2-甲基-2-丁烯的氧化产物是什么?
关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。
-甲基-2-丁烯与臭氧在锌粉和盐酸为还原剂的条件下，反应生成丙酮和乙醛，反应的化学方程式为：3（CHCHCHCHO+3CH（反应条件：Zn+HCl为还原剂）。
酸性高锰酸钾分别氧化2-甲基-2-丁烯和丙烯时产物，前者生成丙酮和乙酸，后者生成乙酸和水，二氧化碳。HOCOOH（读醛碳酸）。
2-甲基-2-丁烯的结构简式怎么写
CH3-C（CH3）=CH-CH3 化学式：C5H10 首选写出主链：C-C=C-C 再写出支链的位置：C-C（C）=C-C 再写出氢。
-甲基-2-丁烯与臭氧在锌粉和盐酸为还原剂的条件下，反应生成丙酮和乙醛，反应的化学方程式为：3（CH？）C=CHCH？+2O？→3（CH？）C=O+3CH？CHO（反应条件：Zn+HCl为还原剂）。
-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构，最后写官能团异构。
⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
2-甲基-2-丁烯的化学式怎么写
CH3-C（CH3）=CH-CH3 化学式：C5H10 首选写出主链：C-C=C-C 再写出支链的位置：C-C（C）=C-C 再写出氢。
关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。
CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯 CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯 环丁烷，就是一个正方形 甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，它们主要是无色气体，来源是从原油提炼。
两者的化学式相同，得从电子云对氢影响的角度分析。3-甲基-2-丁醇的沸点高。
丁烯，化学式为C4H8，其结构包括四种异构体：1-丁烯（CH3CH2CH=CH2），2-丁烯（顺式和反式异构体，化学式为CH3CH=CHCH3），以及异丁烯（CH3C（CH3）=CH2）。在理化特性上，这些丁烯异构体通常呈现无色气体状态，不溶于水，却能溶解于有机溶剂中。
2-甲基-2-丁烯物质的理化常数
-甲基-2-丁烯，其国标编号为31007，CAS号为513-35-9，具有以下理化特性：分子量为70.14克/摩尔，其蒸汽压在26℃时达到532千帕。该物质的结构简式是...（此处省略具体结构，以保持简洁）在安全指标上，2-甲基-2-丁烯的闪点为-34℃，这意味着它在低于这个温度时有可能引发燃烧。
-甲基-1-丁烯，以其国标编号31007和CAS号563-46-2而知名，中文名与英文名分别是2-甲基-1-丁烯和2-methylbutene，又称2-甲基丁烯。其分子式为C5H10，具体表现为（CH3）2CCHCH3，呈现出无色且易挥发的液体特性，伴随不愉快的气味。
以下是关于2-甲基-1，3-丁二烯（CAS号78-75-9，中文名2-甲基-1，3-丁二烯，英文名2-methyl-1，3-butadiene或Isoprene）的理化性质描述：国标编号：31012 分子式：C5H8，结构式为CH2=C—CH=CH2 CH3 外观与性状：2-甲基-1，3-丁二烯是一种无色、易挥发的液体。
-甲基-2-戊烯是一种具有特定理化性质的化合物，国标编号为31010，其化学式为C6H12，分子结构可以表示为CH3CHCCH3CH2CH3。该物质的中文名称为3-甲基-2-戊烯，英文名称为3-Methyl-2-pentene。另外，它还有其他可能的别名，但具体未在文中提及。