对甲苯胺制备对氨基苯甲酸为什么不直接高锰酸钾
1、甲苯胺制备对氨基苯甲酸时，不直接使用高锰酸钾的原因是高锰酸钾的氧化性太强。 它容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，导致副产物的生成，如氨气和二氧化碳。 这种氧化反应不仅降低了产率，还可能对操作人员的安全构成威胁。
2、甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。
3、因此，在对甲苯胺的制备中，常采用甲苯的硝化反应来制备氨基苯甲酸，而不直接使用高锰酸钾。
苯胺是怎么合成的?
1、以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。硝化是指将有机物质中的亲电性基团（如-NH-OH、-COOH等）与硝酸进行反应，使有机物中的碳原子与硝基结合而形成硝基化合物。
2、水层加入氯化钠3-5g使其饱和后，用20ml乙醚分两次萃取，合并粗苯胺和乙醚萃取液，用粒状氢氧化钠干燥。 将干燥后的混合液小心的倾入干燥的50ml蒸馏烧瓶中，在热水浴上蒸去乙醚，然后改用空气冷凝管，在石棉网上加热，收集180-185℃的馏分，产量3-5g（产率63%-69%）。
3、苯胺是一种无色油状液体，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯胺又称阿尼林油、氨基苯，化学式为C6H5NH2，由硝基苯加氢制得。主要用于制造染料、药物、树脂等。苯胺是最重要的芳香族胺，也是一种重要的有机化工原料。
4、乙苯变成苯胺合成路线步骤如下：将乙苯与氯化亚砜（SO2Cl2）或氯化亚砷（AsCl3）等试剂进行烷基化反应，生成苯乙烯（乙苯的烯丙基化产物）。使用氢气（H2）和合适的催化剂（如铂或钯催化剂）进行苯乙烯的氢化反应，生成环己烷。
5、具体步骤如下：在50到60摄氏度的恒温条件下，加入适量的氯化铵溶液，并引入镍作为催化剂。接着，将混合物置于加热装置中，确保反应环境稳定。操作时，用玻璃棒轻轻搅拌，促使反应进行。当您注意到液体中散发出一种刺激性气味时，这通常意味着反应已接近尾声。此时，苯胺的合成已经完成。
用什么方法可以检验水溶液中是否含有甲基苯胺?
1、有多种方法可以检验水溶液中是否含有甲基苯胺。以下是一种常用的方法：颜色反应法：甲基苯胺在碱性条件下，与亚硝酸作用，生成重氮盐，此盐遇铜盐（如乙酸铜）或镍盐（如氯化镍）生成红色偶氮染料沉淀物。
2、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
3、乙醇：用卢卡斯试剂（Zn，浓盐酸，加热），生成氯乙烷，在溶液中有分层。对甲基酚：重点是酚，与三氯化铁有显色反应，生成紫红色络合物。苯胺：加热，搅拌，说白了就是与空气中的氧气反应，生成黄色或红棕色。
4、答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
5、芳香族伯、仲、叔胺可以通过与亚硝酸反应产生的现象和产物来区分。 苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，该重氮盐与β-萘酚反应产生红色固体偶氮化合物。 N--甲基苯胺与亚硝酸反应生成一种不溶于水的黄色油状物质，即N-亚硝基N-甲基苯胺。
