保湿没效果?因为你不懂这些知识
1、肌肤干燥要先补水在保湿。 干性肌肤，补水同时还需要强效保湿。 油性肌肤重视补水，适当保湿。 生活在南方的女孩要重视补水，北方的女孩要重视保湿。 随着年龄增加，要勤补水，强保湿 护肤功效先补水功效再叠加其他功效。
2、水乳我是从大一开始用的，那时候关于护肤的知识啥也不懂，但是因为是去北方上学，空气比较干燥，所以就在校内的美妆店随便买了一套，当然，价格比较便宜，这套保湿效果不怎么好，没用完就闲置了，在室友的建议下换了一套呼吸的，感觉好多了。
3、事实上，护肤品是有效果的，你用来没效果那是没有掌握好正确的护肤品使用方法。
4、因为你一开始还是新手，对产品的了解是最重要的，若连基本产品知识都不懂，又谈什么介绍呢？ 第二点，你需要知道基本的皮肤知识。做为一名合格的化妆品销售人员，必需了解顾客的皮肤，知道皮肤知识才能第一时间发现顾客的皮肤问题，从而对症下药的介绍合适的产品给她。
(3,3-二甲基-1-丁炔)-苯的合成路线有哪些?
成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。“二甲基，同邻间”在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。
题：乙炔加溴化氢得到1，1-二溴乙烷，氢氧化钠的水溶液加热水解得到乙醛，乙醛加氢得到乙醇。乙醇与溴化氢反应得溴乙烷。乙炔与碱金属（钠，钾）或强碱（氨基钠）反应生成炔化钠，炔化钠与溴乙烷发生亲核取代反应得到1-丁炔和溴化钠。2题：苯在氯化铁溶液中与氯气反应生成氯苯。
乙炔、丙炔、1-丁炔属弱极性，微溶于水，易溶于非极性溶液中碳架相同的炔烃，三键在链端极性较低。炔烃具有偶极矩，烷基支链多的炔烃较稳定。
先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。
1,4-二羟基-2-碘苯的的上游原料和下游产品有哪些?
1、对羟基苯甲酸除了合成尼泊金酯作为防腐剂用于医药制剂中外，还可以作为多种医药产品的基础原料。非布索坦[4]非布索坦是新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症（痛风），帝人公司于04年年初在首先日本上市。
5-溴-1,3-二甲基-6-苯基尿嘧啶的合成路线有哪些?
1、-溴尿嘧啶在人体内转变成相应的核苷酸，再转变成脱氧核苷酸，可抑制脱氧胸腺嘧啶核酸合成酶，干扰尿嘧啶脱氧核苷酸经甲基化生成脱氧胸苷的过程，DNA合成受阻。
2、-BrU可以与A配对，又可以和C配对，复制一次A——5-BrU，T——A，G——C，C——5-BrU，复制第二次时有5-BrU——C，复制第三次C——G，答案选B.考点：本题考查DNA的复制的相关知识，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题。
3、例如碱基结构类似物5-溴尿嘧啶等可以取代个别碱基，亚硝酸能引起碱基的氧化脱氨反应，原黄素（普鲁黄）等吖啶类染料和甲基氨基偶氮苯等芳香胺致癌物可以造成个别核苷酸对的增加或减少而引起移码突变（见基因突变）。 一种DNA损伤剂往往可以同时引起几种类型的损伤，其损伤效应的大小和类型与剂量及细胞所处的周期状态有关。
4、第三轮的结果是烯醇-G双链复制就有了C-G了。总的结果是A-T变成了C-G 选项中，A确实正确，B确实可能，因为终止密码子UAG，UAA，UGA。比方TAA变成TGA就可以突变成终止密码子。C正确。D不严谨，突变大部分有害，少部分有利，是进化的材料之一。
5、溴尿嘧啶结构更像T，而且5-BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对，这样当5-BU掺入DNA复制时就会导致碱基转换突变。
6、通过取代反应实现。以尿嘧啶为起始原料。反应将硝基尿嘧啶还原，得到4-氨基尿嘧啶。4-氨基尿嘧啶与二甲基亚砜（或异丙基三氧化硫）反应，得到4-氯尿嘧啶。4-氯尿嘧啶与氟化钾在有机溶剂中反应，得到4-氟尿苷。
4-甲氧基-2-苯基嘧啶的合成路线有哪些?
嘧菌酯合成路线主要分为两种：①先合成中间体（E）-3-甲氧基-2-（2-羟基苯基）丙烯酸甲酯，然后分别与4，6-二氯嘧啶、水杨腈反应生成最终产物；②4，6-二氯嘧啶先与水杨腈反应后再与（E）-3-甲氧基-2-（2-羟基苯基）丙烯酸甲酯反应得到嘧菌酯。
[化学名称] 3-[（4-甲氧基-6-甲基-1，2，3-三嗪基-2-基）氨基碳基氨基磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯 fi1UUJ0 U； [作用特点] 噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合酶 （ALS）的抑制剂。
化合物名称为嘧菌酯，中文名称为（E）-[2-[6-（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯，还有别名阿米西达和（E）-2-{2-[6（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯。
甲苯怎样合成到对甲基碘苯
1、取代卤化 （1）芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。
2、双室法合成。在A室中加入四溴噻吩S，S-二氧化物（1）、对甲基苯乙烯（2f），在十四烷溶剂中在95 ℃中加入，生成四溴环己二烯基甲苯（3f）和SO2。
3、脱落酸 脱落酸是一种抑制生长的植物激素，因能促使叶子脱落而得名。可能广泛分布于高等植物。除促使叶子脱落外尚有其他作用，如使芽进入休眠状态、促使马铃薯形成块茎等。对细胞的延长也有抑制作用。三碘苯甲酸 被称为抗生长素。
4、将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。也可采用乙酐作酰化剂，反应在苯溶液中进行，乙酐过量150%。
5、本论文以邻羟基苯基丙炔酸酯为底物，用不同的方法合成了苯并-α-吡喃酮和苯并-γ-吡喃酮。主要内容以及取得的结果如下： 发展了一类以邻羟基苯基丙炔酸酯和碘为原料，甲苯作为溶剂，以较高的产率得到3，4-二碘苯并-α-吡喃酮化合物的方法。