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大学有机化学题
一个-NO2贡献1个不饱和度。由题意可Ω=8-（6/2）+1=6个。一个苯环4个，那么就还有两个。羧基、醛基都有一个碳氧双键，故不饱和度都为1。
C 邻对位定位基使苯环活化。2，A 纽曼式和透视式转换而已。3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。
对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。
三题中，1没有电荷分离且共价键数多，3中出现正负电荷的分离，故1更稳定，内能更低。四题中3为重氮甲烷分子，共价键数目多，没有电荷分离，最稳定，内能低；1（如果H数为2）较不稳定。
二甲基铜锂与酮反应
二甲基铜锂是有机合成中常用的一种甲基化试剂，可以和各种 a，β-不饱和羰基化合物发生1，4-共轭加成反应、1，2-加成反应、炔烃的酮羰基化和碳-杂原子键的还原反应等。
A B D选项均以1，2-加成为主，二甲基铜锂以1，4-加成为主。
二烷基铜锂作为碳亲核试剂的主要用途有二：一是与烷基化试剂的偶联反应（这一反应使用有机锂和有机镁试剂均不理想）；二是与a，β-不饱和化合物的共辄加成。
二甲基铜锂，一种有机金属试剂。可以与卤代烃、烯烃、醛酮等发生加碳反应。
如α，β 不饱和酮与HCN反应，主要生成1，4- 加成产物； α，β 不饱和醛与HCN 反应，则主要生成1，2- 加成产物。
反应通常是烷基锂和卤化亚铜反应 例子：2C6H5CH2Li + CuI === （C6H5CH2）2CuLi + LiI 锂离子半径比亚铜离子小，与卤原子结合更稳定；烷基部分带负电，与带正电的亚铜离子，锂离子结合成键。
有关格氏试剂的
1、加成反应是指格氏试剂与不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮基等）的反应。
2、格氏试剂可以与二氧化碳发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。
3、格式试剂是是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。性质 简称格氏试剂。
4、格氏试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。由于格式试剂本身有较强的的活性，因而格式试剂与醛、酮均可发生明显的化学反应。
