第一个问题:不可以。因为一般来说柱前压是一个流量的标志。你降低柱前压代表减小流速,方法就改变了。从色谱图上看,该物质应该是保留时间应该推后了,自然峰面积也会有所变化,标准曲线就不准了。应该重新测定。
不知楼主用什么条件?不出峰,可能柱温低,分析时间不够等。按道理的话,乙醇峰能出的话,那甲醇也肯定能出的拉,甲醇的沸点比乙醇低。
这是最笼统的说法,我有做过详细的比较,手写了5页A4纸,所以上面的只是最基础的。如果还是不清楚的话,可以去看朱明华主编的《仪器分析》第四版的,看每一章的前两节就大概可以介绍到了。
粉尘:包括矽尘、煤尘(煤矽尘)、石墨尘、电焊烟尘、其他粉尘等。化学因素:包括铅、汞、锰、镉、磷、砷及其化合物等;以及一氧化碳、二氧化碳、氯气、硫酸、硝酸、盐酸、氢氧化钠等。
职业病危害因素分类目录分为几类多少种? 从事职业活动的劳动者可能导致职业病的各种危害因素。
掌握职业危害因素的分类; 熟悉作业场所职业危害因素; 熟悉职业病的目录; 了解影响职业病发生的因素。
非职业病危害因素就是不是在生产过程中产生的职业病危害因素。
甲基3庚酮作为内标出峰时间是135min。作为内标,2甲基3庚酮的出峰时间为135min,分离物苯乙醛的出峰时间为142min。2-甲基-3-庚酮是一种化学品,通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水。
甲基3庚酮内标物溶解与甲醇可以的。用注射器将2μl内标2-甲基-3-庚酮(0.2μg/μl,溶剂甲醇)推入所得反应液中,并加入氯化钠0g,混合均匀。
色谱定量分析方法可以分为外标法、内标法、归一化法三大类。当能够精确进样量的时候,通常采用外标法进行定量。
有时物质的浓度高,不一定就峰面积大。这还与物质的响应值大小有关(检测的选择性)。进样量小了,峰面积也会小。分流比设大了,峰面积也会小。多种混合物加内标,出峰要在一张谱图上。
您好:不能,不同的酮类化合物,主要是看是否为甲基酮(CH3CO-R),甲基酮可发生碘仿反应,而在甲基酮中,脂肪族的甲基酮还可以与饱和NaHSO3溶液反应生成无色结晶,芳香族的甲基酮不行。
溶解度:内标物需要能够与甲醇充分溶解,以便在分析过程中能够准确测量。需要根据待测物质的性质选择适当量的内标物。比例问题:内标物的加入量需要与待测物质的量有一定的比例关系。
甲醇为有机物,具有有机物互溶的性质,因此能与很多有机物互溶。甲醇同时具有羟基,为极性键,因此能与大多数无机物互溶。
效果更好有条件可适量添加苯酚(溶解PCB上的环氧绝缘灌封胶十分好用)。脂肪胺或者芳香胺固化的E-44或者51都适合这种溶解方式,由于甲酸对人体有毒使用时务必注意防护安全。
将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应,再水解脱羧。