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苯与甲醛反应生成什么苯与甲醛反应介绍
氯甲基化反应：苯+甲醛+氯化锌生成苄氯PhCH2Cl。如果不加入氯化锌，加入其它不含氯离子的Lewis酸，生成苯甲醇PhCH2OH。苯（Benzene）一种碳氢有机化合物，即最简单的芳烃，分子式是C6H6，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。
先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。甲醛易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，是有刺激气味的无色液体。
苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。
苯和甲醛反应经过一系列步骤，首先通过氯甲基化反应，苯与甲醛和HCl结合生成苄氯。进一步处理，通过与镁粉反应，得到具有反应活性的苯基氯化镁（PhMgCl，通常称为格氏试剂）。这个格氏试剂随后与乙醛进行亲核进攻，最终经过水解反应，产物是1-苯基异丙醇。
苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。
苯与甲醛在ZnCl2,HCl作用下产物及原因?
1、先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。
2、加入‘氯化锌/盐酸’配制的卢卡斯试剂。苯甲醇与之反应生成卤代烷，在水溶液中沉淀。过滤除去后，将苯甲醛与水的分层液静止后用分液漏斗分液。
3、氢卤酸与大多数二级、三级醇按SN1机制进行反应：习题9-8请提出一个用HCl-ZnCl2与一级醇（SN2）、三级醇（SN1）的反应机制。
4、芳烃在HCHO、浓HCl和ZnCl2等作用下，在芳环上导入-CH2Cl基团的反应。著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。
氯甲基结构式
氯甲基（二甲基）甲氧基硅烷是一种化学物质，化学式是C4H11ClOSi，分子量是1366804。氯化苄称为苄氯，可以通过苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得，此反应称为氯甲基化反应，该过程也称为氯甲基化，全称为布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化），英文为chloromethylation。
氯甲烷结构式中文名称： 氯甲烷 英文名称： chloromethane 中文名称2：甲基氯 英文名称2：methyl chloride CAS No.： 74-87-3 分子式： CH3Cl 分子量： 50.49 理化特性 主要成分： 含量≥99％。 外观与性状： 无色气体，有醚样的微甜气味。
结构不同、性质不同。结构：2-氯-5-氯甲基噻唑和2-氯-5-氯甲基吡啶的化学结构式不同。性质：2-氯-5-氯甲基噻唑是一种淡黄色结晶或淡黄色液体，具有强的致敏性。2-氯-5-氯甲基吡啶是一种米色晶体，密度为324g/cm3，熔点为37-42°C（lit.），沸点为248oCat760mmHg。
无腐蚀性。高温时 （400℃以上）和强光下与水反应甲醇和盐酸，加热或遇火焰生成光气。