在碳酸氢钠存在下,将2,6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应,制得DL-N-(2,6-二甲基苯基)-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应,即得甲霜安。
路线2:以氯乙酰氯为起始原料,与2, 6-二甲基苯胺发生胺解得到N-(2, 6-二甲基苯基)-2-氯乙酰胺。再与由2-吡咯烷酮与氢化钠作用生成的钠盐反应,得到目标物奈非西坦(Nefiracetam)。
C6H5NO2加6H2转化C6H5NH(CH3)2加2H2O。根据化学官网得知,在合成二甲基苯胺的反应中,硝基苯(C6H5NO2)与氢气(H2)在催化剂的作用下发生还原反应,生成二甲基苯胺(C6H5NH(CH3)2)和水(H2O)。
呋霜灵和利多卡因等。工业生产过程是将间二甲苯低温硝化得到2,4-二甲基硝基苯和2,6-二甲基硝基苯,精馏后,分别催化加氢制得或采用2,6-二甲酚直接与氨反应制取。杀菌剂甲霜灵的中间体,也用于生产麻醉剂多卡因。
又如将N-溴代-2,6-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p-位及m-位溴代异构体:反应机理Pinacol片呐醇重排连二醇类化合物在酸催化下,失去一分子水重排生成醛或酮的反应,称为Pinacol重排反应。
根据相关资料查询:乙酰苯胺溴代反应比苯胺反应更快。
十二烷基三甲基溴化铵的制备产率低原因:抽滤过程中有产物残留在烧杯壁上。而是反应温度较难控制,有少量乙酰苯胺被蒸出,产量减少,产率下降。高锰酸钾未研磨充分。
对甲苯胺进行乙酰化反应,生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应,否则溴代的时候会引入两个溴。4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代,得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。
在碳正离子的三个共振式当中,亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低,也比较稳定,参与共振杂化的贡献也最大。
1、-二甲基苯胺是杀菌剂甲霜灵、苯霜灵、呋霜灵和除草剂异丁草胺的中间体。 2,6-二甲基苯胺是农药、医药及兽药的中间体。
2、-二甲基苯胺的合成路线主要有2,6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。
3、毒性:高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最高容许浓度5×10 -6。应避免与皮肤接触。操作现场应有良好通风,设备应密闭。操作人员要穿戴防护用具。
4、取上述供试品溶液200ul,2,3-二甲基苯胺;2,4-二甲基苯胺;2,5-二甲基苯胺;3,4-二甲基苯胺;3,5-二甲基苯胺系母液各100ul,混匀,作为系统适用性溶液。