甲苯是如何合成苯胺的?
以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。硝化是指将有机物质中的亲电性基团（如-NH-OH、-COOH等）与硝酸进行反应，使有机物中的碳原子与硝基结合而形成硝基化合物。
甲苯可以通过氧化反应转化为苯甲酸。 接着，通过一步直接硝化反应，可以得到Boc保护的苯胺（DPPA，三乙胺，叔丁醇，回流条件下）。 最后，通过脱保护反应即可得到最终产品。
可以先把甲苯氧化，成为苯甲酸，然后直接一步得到Boc保护的苯胺（DPPA，三乙胺，叔丁醇，回流—），最后脱保即可。
生成甲基胺和苯胺。甲苯和氨反应生成甲基胺和苯胺的原因主要是由于氨基的亲核性。在酸性条件下，氨分子中的氨基具有亲核性，能够进攻甲苯分子中的甲基，从而形成亚胺中间体。这个中间体不稳定，会迅速分解为甲基胺和苯胺。
6-甲基-3-硝基苯胺是什么
-甲基-3-硝基苯胺是一种化合物。是苯胺的苯环上的间位（3-位）被硝基取代形成的化合物，为黄色针状结晶或粉末。
-硝基苯胺，即间硝基苯胺，是苯胺的苯环上的间位（3-位）被硝基取代形成的化合物。3-硝基苯胺为黄色针状结晶或粉末。1g 间硝基苯胺可溶于 88ml 水，~20ml 乙醇，18ml 乙醚，15ml 甲醇。
-硝基苯胺是一种具有潜在环境影响的化合物。其对健康的潜在危害主要通过吸入、食入和皮肤接触途径侵入人体。相比于苯胺，3-硝基苯胺的毒性更强。它能通过皮肤和呼吸道吸收，特别是一种强效的高铁血红蛋白形成剂，这会导致组织缺氧，表现为紫绀，进而对中枢神经系统、心血管系统以及其他器官造成损害。
N,N-二甲基-3-硝基苯胺基本信息
1、N，N-二甲基-3-硝基苯胺是一种化学物质，其在中文中被称为N，N-二甲基-3-硝基苯胺，英文名称为N，N-Dimethyl-3-nitroaniline，也称为3-Nitro-N，N-dimethylaniline或Benzenamine， N，N-dimethyl-3-nitro-。
2、-硝基苯胺，即间硝基苯胺，是苯胺的苯环上的间位（3-位）被硝基取代形成的化合物。3-硝基苯胺为黄色针状结晶或粉末。1g 间硝基苯胺可溶于 88ml 水，~20ml 乙醇，18ml 乙醚，15ml 甲醇。
3、-硝基苯胺，以其国标编号61777和CAS号99-09-2为标识，中文名唤作3-硝基苯胺，英文名则写作m-Nitroaniline和3-Nitroaniline，也被称作间硝基苯胺和1-氨基-3-硝基苯。它的分子式是C6H6N2O2，化学结构为O2NC6H4NH2，呈现出亮黄色的针状结晶形态，分子量为1313克/摩尔。
4、危险特性上，3-硝基苯胺在遇到明火或高温时易燃，并且能与强氧化剂发生反应。在高温条件下，它会发生分解，产生有毒的氧化氮烟气，包括一氧化碳、二氧化碳和氧化氮等燃烧产物。
5、本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中芳香族胺类化合物[包括苯胺（Aniline）、N甲基苯胺（Nmethyl aniline）、N，N二甲基苯胺（N，NDimethyl aniline）、对硝基苯胺（pNitroaniline）、三氯苯胺（Trichloroaniline）、芐基氰（Benzyl cyanide）等]的浓度。
苯胺,对甲苯胺,对硝基苯胺,甲胺这四个比较碱性强弱?哪个最强?谢谢_百度...
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的，所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
苯胺在强酸条件下发生硝化反应时，一般会得到间位产物，这是因为发生硝化反应的实际上是苯胺的共轭酸。也就是质子化后的苯胺盐，这时候就不是邻对位定位基团而是间位定位基团了。所以才会代在甲基的邻位。在酸性较弱的情况下则主要得到邻对位产物。 你可以采用弱酸性条件，或者先保护氨基再进行硝化。
烷氧基上有孤对电子，存在p-π共轭效应和诱导效应，对苯环有推电子效应，使苯环的电子云密度增加，有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中，亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低，也比较稳定，参与共振杂化的贡献也最大。
