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2,6-二甲基苯胺的生产方法
1、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
2、在碳酸氢钠存在下，将2，6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应，制得DL-N-（2，6-二甲基苯基）-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应，即得甲霜安。具体制备方法如下：α-氯代丙酸甲酯的制备：氯代丙酸与甲醇直接酯化，浓硫酸为催化剂，加无水氯化钙为脱水剂。在50～60℃搅拌反应8h。
3、工业生产过程是将间二甲苯低温硝化得到2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯，精馏后，分别催化加氢制得或采用2，6-二甲酚直接与氨反应制取。杀菌剂甲霜灵的中间体，也用于生产麻醉剂多卡因。
4、C6H5NO2加6H2转化C6H5NH（CH3）2加2H2O。根据化学官网得知，在合成二甲基苯胺的反应中，硝基苯（C6H5NO2）与氢气（H2）在催化剂的作用下发生还原反应，生成二甲基苯胺（C6H5NH（CH3）2）和水（H2O）。
2,5-二甲基硝基苯苯环上好氯化么?
-二甲基硝基苯苯环上不好氯化。2，5-二甲基硝基苯苯环全名叫2，5-二甲基硝基苯，它是一种化学物质，对人体是有害的。
-二氯硝基苯和二甲苯在碱液中加催化剂反应能生成2-羟基-5-氯硝基苯。本来氯苯类化合物与碱反应比较困难，需要在熔融的条件性进行反应。但因为苯环上有硝基，属于强吸电子基团，邻对位的氯被活化，反应活性大大提高。因此2位的氯被羟基取代，形成取代苯酚。
原因：苯环上甲基是推电子基团，可以活化苯环；氯和硝基则是吸电子基团，钝化苯环，而硝基钝化比氯强。
乙苯的一硝基取代物在理论上，是有三种；在实际反应中，邻对位的产物要多一些，间位的产物也有，只是量比较少。另外，乙苯的一硝基取代物三种同分异构体，不一定就要通过乙苯的硝化得到，还有其它的合成途径。
2,6-二甲基硝基苯物质的理化常数
1、-二硝基甲苯，以其国标编号61675和CAS号99-51-4被熟知，中文名唤作3，4-二甲基硝基苯，英文名为3，4-dimethylntrobenzene，还有其他名称如4-硝基邻二甲苯、1，2-二甲基-4-硝基苯和4-硝基-1，2-二甲苯。它的分子式为C8H9NO2，具体表现为（CH3）2C6H3NO2，是一种黄色的片状结晶物质。
2、苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。苯甲醛在工业中主要由甲苯在催化剂（五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼）作用下以空气或氧进行气相氧化；或者在光照下将甲苯氯化成氯化苄，然后再水解、氧化；也可氯化成二氯甲基苯再水解。
3、水溶解性：0.21g（15℃）、0.35g（25℃）、2g（75℃）、7g（80℃）、9g（100℃）[2]物质结构 苯甲酸（2张）羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸。化学式C6H5COOH。又称安息香酸。
4、理化性质 物理性质 外观与性状：鳞片状或针状结晶，具有苯或甲醛的臭味。水中溶解度：0.21g（15℃）、0.35g（25℃）、2g（75℃）、7g（80℃）、9g（100℃）。化学性质 苯甲酸的反应可以分为羧基上的反应和苯环上的反应两大类。
2,6-二甲基硝基苯生产方法
生产2，6-二甲基硝基苯的过程始于间二甲苯的硝化处理。首先，将间二甲苯冷却至10℃以下，然后分批加入预冷的混酸，混酸由55%硫酸、25%硝酸和15%水分组成。
将2，6-二甲基硝基苯进行还原，过去用铁粉和盐酸进行逐步还原，铁粉逐步加入到2，6-二甲基硝基苯和稀盐酸溶液中，加完后再回流30min，冷却，然后加碳酸钠中和，加水蒸馏得到油状溶液，分层，油层进行干燥得产品。
生产方法 将邻硝基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯、甲醇、氨水一起回流反应，然后冷冻、结晶，过滤得硝苯地平粗品。粗品用甲醇重结晶即得成品，收率50%。
此外，它还是生产兽药静松灵的原料。 用作农药、医药中间体，用于制造甲霜灵、呋霜灵和利多卡因等。工业生产过程是将间二甲苯低温硝化得到2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯，精馏后，分别催化加氢制得或采用2，6-二甲酚直接与氨反应制取。杀菌剂甲霜灵的中间体，也用于生产麻醉剂多卡因。
二氯硝基苯的制备，将对甲基苯磺酸作为催化剂，与对二氯苯溶液在釜中充分混合后，滴加质量浓度为百分之98的浓硝酸。在一定温度下进行硝化反应。静置，再固液分离，得到2，5-二氯硝基苯粗品。将得到的粗品用烧碱中和至一定的pH值后，用水清洗分离得到纯品2，5-二氯硝基苯。
-二甲苯胺的制备 将间二甲苯用混酸（HNO3+H2SO4）硝化，分离副产物2，4-二甲基硝基苯，制得2，6-二甲基硝基苯。然后用氢气还原得2，6-二甲基苯胺。