二甲基环丙烷甲酰胺（2,2二甲基丙烷,1,1二甲基环丙烷）

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-二甲基环丙烷的结构：画一个三角形，在1和2-位上连接两个甲基，用实体楔形或者用虚体楔形表示同面，即为顺式。

两个环丙烷叫二环丙烷，上过化学课的都知道是叫这个。

-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。

凡是平面式有对称中心，对称平面的单环化合物无旋光性，反之则有旋光性，C5H10中三元环是平面式的。因此有旋光性的烃类异构体只有一种是旋光的。

-二甲基-1-乙基环丙烷的结构式如下：这是一个五碳环烷化合物，由一个环丙烷环和两个甲基和一个乙基官能团组成。其中，1，2-二甲基和1-乙基分别指代了它们连接环丙烷环上碳原子的位置。

顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。

进一步熟悉巩固洗涤、萃取、蒸馏、减压过滤和重结晶操作。

首先将原料（呋喃甲醛）与碳酸钠混合研磨均匀。然后将得到的悬浮液进行提取，提取液用酸或碱进行中和。其次通过精馏方法进行提纯分离，得到粗品。最后对粗品进行再次精制，得到呋喃甲醇和呋喃甲酸成品。

呋喃甲酸由糠醛经空气氧化而得。反应在45℃，强烈搅拌下进行。将反应物过滤回收催化剂氧化铜，滤液用50%硫酸酸化至pH为3-5，吸滤，水洗，烘干即得呋喃甲酸（糠酸）。

呋喃甲酸（2）这是在两相中进行的反应，长时间充分搅拌使其充分接触，保证反应完全。（3）分液漏斗；过滤和洗涤速度加快，母液和晶体分离较完全，且产品易干燥。

用呋喃甲醛和氢氧化钠溶液反应，得到黄色浆状物，有产物呋喃甲醇和呋喃甲酸钠，未充分反应的呋喃甲醛和氢氧化钠溶液。呋喃不稳定，易开环，产生的有机杂质显黄色。

1、-二甲基环丙烷的结构：画一个三角形，在1和2-位上连接两个甲基，用实体楔形或者用虚体楔形表示同面，即为顺式。

2、-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。

3、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。

4、-二甲基-1-乙基环丙烷的结构式如下：这是一个五碳环烷化合物，由一个环丙烷环和两个甲基和一个乙基官能团组成。其中，1，2-二甲基和1-乙基分别指代了它们连接环丙烷环上碳原子的位置。

5、-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯）；再考虑环：五元一种（环戊烷），四元一种（甲基环丁烷），三元三种（乙基环丙烷、1，1-二甲基环丙烷、1，2-二甲基环丙烷）。所以共有10种（不包括空间异构）。

物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。

加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。

第二步：加酸性高锰酸钾退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。

先将三者分别加溴水。环丙烷和环己烯都可以使溴退色。环丙烷是因为三碳环极为不稳定，易与溴发生开环加成反应。环己烯是因为溴分子加成到双键上。再在环丙烷与环己烯中分别通入1，3-丁二烯。

用高锰酸钾能够分辨出1-氯丙烯，用液溴可以分辨出甲基环丙烷。

最简单的鉴别方法是利用核磁共振氢谱看各个峰的高度比。

不是。同分异构体要分子式相同结构不通。

再考虑环：五元一种（环戊烷），四元一种（甲基环丁烷），三元三种（乙基环丙烷、1，1-二甲基环丙烷、1，2-二甲基环丙烷）。所以共有10种（不包括空间异构）。

二甲基环丙烷有3种异构体，异构体是化学上，同分异构现象是指具有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。

环丙烷不是丙烷的同分异构体。同分异构分为构造异构与立体异构。构造异构是指由于原子的连接次序的不同引起的。从丙烷看，它只有三个C原子，没有构造异构。立体异构包含构型异构和构象异构。

含有一个碳碳三键的同分异构体有1-丁炔、2-丁炔。结构式如下。含有两个碳碳双键的同分异构体有3-丁二烯、1，2-丁二烯，结构式如下。

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