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n,n-二甲基乙二胺的结构式
分子式：C4H12N2 分子量：800 CAS号：108-00-9 性质：该品为无色透明的液体。相对密度：0.803，折光率：4300-4260，沸点（℃）：104℃-106℃，闪点（℃）：23℃。
例如，N，N-二甲基乙二胺（CH3）2NCH2CH2N（CH3）2）就是一种二级胺。三级胺是指三根碳原子上的一个或两个氢原子被取代为胺基的化合物。例如，三甲胺（CH3）3N）就是一种三级胺。
H1受体拮抗剂属竞争性拮抗剂，具有以下基本结构：Ar1（Ar2）X-（CH2）n-N（CH3）2Ar1和Ar2为苯环或芳杂环，X＝N（乙二胺类）、O（氨基醚类）、或C（丙胺类），n通常为芳杂环上可以有甲基或卤原子取代。
乙二胺的分子结构式为NH2CH2CH2NH2。在常温常压下，乙二胺是无色并且具有腐蚀性的液体，但其在水中会迅速反应并形成稳定的溶液。乙二胺的结构式可以从其名称中解读出来。
N,N-二甲基乙胺的毒性和对环境影响
1、N，N-二甲基乙胺（英文名称N，N-dimethylethylamine），又名N，N-二甲基乙基胺（N，N-Dimethylethanamine）；N-乙基二甲胺（N-Ethyldimethylamine）。
2、对皮肤、眼睛和中枢神经系统有刺激性，LD502340mg/kg。
3、N，N-二甲基酰胺（DMF）： *** 眼睛、皮肤和黏膜。 可通过吸入，摄入，和皮肤吸收发挥其毒性。 慢性吸入可导致肝、肾损害。 戴好手套和护目镜，在通风橱内操作。 （22）二甲亚砜（DMSO）：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
4、慢性影响：有皮肤、粘膜刺激，神经衰弱综合征，血压偏低。尚有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝功能变化。毒理学资料及环境行为毒性：低毒类。
5、乙胺 无色极易挥发的液体，有氨的气味，呈碱性。本品高毒。具有强烈刺激性，能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统。乙胺系统命名为N，N-二乙基乙胺，是具有有强烈的氨臭的淡黄色透明液体，在空气中微发烟。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚。
6、N，N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 （d25）0.784熔点-97℃、沸点505℃。吸入少量刺激鼻、候、眼，大量致头晕、醉感、倦睡、恶心和呕吐，高浓度导致失去知觉、昏迷和死亡。
N,N-二甲基乙二胺的合成方法
中国目前多用。羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁；钴；镍的碘化物或溴化物作催化剂。精制方法：将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。
-4260，沸点（℃）：104℃-106℃，闪点（℃）：23℃。制备方法：暂无，目前来看，只有生产产家才有专门的生产工艺，基本上不泄露。用途：该品主要用于合成头孢替安（Cefotiam）中间体1-二甲氨乙基-5-巯基四唑。
二者反应后可得粗制产物，未反应的二甲胺加热逐出回收，剩余物经减压精馏，可获得精制产物；（2）以二甲胺和氯乙醇为原料，二甲胺经水吸收后，缓慢加入氯乙醇，反应完成后，加热逐出二甲胺回收，经减压精馏精制得到产物。
4-[2-(二甲基氨基)乙基]吗啉的合成路线有哪些?
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
