖。芸香糖是由1分子葡萄糖和1分子鼠李糖组成的双糖，二糖有龙胆二糖、麦芽糖、冬绿糖、槐糖、芸香糖等，所以芸香糖属于二糖。
5、芦丁中有芸香糖其中葡萄糖的构型是αL鼠李糖（6）βD葡萄糖。
甲基五碳糖和六碳醛糖的极性
性质不同 六碳糖：含有6个碳原子的单糖。五碳糖：一个分子中含有5个碳原子的糖。特点不同 六碳糖特点：（1）六碳糖中的醛基或酮基会与分子内的羟基反应，生成半缩醛或半缩酮环形结构。
六碳醛糖（如d-葡萄糖、d-甘露糖、d-半乳糖）、甲基五碳醛糖（如d-鸡纳糖、l-鼠李糖、d-夫糖）、六碳酮糖（如d-果糖）、糖醛酸（d-葡萄糖醛酸、d-半乳糖醛酸）等。
五碳吡喃型糖代表这个糖有五个碳原子，环合后变成吡喃型（六元含氧环），比如阿拉伯糖，木糖，核糖，来苏糖。甲基五碳糖代表这个糖有五个碳原子加一个甲基（实际一共六个碳原子），环合后变成吡喃型，比如鼠李糖。
含义不同：五碳吡喃型糖代表这个糖有五个碳原子，环合后变成吡喃型（六元含氧环），比如阿拉伯糖，木糖，核糖，来苏糖。
五碳糖：戊糖（五碳糖），一个分子中含有5个碳原子的糖。戊糖中最重要的有核糖（醛糖）、脱氧核糖（醛糖）和核酮糖（酮糖）。核糖和脱氧核糖是核酸的重要成分；核酮糖是重要的中间代谢物，又称木糖。
六碳醛糖：D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖。甲基五碳醛糖：L-鼠李糖、D-鸡钠糖、L-夫糖。六碳酮糖：D-果糖。糖醛酸：D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸。（2）低聚糖：由 2～9 个单糖通过糖苷键聚合而成。
糖越多极性越大么
多糖分子量大，为了降低自身能量，会形成特殊的空间结构，不需要知道是什么，但一定是使其更稳定的，如增加了对称性。而单糖结构简单，不对称就是不对称，所以可以理解，为什么单糖极性比多糖大。
脂类是疏水性的，而糖类是极性分子。化学性质有本质区别。所以各种生物反应都是不能取代的。你这个问题不是“可以完全取代”，而是应该“完全不可以取代”。构成低聚糖的单糖种类中包含构成多糖的单糖种类。
极性是指整个分子电荷分离的程度，分离程度越大，极性越大。所以通常含有N、O、卤素等吸电子基团的分子极性会比较大，但需要注意，氯仿极性比二氯甲烷大，因为氯仿多一个吸电子的氯，但四氯化碳极性小于氯仿。
糖。苷是有两个单糖的，而糖是单糖，所以糖的极性大。极性指的是物体在相反部位或方向表现出相反的固有性质或力量，对特定事物的方向或吸引力。
