对甲基苯甲醛与氢氰酸反应的主要产物
1、乙醛和氢氰酸反应的产物是乳腈。其化学反应式为：乙醛有毒，氢氰酸有剧毒。二者反应生成的乳腈，也有剧毒，接触皮肤就能导致死亡，因此实验室一定要注意安全。
2、如α，β 不饱和酮与HCN反应，主要生成1，4- 加成产物； α，β 不饱和醛与HCN 反应，则主要生成1，2- 加成产物。
3、醛与醇之间发生羟醛缩合反应。该反应中，羰基碳正电性越大，反应越容易进行。甲基是苯环上的邻对位致活基团。在甲基作用下，位于对位的醛基电荷密度增加，羰基碳正电性下降，使羟醛缩合反应活性下降。
4、下列化合物与HCN反应，活性最大的是：对甲氧基苯甲醛。氰化氢在空气中的含量达到6%～18%时，具有爆炸性。氢氰酸属于剧毒类。急性氰化氢中毒的临床表现为患者呼出气中有明显的苦杏仁味，轻度中毒主要表现为胸闷、心悸、心率加快、头痛、恶心、呕吐、视物模糊。
分子中有苯环且能发生银镜反应的苯乙酮的同分异构体有几种
苯乙酮的同分异构体应满足特定条件，如含有芳香族结构、能够发生银镜反应，以及苯环上有四种不同的取代物。这些同分异构体可能含有-CHO和-CH3基团，并位于苯环的邻位或间位。（3分）异丙苯是一种与苯乙酮相关的化合物，它含有苯环结构，能够与氢气发生加成反应，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
醛类：乙醛、丙醛、丁醛、异丙醛、苯甲醛等。酮类：丙酮、乙酸乙酯、乙酸甲酯、苯乙酮等。其中，乙醛是银镜反应最常用的试剂。银镜反应的实验条件为：反应温度：一般在室温下进行，也可以在加热条件下进行。反应时间：一般需要几分钟至几十分钟。反应介质：一般使用碱性溶液，如氨水、氢氧化钠溶液等。
由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
Ω＝8＋1－8÷2＝5；其次去掉一个苯环（C6），一个羰基（C＝O），还余一个碳，可以组成甲基（－CH3），也可以组成亚甲基（－CH2）。
关注常见有机物之间的转化关系，与同分异构体有关的综合脉络，有机反应主要类型归纳。具体反应物涉及官能团或有机物类型，注意特定反应中的其他问题。
第一种：取样，分别加入酸碱指示剂，石蕊。变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。第二张：取样，分别加入溴水。混合后互溶不反应，且溴水不褪色的是苯甲酸；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了。
对甲基苯乙醛用系统命名法怎么命名
双名法的生物学名部分均为拉丁文，并为斜体字；命名者姓名部分为正体。例如，银杉的学名为Cathaya argytophylla Chunet Kuang。
第一行：左：1-溴苯乙烷；中：3，5-二甲基-4-乙基-1-己炔；右：1，3，5-己三烯 第二行：左：苯丙醛；右：1-甲基苯乙醛。希望你能尽可能使用系统命名法。
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
间氯甲苯与间甲基氯苯，这两种命名有什么不同吗？ 同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。怎么用对甲基苯胺合成间氯甲苯 对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到 甲苯上的甲基与乙烷的甲基有什么不同 相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。
缩。表示相同或不相同的分子间失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛缩氨基脲。（6）并。表示两个或两个以上的芳环或脂环之间通过两位或多位相互结合形成稠环。例如：（7）杂。表示其他原子置换了环上碳原子。用于杂环命名法的介词。
杂。表示其他原子置换了环上碳原子。用于杂环命名法的介词。例如，吡啶的系统命名可称为氮杂苯，又如嘧啶的命名可称为二氮杂苯。（8）联。表示相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连。例如：（9）叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：（10）撑。
对甲基苯酚与乙醛缩聚反应产物名称
甲醛与对甲基苯酚发生缩聚反应的反应机理是酚脱去邻位上的两个氢原子，醛脱氧生成水。缩聚反应是单体间相互反应而生成高分子化合物，同时还生成（如水、氨等分子）的反应。
因为羟基的关系，苯酚苯环上富电子。酸性条件下，甲醛质子化，亲电进攻苯环。之后质子化的醛基还能进攻另一个酚的苯环。在这里我只能这样说个大概了 。这绝对是真宗的机理，但是没法画图给你看。
甲基苯酚和丙醛之间的缩聚反应是一种常见的有机反应，它可以用来合成聚酯类化合物。这种反应是由一种叫做甲基苯酚丙醛缩聚反应的有机催化剂来促进的。在这种反应中，甲基苯酚和丙醛会发生缩聚反应，形成一种称为聚酯的有机化合物。
反应中乙醛的碳氧双键断裂，邻甲基苯酚（对位）上的氢断裂加成到O上，剩余的邻甲基苯酚基和C结合，因此最后得到X-CH（CH3）OH的结构（这里的X是邻甲基苯酚基）。然后，该基团发生脱水缩聚（醇羟基，以及邻甲基苯酚基上酚羟基邻位的氢一起脱水），生成聚合物。所以最后得到这样的高聚物。
nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料，是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下，经缩聚反应可制得酚醛树脂。将酚醛树脂和锯木粉、滑石粉（填料）、乌洛托品（固化剂），硬脂酸（润滑剂）、颜料等充分混合，并在混炼机中加热混炼，即得电木粉。
