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由苯合成35二溴苯胺?
1、-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。
2、在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。
3、苯胺的溴化：苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺的硫酸重氮盐化：三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐的还原：重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
4、苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
5、这类合成考查了重氮盐在合成中的应用，合成步骤如下图所示：如果还有什么不明白的地方可以问我哦，很乐意为你解
如何用化学方法区别苯胺,N-甲基苯胺,N-N-二-甲基苯胺
1、用 亚硝酸钠 的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是 N-甲基苯胺 ，生成绿色晶体的是N，N- 二甲基苯胺 。
2、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。
3、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
N,N-二甲基苯胺的主要用途
N，N-二甲基苯胺用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等 。能够促进乙烯基酯树脂固化、双酚A类聚酯树脂的固化、氯桥酸酐类聚酯树脂固化。不能作为除草剂使用。
本品为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料，亦可作为染料、农药和其它化工产品的中间原料。
N，N-二甲基苯胺，又名N，N-二甲苯胺； 二甲基氨苯； 二甲基替苯胺，是一种黄色的油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，有毒性，熔点 5℃，沸点：191℃ ，主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。
2,6-二甲基苯胺色谱条件
采用DB-1毛细管色谱柱、氢火焰离子检测器（FID）及柱温程序升温的色谱条件。根据百度资料显示，原料药中二甲基苯胺检测方法，采用DB-1毛细管色谱柱、氢火焰离子检测器（FID）及柱温程序升温的色谱条件。
-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
这个药有一定神经毒性，会影响动作神经，导致体内肾上腺素聚积 出现中毒症状后，会有以下表现 精神萎靡，目光呆滞，喜卧，行走困难，双脚颤抖，唾液粘滑，喜黑暗偏僻处，开始出现厌食，呕吐，腹泻，甚至四肢抽搐，衰竭死亡。