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二甲基-3-戊醇高温下与氧化铝反应生成分子质量为84的物质是什么?_百度...
在这种化学反应中，2-甲基-2-丁醇（也称为叔戊醇）在氧化铝的催化下可能会发生脱水反应，形成烯烃。
有弱电解质生成。如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、AlO2-、SiO32-、CN-、C17H35COO-、 等与H+不能大量共存；一些酸式弱酸根如HCO3-、HPO42-、HS-、H2PO4-、HSO3-不能与OH-大量共存；NH4+与OH-不能大量共存。
香蕉水（Banana oil），又名天那水、乙酸异戊酯、醋酸异戊酯、乙酸-3-甲基丁酯、梨油。因有乙酸戊酯或乙酸异戊酯的香蕉味，故得名香蕉水。香蕉水是由多种有机溶剂配制而成的无色透明易挥发的液体，主要成分是有：甲苯、醋酸丁酯、环己酮、醋酸异戊酯、乙二醇乙醚醋酸酯。
原因：底材原因被涂物表面含有水分、油脂类等杂质。解决：保持被涂面干爽洁净。原因：施工原因固化剂加量不够，有剩余树脂未参加反应。解决：严格要求配比的准确性，避免随意加减油漆或固化剂。原因：慢干水过量（NC）解决：严格控制慢干水的入量。原因：一次性厚涂。解决：控制施工厚度。
2-甲基-3-戊醇脱水的主要产物是()
1、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
2、根据马氏规则，脱去含氢较少的碳原子上的氢原子，生成2-甲基2-戊烯。
3、因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。按照扎依采夫规则，当有不同的消除取向时，形成的烯烃主要是氢从含氢较少的碳上消除，即主要生成双键碳上取代基多的烯烃。因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。
2-甲基-3-戊醇命名有错吗
1、D A、石油经过分馏及裂化等工序炼制后仍为混合物，A 错误。B、2，4—二甲基—3—戊醇经消去反应所得产物名称为：2，4—二甲基—2—戊烯，B错误。C、乙酸、葡萄糖等不能发生加成反应，C错误。D、鉴定有机物结构有关的物理方法有：质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱等。D正确。
2、这个命名正确。选择含有官能团的最长碳链作为主链。
3、如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇 没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇 它正确名字是 5-甲基-3-己醇。
4、这个分子式有问题吧？左下的（CH3）3CH2哪有这种结构？如果是（CH3）3C的话，那系统命名就应当是2，2，4-三甲基-3，3-二乙基戊烷。选择支链最多的碳链为主链，给小基团尽可能低的位号。
5、C是由B脱水消去反应得到，可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇，而B又是由A加了一个乙基形成的醇，所以B中应该存在乙基，所以B为2-甲基-3-戊醇，CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CH3。那么A就是2-甲基丁醛，CH3CH（CH3）CHO 含有2个O，很可能是酸或者酯。
2甲基3戊醇结构式
A：CH3CH2C=OCH（CH3）2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。
左是立体结构，右边是费歇尔投影：投影式规定就是横前竖后，横前竖后只是针对a、b、RR3来说的，在b、c、RR5中就是bc在前，RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。Fischer投影式是为了区分R、S构型而想象出来的方法。
CH3CH2CH2CH2CH2OH. CH3CH2CH（CH3）CH2OH C（CH3）3CH2OH 其中烷基有这三种，醇羟基的位置可以变化，你自己写写看。连羟基共有十二个氢。