...其中两个都得到2-甲基-2-戊稀,另一个则生成3-甲
1、楼上要注意。必须用手性催化条件。否则得到外消旋体也没有旋光性。其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物。
2、题目所属的反式构型不存在， 因为双键一端的两个甲基是等价的。
3、CH3-C（CH3）=CH-CH2-CH3 它只能叫：2-甲基-2-戊烯 你是给主链编号编错了。
戊烯的同分异构有多少种?(考虑顺反异构)
所以，共有七种戊烯。如果题中不特别指出，那就是说单烯烃——五种。
戊烯有六种同分异构体：①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
戊烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1－戊烯、2－戊烯、3－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯、2－乙基－1－丁烯。
3,3-二甲基-1-戊烯的构造式?
-二甲基-1-戊烯的分子式为C8H14，它的结构式如下：CH3 ─ CH2 ─ C（CH3）═CH─CH3 其中，烯丙基部分的碳碳双键位于第三个碳原子和第四个碳原子之间，而第三个碳原子和第四个碳原子均连接有一个甲基基团（CH3），而且在分子中处于相邻的位置。
对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
没有。如1，3-丁二烯C=C-C=C（有顺反异构） 至少要保证看起来对称的结构。戊烯的同分异构体中不存在可以对称的顺式结构和反式结构。
-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-2-丁烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3-二甲基-1-丁烯。
他发现一种与异戊二烯相似的化合物2，3-二甲基-1，3-丁二烯【H2CC（CH3）—C（CH3）CH2】，可以聚合成橡胶类似物。这一物质可以利用丙酮制取。德国在第一次世界大战期间（1914~1919年）在西北部化学工业中心莱弗库森建厂生产了甲基橡胶2000吨以上，供卡车轮胎制造。
第五章 写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象 写出下列的构造式（用键线式表示）。
写出分子式为C6H12的烯烃的各种构造异构体,并命名
1、CH2=C（CH3）CH2CH2CH3；2-甲基戊烷；（CH3）2C=CHCH2CH3 （CH3）2CH-CH2-CH=CH2 （CH3）2CH-CH=CH-CH3。
2、C6H12属于烯烃的同分异构体一共有13种。主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。
3、种：3-二甲基-1-丁烯，3-二甲基-1-丁烯，3-二甲基-二-丁烯，2-乙基-1-丁烯。
4、当然包括。比如：顺-2-己烯以及反-2-己烯，都是因为碳双键不可自由旋转造成的，也属于烯烃的同分异构体。但是一般情况下较少考虑烯烃的顺反异构体，所以建议先弄清楚题目的要求或者实际情况的需要后，再从顺反异构体的方面考虑。
5、从碳的骨架来说，有六种。但第二种有手性碳原子，因此有立体异构；后两种有顺反异构，故一共有九种异构体。
6、从所有碳原子都在同一平面上，可分析符合的只有甲基，而从C6H12可以看出是烯。
写出下列化合物的构造式
结构式在这里就不好画了，你应该会的！看下面的解释你看能不能帮到你：伯仲叔碳原子是对碳的连接情况而言的。碳可以接四个氢。如果只有三个了，就是伯，如果只有两个了，就是仲，只有一个了，就是叔。没有连H则为季！然后看这个物质。
或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子。常见于有机化合物中。如CH4 的构造式是中间写个C在它的周围写个4个H后把他们用短线连接起来。构造式用—、=、≡分别表示3对共用电子；用→表示1对配位电子，箭头符号左方是提供孤对电子的一方，右方是具有空轨道、接受电子的一方。
⑵H H H H-C-C-C-H；H-C-H。其实在用的最多的是结构简式，就是没有“-”的。比如第一个可以写成CH3CH2CH2CH3，第2个写成CH3CH（CH3）CH3。如果是公用两个电子对的话就是用=表示，比如O=C=O（CO2），写结构简式的时候一定要把双键写上，三键同理。
注意：Lindlar催化剂氢化炔，得到顺式烯烃，炔在钠的液氨中反应得到反式烯烃。第七章 答案 写出下列化合物的构造式。（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （4）三苯甲烷 （8）间溴苯乙烯 （11）8-氯-1-萘磺酸 （12）（E）-1-苯基-2-丁烯 写出下列化合物的构造式。
A： 4-甲基-3-庚烯 CH3CH2CH2（CH3）C=CHCH2CH3 + O3 = CH3CH2CHO （D） + CH3CH2CH2C（=O）CH3 （E）D：丙醛 + 2， 4-二硝基苯肼生成黄色沉淀； + NaHSO3有沉淀 E： 2-戊酮 + 2， 4-二硝基苯肼生成黄色沉淀，+ NaHSO3无沉淀 + Tollen试剂无反应。
戊烯有几种同分异构体?
戊烯有六种同分异构体：①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
戊烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1－戊烯、2－戊烯、3－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯、2－乙基－1－丁烯。
C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
戊烯有5种同分异构体，分别为1-戊烯，2-戊烯，2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，3-甲基-1-丁烯。