反-2-甲基环己醇的构造式
-甲基-3-苯基-1-丁醇 3-氯-1-苯乙醚 （8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol 对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇 （15）2-phenyl-2-butene 2-苯-2-丁烯 写出下列反应的反应物构造式。
该助燃新增剂的基本构成为甲醇、对甲基异丙苯、N，N，1-三甲基-1-苯基硼胺、1-甲基-4-丙基环己醇、二甲苯、乙二醇异丙醚、苯甲醚、甲基正丁基醚、叔丁基过氧化氢。与天然气的混合重量比为1%。
由环己酮合成2-甲基环己醇
1、现在提交图片立马shan， 所以用语言描述）：1） 环己酮还原成环己醇， 酸性加热脱水成环己烯。2） 环己烯臭氧化（O3-Zn）得1，6-己二醛。3） 1，6-己二醛在碱性条件下分子内羟醛缩合的环戊烯基甲醛。选择性加氢得目标产物。
2、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
3、环己酮（Cyclohexanone）的常见原料包括以下几种： 环己烷（Cyclohexane）：环己酮可以通过环己烷的氧化反应制得。 环己醇（Cyclohexanol）：环己醇可以通过环己酮的还原反应制得。 苯（Benzene）：环己酮也可以通过苯的氢化反应制得。
4、以环己烷为原料，无催化下，用富氧空气氧化为环己基过氧化氢，再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物，经一系列蒸馏精制即得合格产品。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
5、反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
6、根据权利要求1所述的方法，其特征在于在第三个蒸馏步骤中蒸馏尾馏分Q，得到由环己醇环己酮组成的头馏分（F）和由高沸点化合物组成的尾馏分（Q）。根据权利要求2所述的方法，其特征在于头馏分（F）与被引入到脱氢步骤中的环己醇/环己酮混合物进行混合。
甲基环己醇是否存在顺反异构
1、具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。
2、没有，环己烯只有顺式没有反式。如果有反式，画出来可以发现环张力极大，非常不稳定，故不存在。
3、这类同分异构体包括碳骨架异构、双键位置异构、-OH位置异构、顺反异构等，同分异构体太多了。例如，CH2=CHCH2CH2CH2CH2OH 环醇类：六个碳原子形成环，再接上-OH 此类同分异构体也很多——可以形成环己烷、甲基环戊烷、二甲基环丁烷（有两种结构）等，再接上-OH，同分异构体也很多。例如，环己醇。
4、邻苯二甲酸酯类 邻苯二甲酸酯是由1mol苯酐和2mol稍的相应的一元醇在强酸性催化剂（Lewis酸、同多酸、杂多酸、离子交换树脂）作用下加热反应生成的。
5、这两个碳都没有手性，因为以羟基和氯的连线为对称轴，整个分子左右完全对称。
6、反-1-甲基-3-异丙基环己烷 （2） 顺-1-氯-2-溴环己烷 第六章 对映异构 判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。
2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?
1、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。