3-(N-甲基甲酰氨)苯基硼酸简介
1、-二甲氧基苯甲酸具有抗真菌和阻止血小板凝聚的作用，是合成药物依托普瑞径的重要中间体，可以用香草醛 （ 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 ）为原料经甲氧基化和氧化制成 ，文献报导的氧化剂有过氧乙酸、苯基三甲基三溴化铵和过硼酸钠等，但价格均较高。
2、双丙烯酰胺：是一种潜在的神经毒素，可通过皮肤吸收，避免吸入，在称量时，戴好手套和护目镜。 （86）四环素：吸入，摄入，皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。在通风橱内操作。 （87）N，N，N’，N’-四甲基乙二胺：对皮肤、眼睛、黏膜和上呼吸道有极大损伤。吸入可致命，长时间接触可产生严重刺激或烧伤。
3、DMSO是二甲基亚砜，用途广泛。用作乙炔、芳烃、二氧化硫及其他气体的溶剂以及腈纶纤维纺丝溶剂。是一种即溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子极性溶剂。对皮肤有极强的渗透性，有助于药物向人体渗透。也可作为农药的添加剂。也是一种十分重要的化学试剂。
4、在室温下，以1-甲基-3-苯基丙胺为模板底物，反应能以74%的收率得到产物3a，用MeCN作为溶剂效果更佳，表明1具有强亲电活性。反应过程中释放明显热量和观察到气体，需将1逐滴加入确保转化效率和实验安全。
5、主要适于分离异黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮醇及高度甲基化（或乙醚化）的黄酮及黄酮醇类。 聚酰胺柱色谱 对分离黄酮类化合物来说，聚酰胺是较为理想的吸附剂。其吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。
对甲氧基苯硼酸基本信息
1、中文名称：4-甲氧基苯硼酸 英文名称：4-Methoxyphenylboronic acid 线性分子式：CH3OC6H4B（OH）2 分子式：C7H9BO3 分子量：1596 纯度：≥97 CAS号：5720-07-0 分子结构式[1]作为有机合成中的重要原料，对甲氧基苯硼酸具备优异的化学稳定性，能够参与多种化学反应，如糖苷合成、酯化反应等。
2、因此，甲氧基苯硼酸对位产物最稳定，其次是间位产物，邻位产物最不稳定。
3、-三氟甲氧基苯硼酸是一种化合物，以其独特的化学性质和广泛应用而闻名。它的产品编号为K829021，便于识别和管理。中文名称为4-三氟甲氧基苯硼酸，而在英文中，它的名称为4-（Trifluoromethoxy）phenylboronic Acid，有时也被称为4-（Trifluoromethoxy）benzeneboronic Acid，这是它在化学文献中的通用名称。
4、反应在室温下进行。反应完成后，用饱和碳酸氢钠淬灭，然后用乙酸乙酯萃取。有机层用盐水洗涤，干燥（硫酸钠），过滤并浓缩，得到白色固体产物2-（2，6-二氟-4-甲基苯基）-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼醇，产率为92%。
5、-二甲氧基苯甲酸具有抗真菌和阻止血小板凝聚的作用，是合成药物依托普瑞径的重要中间体，可以用香草醛 （ 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 ）为原料经甲氧基化和氧化制成 ，文献报导的氧化剂有过氧乙酸、苯基三甲基三溴化铵和过硼酸钠等，但价格均较高。
6、TLC显色剂汇总 4-甲氧基苯甲醛显色（广谱显色剂）原料： 4-甲氧基苯甲醛（p-anisaldehyde）13mL； 醋酸（AcOH）5mL； 浓硫酸（conc. H2SO4）18mL； 乙醇（EtOH）478mL。调配方法：在冰浴条件下混合后，缓慢滴加3，冷藏保存。
4-甲基苯硼酸4-甲基苯硼酸
中文名称：4-甲氧基苯硼酸 英文名称：4-Methoxyphenylboronic acid 线性分子式：CH3OC6H4B（OH）2 分子式：C7H9BO3 分子量：1596 纯度：≥97 CAS号：5720-07-0 分子结构式[1]作为有机合成中的重要原料，对甲氧基苯硼酸具备优异的化学稳定性，能够参与多种化学反应，如糖苷合成、酯化反应等。
-乙酰基苯硼酸，以其英文名称4-Acetylphenylboronic Acid而知名，又称为4-Acetylbenzeneboronic Acid。这个化合物的CAS号是149104-90-5，它在化学世界中具有独特的身份。其分子式为C8H9BO3，展示了其由碳、氢、硼和氧原子构成的精细结构。
-羟甲基苯硼酸（59016-93-2，C7H9BO3）为固体结晶非液态，未查到闪点但看msds里的ghs标识符没有易燃说明。如果闪点在90度以上时属于一般化学品。
联苯二甲酸制备方法
以下是几种联苯二甲酸的制备方法：首先，从联苯出发，经过氯甲基化步骤，将联苯转化为4，4-二（氯甲基）联苯。接着，这种中间体与六次甲基四胺进行亲核取代反应，随后进行水解，生成目标化合物4，4-联苯二甲醛。进一步地，通过双氧水的氧化作用，最终得到所需的4，4-联苯二甲酸。
其次，制备还原剂（2）。将水合硫酸铜溶解于水中，加入浓氢氧化铵，冷却备用。将羟氨硫酸盐溶于水中，冷却后加入氢氧化钠溶液制得羟氨溶液，迅速搅拌下加入硫酸铜氨溶液中，随即发生还原反应。还原过程中伴随气体放出，溶液颜色变为灰蓝色。若不立即使用，应避免与空气接触。
另一种制备途径是，从3，3-二甲基-1-烯戊酸出发，通过与2-甲基-3-苯基溴苄进行缩合反应，然后环合并脱去氯化氢，得到所需的产品。这种方法的步骤相对复杂，但同样可以得到联苯菊酯。
制备方法一由2-苯基苯甲酸与SOCl2反应制得2-苯基苯甲酰氯，再与二甲基甲酰胺反应制得相应的2-苯基苯甲酰胺，经氢化锂铝还原制得2-苯基二甲苄胺。将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐，再经异构化后与氯甲酸乙酯反应，制得2-甲基-3-苯基氯苄。