本文目录：
- 1、...可由X(咖啡酸)和Y(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(
- 2、亲核反应活性问题
- 3、...可由X(咖啡酸)和Y(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成_百度...
- 4、...可由X(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原料合成,
- 5、对苯醌,1,4-环己二酮,1,3-环己二酮,如何鉴别
- 6、1,3-环己二酮的基本信息
...可由X(咖啡酸)和Y(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(
AC 试题分析：A．X的不饱和度为：6，经过计算可得H原子数为[（9*2+20）-X]/2=5，解得X为8，故分子式为C 9 H 8 O 4 。
C 9 H 8 O 4 9 （2） 否 （3） A B C （4） 5 试题分析：（1）由X的结构简式 可知该化合物的分子式为C 9 H 8 O 4 。
企业合作项目：DSD酸氧化新工艺的研究与开发。正在进行的课题（1）企业合作项目：DSD酸氧化废水资源化工艺的研究与开发；（2）省校基金项目：1，4-环己二酮单乙二醇缩酮的合成工艺。
亲核反应活性问题
1、亲核加成的活性：ACDB；一般顺序：醛酮酯；其中甲醛在醛中活性最大。
2、亲核加成的难易取决于：亲核试剂亲核性的强弱（与本题无关）。羟基碳带正电荷的多少，即亲电性的强弱。空间位阻。
3、羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，这部分不会考活性比较的重点是亲核取代，即先加成再消除的机理，还有负碳离子反应。由亲核试剂与底物发生的加成反应。
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AC 试题分析：A．X的不饱和度为：6，经过计算可得H原子数为[（9*2+20）-X]/2=5，解得X为8，故分子式为C 9 H 8 O 4 。
C 9 H 8 O 4 9 （2） 否 （3） A B C （4） 5 试题分析：（1）由X的结构简式 可知该化合物的分子式为C 9 H 8 O 4 。
企业合作项目：DSD酸氧化新工艺的研究与开发。正在进行的课题（1）企业合作项目：DSD酸氧化废水资源化工艺的研究与开发；（2）省校基金项目：1，4-环己二酮单乙二醇缩酮的合成工艺。
吸入2%～4%浓度时可引起运动失调、轻度痛觉减退，并很快出现知觉消失，但其...此外，还可用于合成1，1，2-三氯乙烷及1，1-二氯乙烯等。
...可由X(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原料合成,
在一个Z的分子中含有一个苯环，加成消耗3mol的氢气，含有1个羰基，消耗1mol的氢气，含有一个碳碳双键，消耗1mol的氢气。由于羧基有其稳定性，所以在酯基中的羰基不能与氢气发生加成反应。
AC 试题分析：A．X的不饱和度为：6，经过计算可得H原子数为[（9*2+20）-X]/2=5，解得X为8，故分子式为C 9 H 8 O 4 。
CAS： 504-02-9 分子式： C6H8O2 分子质量： 1113 熔点： 101℃ 中文名称： 1，3-环己二酮；1，4-环己酮单乙二醇缩酮 英文名称： 1，3-Cyclohexanedione；Dihydroresorcinol；1，3-Dioxocyclohexane 性质描述： 棱状晶体。
对苯醌,1,4-环己二酮,1,3-环己二酮,如何鉴别
滴Br2/CCl4，不变色环己烷。加入适量对苯醌（C6H4O2），有固体生成的是1，3-环己二烯，发生了Diels-Alder反应；无明显现象的是环己烯。
加溴水，对苯醌和1，3-环己二酮都要使溴水褪色，1，4-环己二酮无变化；原因是因为1，3-环己二酮有酮式-烯醇式互变异构，出现烯醇式成分，有双键。
鉴别方法：1）加入FeCl3溶液，出现紫色的是苯酚，（苯酚有一定酸性）其它两个无变化。2）加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，有沉淀生成的是环己酮，无现象的是3-己酮。
用班氏试剂鉴别，产生砖红色沉淀的是环己基甲醛，无沉淀产生的是环己酮、苯甲醛。（芳香醛、酮不能被斐林试剂、班氏试剂氧化）剩下两种物质，能使酸性KMnO4溶液褪色的是苯甲醛，不能的是环己酮。
1,3-环己二酮的基本信息
-环己二酮的酸性为强酸，环己二酮是一种化学品，化学式是C6H8O2。无色油状物。熔点38-40℃，沸点193-195℃，85℃（3kPa）。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。
-环己二酮；1，3-Cyclohexanedione；Dihydroresorcinol；1，3-Dioxocyclohexane 分子式：C6H8O2 分子量：1113 CAS号：504-02-9 性质：棱状晶体。熔点105-106℃。
-环己二酮烯醇式是酸性的α-质子。根据查询相关公开信息显示：1，3-环己二酮烯醇式是酸性的α-质子。1，3-环己二酮烯醇式化合物具有酸性的α-质子，在不同的PH值下进行质子的转移，形成酮式和烯醇式。
-环己二烯，别名1，3-环己二烯；1，3一环已二烯；1，3-环已二酮；1，2-二氢苯；邻二氢苯。分子式： C6H8。用环己烷，取代后，消去，再加成，最后消去制得。
Cu+O2=2CuO，CuO+C2H5OH→Cu+CH3CHO+H2O，该反应为乙醇催化氧化反应。）硝酸银与氨水反应，生成氧化银，能溶于过量的氢氧化铵。氧化银是一种弱氧化剂，在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸。