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2-甲基-1-氯萘构造简式
因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。
英文别名naphthalene， pure； Melting point standard naphthalene； LGC （2402）； LGC （2603）； 1-NAPHTHALENE； 萘晶体显微结构 TAR CAMPHOR； NAPTHALENE； NAPTHALIN； NAPHTHENE 分子式 ： C 1 0 H 8 结构所有C原子均以sp 2 杂化轨道形成σ键。
构造式：能发生银镜反应，说明有醛基在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH，说明苯环上有两个基团显酸性（两个酚羟基），结构应该是苯环上分别连有两个酚羟基，一个醛基则还有三个空位置，又因为只能生成两种一氯代产物。
苯和蒽醌中料的卤化反应大都是在FeCl 3 和MgBr 2 催化作用下直接与氯气或溴素反应。萘系中料为防止副产物过多一般不常用直接卤化，萘环上的卤代基主要通过桑德迈尔（Sandmeyer）或希曼（Schiemann）反应获得。 卤化反应 染料生产中采用较多的氟化方法是经过侧链氯化，制成三氯甲基的衍生物。
解析：邻位3种：XYZ，XZY，ZXY；邻间位6种：XY-Z，XZ-Y，YX-Z，YZ-X，ZX-Y，ZY-X；间位1种：X-Y-Z，共有10种。例7：分子结构中含有两个-CH一个-CH2-、一个基、一个 -OH，且属于酚类的同分异构体有6种，其结构简式为：___、___、___、___、___、___。
苯的加成反应 苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。
芳香烃的化学性质
1、芳香烃的化学性质主要体现在它们的亲电取代反应倾向，以及相对较低的反应活性，如加成反应和氧化反应。这种特性使得芳香烃在有机合成中扮演着重要角色。在历史上，芳香族化合物一词指的是从植物胶中提取的具有香味的物质。
2、蒽和菲的10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在10位发生。 Birch还原反应碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1，4-环己二烯类化合物，这种反应叫做Birch（伯奇）还原。例如，苯可被还原成1，4-环己二烯。
3、亲电取代反应\x0d\x0a\x0d\x0a主要包含五个方面：卤代：与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下，可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为：FClBrI不同的苯的衍生物发生的活性是：烷基苯苯苯环上有吸电子基的衍生物。
4、芳香烃是一种含有苯环结构的碳氢化合物。以下是对芳香烃的详细解释： 定义与结构：芳香烃是一种碳氢化合物，其特点是分子中包含一个或多个苯环结构。这些苯环通常由六个碳原子组成，形成一个六边形的形状，每个碳原子之间通过单键连接。由于这种特殊的结构，芳香烃具有独特的化学性质。
5、典型的非苯型芳香烃有环多烯离子，薁（蓝烃），富勒烯等。芳香性：环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理，化学性质称为芳香性。
6、芳香烃是一类具有苯环结构或类似苯环结构的碳氢化合物，它们通常包含一个或多个苯环。 芳香烃的化学性质包括与其他分子的加成反应，例如与氢气的加成反应。 不饱和烃是指含有双键或三键的碳氢化合物，这些键比单键更容易发生加成反应。
萘上有氯和羟基怎么命名
1、氯甲基）萘，氯甲基）萘。根据查询相关公开信息显示萘酚，A类型。全名称即1-氨基-5-萘酚A，也可命名为1-羟基-5-萘胺（1-Hydroxy-5-Naphthylamine）。均属于1-萘酚及1-萘胺或α-萘酚或α-萘胺类衍生物。
2、算的，在分类的时候，有些时候会出现交叉的情况，比如说，苯环上有由羟基，又有羧基的时候，它既可以算作酚类，也可以算作羧酸。
3、先氯，后羟基。如：[Pt（NH3）2（OH）2Cl2]，二氯二羟基二氨合铂（IV）。
4、它的命名方法如下： 确定苯环上的主链，即苯环的编号方向。 确定苯环上的取代基的位置，按照编号方向从1开始编号，优先考虑酚羟基的位置。 按照字母表顺序列出所有取代基的名称，即氯和硝基。 将取代基的名称和位置用连字符连接起来，用逗号分隔。
5、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
萘合成甲基萘化学方程式是什么?
1、萘的化学式为C10H8，甲醇的化学式为CH3OH，硫酸的化学式为H2SO4，氯化铝的化学式为AlCl3。根据萘合成甲基萘的反应公式，可以写出以下化学反应式：化学反应方程式 反应式中，H2SO4/AlCl3表示催化剂，NaHSO4/NaCl为反应生成物中的盐类产物。
2、有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。
3、硝化反应。硝酸可以通过与1甲基萘的硝基化反应来取代其中的一个氢原子，生成相应的硝基甲基萘，反应中，硝酸作为亲电试剂，攻击1甲基萘上的芳香环，使其发生亲核取代反应，这种反应被称为硝化反应，化学主要研习化学基础理论知识和化学实验基本操作技能，包含单一物质内部与多种物质间的化学反应与变化。
当萘上连的甲基有氯原子怎么命名?
1、下午好，根据有机化学的命名规则，对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物，其命名步骤如下：首先识别苯环作为主体，其次是硝基，然后是甲基，最后是氯原子。 根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。
2、只要与苯环相连的甲基上有氢原子就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。但是苯环上连有的叔甲基（也就是你说的连有三个氯原子的情况）就不能被氧化，不能生成-COOH。
3、如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。谁是谁的「基」，依照由繁至简，或者说反应活性升序来命名。DMF，二甲基甲酰胺。主体是胺，主反应自由基是甲酰基，次要反应自由基是两个甲基。
萘详细资料大全
由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等； 由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。
苯酐是萘的氧化产物，它与一元醇酯化生成的邻苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基环己基酯等是聚氯乙烯塑胶的增塑剂；由苯酐与不饱和一元醇或饱和二元醇等缩聚物可合成醇酸树脂，用于生产油漆等，还可以合成多种染料，如直接染料、硫化染料和蒽醌染料等，重要的有耐晒翠蓝、萤光黄、海昌黄和硫化嫩黄等。
萘系中料为防止副产物过多一般不常用直接卤化，萘环上的卤代基主要通过桑德迈尔（Sandmeyer）或希曼（Schiemann）反应获得。 卤化反应 染料生产中采用较多的氟化方法是经过侧链氯化，制成三氯甲基的衍生物。再由它来制备相应的三氟甲烷衍生物。
中间体介绍 它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料，通过一系列有机合成单元过程（见反应过程）而制得。随着化学工业的发展，染料中间体的套用范围已扩展到制药工业、农药工业、火炸药工业、信息记录材料工业，以及助剂、表面活性剂、香料、塑胶、合成纤维等生产部门。
低分子量的多环芳香烃（PAHs）如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香（PAHs）被生物降解。高分子量的多环芳香烃（PAHs）如荧蒽、苯并（a）蒽、屈、苯并（a）芘和和蒽等很难被生物降解。 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。