本文目录：
- 1、甲基溴环己烯与NaOH水溶液会产生两种同分异构的醇吗?
- 2、...可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:R—_百...
- 3、(9ci)-3-甲基-1-环己烯-1-羧醛的海关编码是什么?
- 4、化学命名
甲基溴环己烯与NaOH水溶液会产生两种同分异构的醇吗?
1、烯丙基溴可以生成烯丙基正离子，1，3位都有亲电性，可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质，可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化 碳中回流制得。用于有机合成。
2、丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断：甲的结构简式可能是 。
3、A的一个同类别的同分异构体是___ 4 A是一种酯，分子式是C14H12O2。
4、写出下列物质转化的化学方程式，并指出反应类型（1）溴乙烷 → 乙醇；（2）甲苯 → TNT；（3）乙醇→乙醛；（4）甲醛+银氨溶液→；（5）氯乙烯→聚氯乙烯 1有种物质分子式为C5H10O2能使碳酸氢钠溶液产生气泡，写出其可能的同分异构体。
...可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:R—_百...
1、一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中，从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM（n为金属的化合价，M为其他金属）。
2、OH）CH 3 。G分子中含有2个羟基，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成链状化合物I，则I的结构简式是H 3 CCH＝CHCH 2 CH（OH）CH 3 。（1）B→A是卤代烃的消去反应生成乙烯，则反应的化学反应方程式是CH 3 CH 2 Br＋NaOH NaBr＋H 2 O＋CH 2 =CH 2 ↑。
3、Grignard试剂 概述 格氏试剂 Grignard reagent \x0d\x0a一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。
4、格氏试剂的合成方法解答如下：格氏试剂Grignardreagent，一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。
(9ci)-3-甲基-1-环己烯-1-羧醛的海关编码是什么?
1、消除反应，生成CH2=CHCH3 4）D-A反应，生成环己烯 5）羟醛缩合，生成三羟甲基乙醛 6）甲基和羧基定位，生成2-甲基-4-硝基苯甲酸 7）反式加成，生成1，2-二溴丁烷 8）1，3共轭较稳定，生成1，3-环己二烯。9）马氏加成，生成（CH3）3CI碘代叔丁烷。10）高锰酸钾氧化烷基成羧基，生成对苯二甲酸。
化学命名
其它气体的单质，一般用用元素符号和右下标2表示该元素的单质，用元素符号的名称加一个“气”字的方法来命名，例如氧气—O氢气—H氯气—Cl氮气—N2。
金、铅，把拉丁语中的carbō（碳、炭）转变成carbonium，氧、氮、氢转变成oxygenium、nitrogenium、hydrogenium，从拉丁语中相关的词创立stannum（锡）、sulphur（硫）等，使每一种化学元素的命名中都具有“-um”或“-ium”词尾（少数例外），使化学元素的命名从形式上统一，被欧洲各国采用。
IUPAC命名法 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。
高中化学有机化学系统命名法 1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。