环己烷有顺式和反式两种吗?
1、环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。
2、环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
3、环己烷的顺反异构可以通过其分子结构的立体排列来区分。环己烷分子在平面上呈六边形时，如果同一侧的键（a键）和e键的方向相同，称为顺式结构；反之，如果方向相反，则为反式结构。这些键的上下交错关系决定了其空间排列，就像一个六边形被拉平一样，每个键的走向都与相邻键形成一定角度。
4、最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。
5、这是一个顺式结构。环己烷构象中，处于上下竖直的叫直立键，斜的叫平伏键，每个碳上都是一个直立键和一个平伏键。
6、两个角度的α键和e键方向一致的结构称为顺式，方向相反的则为反式。记住只需要关注向内三个角的α键指向即可，这种方法相对直观易懂。总结来说，顺反异构体的判断关键在于观察环己烷分子内部三个向内角的α键和相应的e键方向。
顺-1,3-二甲基环己烷椅型构象
1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
2、-二甲基环己烷ee型构象为什么归为反式而不是顺式？1，3-二甲基环己烷反式只有ea或ae构象，怎么不能有ee或aa构象？ 展开 2020-06-23 TA获得超过1万个赞 关注 环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。
3、是顺-1，2-二甲基环己烷 是顺-1，3-二甲基环己烷 是1-氯3-溴环己烷 是1-甲基4-异丙基环己烷 呵呵，画图在纸上还好。
4、区别如下：1，2位和4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1，3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。
画出顺-和反-1-己基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象
1、首先画出环己烷的椅式构象，把叔丁基放在e键上，如果己基画在a键上就是顺，划在e键上就是反。
2、-甲基-4-叔丁基环己烷，如果可能，两个基团均处平键最稳定（反式），如果不可能（两个基团在环同侧，顺式），叔丁基在平键上稳定。多取代环己烷，首先保证尽可能多的基团处于平键，然后保证大基团处于平键。
3、重叠式是乙基和氢重叠，其余部位为氢。对位交叉式的两个甲基相距最远，相互作用最弱，内能最低，是最占优势的现象。顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象是：顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的构象中，应该让较胖的叔丁基处于平伏键（e键）上，而甲基就只能在直立键（a键）上了。
“顺,顺-1,2,4-三甲基环己烷”中的两个顺各代表什么意思?
我们可以把环看成一个平面（实际上它是纯平面，它是两个平行的平面）假设1位甲基在环平面的一侧，如果2位甲基也在这一侧，那么这个甲基就是顺式，然后看4位甲基，也在一侧就也是顺，这就告诉你，三个甲基在环平面的一侧。
顺指的是两个取代基在环平面的同侧，反指的是两个取代基在环平面的异测。你的第二个问题是“为什么1，4-二取代环己烷用‘顺反’来命名”吗？这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。
环状烷烃的取代基可以在环平面的两侧，同侧为顺，异侧为反。
顺1-甲基4-羟基环己烷手性,并解释一下,谢谢
你说的物质 的确有手性，但是仅从你给的结构还不能判定它的手性顺式结构本身就有两种，两种R，S和S，R。
环己烷不同。如果一个碳两侧的碳上有不同的取代基，那么就是连接不同的碳。如果两侧的相同，就继续向下比较，直到转一圈。
没有。1-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷。甲基和异丙基在六元环的同一侧。