甲基和氯原子哪个优先
第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。
由于碳（C）的原子序数小于氯（Cl），甲基被认为比氯原子更小。 因此，在命名时，较小的取代基会被放在前面。
氯啊！优先级是按原子序数排列的，当第一个原子序数相同时，在比较第二个的原子的原子序数。例如，氯的优先级大于碳，乙基的优先级大于甲基，因为乙基的第二个原子是碳，而甲基是氢。
一是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列的，（首字母一样的话，看第二个，以此依次类推），甲基（Me），氯（Chlorinum），氯放在前面；二是将氯等无机原子放在有机基团的后面。
含甲基取代基的氯代烃怎样命名,为什么有的说氯优先
第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
有机命名时甲基读在前还是氯读在前?比如1-氯-3甲基丁烷还是3-甲基-1...
1、在有机化合物的命名中，甲基（-CH3）通常位于氯（-Cl）之前。 这是因为在确定取代基顺序时，需要比较它们的原子序数。 由于碳（C）的原子序数小于氯（Cl），甲基被认为比氯原子更小。 因此，在命名时，较小的取代基会被放在前面。
2、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。
3、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
大学有机化学,氯原子与甲基的优先级顺序?
氯啊！优先级是按原子序数排列的，当第一个原子序数相同时，在比较第二个的原子的原子序数。例如，氯的优先级大于碳，乙基的优先级大于甲基，因为乙基的第二个原子是碳，而甲基是氢。
在命名中，一般有两种命名法。一是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列的，（首字母一样的话，看第二个，以此依次类推），甲基（Me），氯（Chlorinum），氯放在前面；二是将氯等无机原子放在有机基团的后面。
晚上好，一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。关于氯丙烷，如果有比它更加活泼的主反应基团，是可以书写在它前面的，比如还有「环氧氯丙烷」。即便同是卤素，亦有活性排列，比如「一氟二氯甲烷」。
取代基的原子序数。在同一位置上，原子序数较大的取代基的优先次序更高。例如，羟基的优先次序高于甲基，甲基的优先次序高于氯基。范德华力。范德华力是一种分子之间的相互作用力，较大的分子具有更强的范德华力，优先次序也更高。