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有机化学中反应活性大小的问题。
1、Sn1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。
2、苯环上发生亲电取代，对于亲电取代反应，供电子基越多，供电子基供电子能力越强，反应活性越大。吸电子基越多，吸电子基吸电子能力越强，反应活性越弱。
3、电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代，即先加成后消除的机理。还有一个碳负离子反应。
4、羰基所连供电子基（如烃基）亲核加成，羰基活性降低（碳的正电性减小），连吸电子基（卤素，连a碳上，按F Cl Br 活性递减，F越多使羰基活性增加越多）则增强，另外烃基越多位阻越大，活性降低。
5、由于加氢后R-OH2+中水分子的解离并生成R+的步骤是反应速率决定步骤， R+的相对稳定性就决定了反应的活性。显然叔碳正离子，RRRC+，最稳定===〉反应的活性最大。仲碳正离子，RRHC+，其次===〉反应的活性居中。
6、各组烯烃与硫酸加成，是通过碳正离子进行的。碳正离子稳定的，反应活性就比较高。例如乙烯与溴乙烯，因为溴的吸电子性，形成的碳正离子稳定性差，因此乙烯的活性高。其它各组也是同样的道理。
什么是苄醇?
1、苄醇是有用的定香剂，是荣莉、月下香、伊兰伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂、日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。
2、苄醇是极有用的定香剂，是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。
3、是甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子所成的基团（C6H5CH2—）。苯甲醇（又称苄醇，C6H5CH2OH）、苯氯甲烷（又称苄氯，C6H5CH2Cl）等分子结构中都含有这种基团。
如何用化学方法区分间甲基苯酚,苯甲醚和苯甲醇
与FeCl3有显色反应的是甲基苯酚；剩下的能与金属钠反应产生气体的是苯甲醇；最后一个剩下的就是苯甲醚。
对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。
苯甲醇的结构式是什么?
1、苯甲醇结构简式为C6H5CH2OH，可看作是苯基取代的甲醇。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。
2、苯甲醇 22 汉语拼音 Benjiachun 23 英文名 Benzyl Alcohol 22 结构式 23 分子式与分子量 C7H8O 1014 24 含量或效价规定 本品含C7H8O不得少于90%。
3、苯甲醛的结构式为C6H5--CHO。苯甲醛是一种有机化合物，分子式为C7H6O，为无色液体。在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现，具有苦杏仁、樱桃及坚果香味 。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上的芳香醛。