本文目录：
n,n二甲基苯胺溶于盐酸,酸性变低吗
N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。环己胺是脂肪伯胺，与亚硝酸反应先生成重氮盐，但脂肪胺重氮盐极不稳定，会立即分解生成氮气。
下一步重氮盐与N，N-二甲基苯胺的偶联需要在弱酸性环境中进行，故还要加氢氧化钠中和一部分酸。
一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。
N,N-二甲基苯胺的性质与稳定性
分子式：C8H11N 分子量：1218 性质：淡黄色油状，有特殊气味液体，熔点25℃，沸点193℃，不溶于水，易溶于醇、醚、苯和酸溶液。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。
首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。由于其分子结构的性质，可以应用于染料、农药、药物等领域，在化学工业中发挥着重要的作用。
N，N-甲基苯胺又称二甲基替苯胺，简称DMA，分子量1218。无色至淡黄色油状液体，有刺激性臭味，在空气中或阳光下易氧化使色泽变深，相对密度0.9555。凝固点5～5℃。沸点193～194℃。
产品性状：淡黄色油状，有特殊气味液体熔点：5℃沸点：193~194℃密度：0.96 g/ml折射率：5582闪点：73℃凝固点：5～5℃闪点（开杯）：68℃黏度（25℃）：5mPa·s。
nn二甲基苯胺和高锰酸钾反应吗
与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N，N-二甲基苯胺和四氢化N，N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。
苯环上连接的醚键（C-O-C）在与酸性高锰酸钾（KMnO4）反应时一般不会直接转化为羧基（C=O-OH）。这是因为酸性高锰酸钾是一种强氧化剂，在反应中主要起到氧化有机物的作用。
只要侧链的α碳原子（靠近苯环的第一个碳原子）上有氢，不论侧链是什么，与酸性高锰酸钾反应的产物都是一个羧基。二甲苯被高锰酸钾氧化生成苯二甲酸。
n,n-二甲基苯胺为什么是黑色的
1、苯胺黑有3种。分别是：全还原型苯胺黑（Leucoemeraldine）：由N-苯胺和N，N-二甲基苯胺通过氧化还原反应生成，具有较高的溶解度和稳定性，常用于皮革染色和印刷油墨中。
2、苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。
3、乙酰苯胺（N-乙酰基苯胺）在重结晶实验过程中出现黑色产物，有以下几种可能的原因：过度加热 过度加热可以导致盐酸乙酰苯胺分解为苯胺和乙酸，从而导致产物变黑。在重结晶实验中，应该控制好加热温度和时间，以免导致产物分解。