本文目录：
- 1、3-甲基-2-戊烯结构式,,是不是有正反两种??
- 2、3-甲基-2-戊烯有没有旋光性?
- 3、己烯的同分异构分别是
- 4、2-戊烯的是顺式结构中最多有多少个原子在同一平面上?8个还是9个?_百度...
- 5、如题,推断结构。大学化学。真的看不懂。要具体的。不给答案给思路也可以...
3-甲基-2-戊烯结构式,,是不是有正反两种??
题目所属的反式构型不存在， 因为双键一端的两个甲基是等价的。
看结构，分子中不含有手性碳，不是手性分子，没有旋光性。
-甲基-2-戊烯是一种具有特定理化性质的化合物，国标编号为31010，其化学式为C6H12，分子结构可以表示为CH3CHCCH3CH2CH3。该物质的中文名称为3-甲基-2-戊烯，英文名称为3-Methyl-2-pentene。另外，它还有其他可能的别名，但具体未在文中提及。
这是一个芳环上的亲电氯化反应， 生成与硝基成间位的氯代硝基苯和HCl。
戊烯的同分异构体中不存在可以对称的顺式结构和反式结构。
3-甲基-2-戊烯有没有旋光性?
1、看结构，分子中不含有手性碳，不是手性分子，没有旋光性。
2、楼上要注意。必须用手性催化条件。否则得到外消旋体也没有旋光性。其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物。
3、选含有双键的、最长的碳链为主链， 编号时，优先使得双键的位次最小， 所以编号如下： 3-位有甲基，命名为 3-甲基-2-戊烯。 再看双键的构型。 根据次序规则，2个较大基团在双键的同一侧，为Z构型；在两侧为E构型。 该化合物，较大基团（甲基、乙基）在同侧，所以双键为Z构型。 最终命名：Z-3-甲基-2-戊烯。
4、OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：A： H-C-O-CH（CH3）CH2OH，3-羟基-甲酸异丙醇酯。
5、反-1-甲基-3-异丙基环己烷 （2） 顺-1-氯-2-溴环己烷 第六章 对映异构 判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。
己烯的同分异构分别是
1、己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
2、己烯的同分异构体有24种。己烯同分异构体分类：六个碳作为主链有3种。5个碳做主链，有7种。4个碳做主链有3种。三元环，有4种。四元环的有3种。五元环3种。六元环1种。己烯的危险性概述：健康危害： 本品有刺激和麻醉作用。
3、1-丁烯和2-丁烯： 这两者都是四碳烯烃，但它们的碳碳双键位置不同。1-丁烯的双键在碳链的末端，而2-丁烯的双键在碳链的第二个碳上。 顺-2-丁烯和反-2-丁烯： 这两者同样都是四碳烯烃，但它们的构象异构体。
4、己烯：C6H12。同分异构体：主链有6个碳，移动双键位置。主链有5个碳，支链是一个甲基，移动甲基和双键位置。主链有4个碳，支链是两个甲基，移动甲基和双键位置。求采纳为满意
5、己烯：C6H12。同分异构体：主链有6个碳，移动双键位置。主链有5个碳，支链是一个甲基，移动甲基和双键位置。主链有4个碳，支链是两个甲基，移动甲基和双键位置。
6、你好！1-己烯 ，2-己烯，3-己烯，。2-甲基-1-戊烯，3-甲基-1-戊烯，4-甲基-1-戊烯。2-甲基-2-戊烯，3-甲基-2-戊烯，4-甲基-2-戊烯，。2，3-二甲基-1-丁烯，3，3-二甲基-1-丁烯。2，2-二甲基-2-丁烯，2，3-二甲基-2-丁烯。2-乙基-1-丁烯 希望对你有所帮助，望采纳。
2-戊烯的是顺式结构中最多有多少个原子在同一平面上?8个还是9个?_百度...
D 因为结构中含有甲基，所以所有原子不可能都在同一平面上，A不正确；因为苯环和碳碳双键是共平面的，而碳碳三键是直线型的，所以10个碳原子均有可能在同一平面上，B不正确；由 可知C不正确，D正确。答案选D。
1-戊烯的碳原子共面：1-戊烯是一种不对称的烯烃，分子中有一个顺式取向的氢原子，导致分子的平面不对称。但是，由于1-戊烯分子中只有一个双键，双键两侧的碳原子与双键在同一平面上，因此1-戊烯的碳原子是共面的。
戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
没有。如1，3-丁二烯C=C-C=C（有顺反异构） 至少要保证看起来对称的结构。戊烯的同分异构体中不存在可以对称的顺式结构和反式结构。
如题,推断结构。大学化学。真的看不懂。要具体的。不给答案给思路也可以...
很明显，此题是研究不饱和烃的同分异构体。因为都生成3-甲基戊烷，那么，就是根据这个结果去反推双键位置了。因A有顺反异构，说明两侧的基团不相同，推测出A后，看一下HBr加成情况，然后在推掉HBr也就得到C，剩下的最后一个同分异构体就是B了。
极电势来看会不会氧化I- ，当然，由经验可以知道硝酸是可以氧化I-的。然而 稀硫酸不会氧化I- 。酸性也就表现在H+对电极电势的影响了，如果想更深层次的理解，可以看无机化 学。
如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子甲基。
二者不相干。高中溶解度是指100g溶剂所能溶解的溶质的最大的量，大学里用摩尔浓度表示，其实是可以变换的，而且用摩尔浓度更省事，因为大学主要针对难溶物而言，溶解度很小，溶液很稀，溶液密度近似等于水的密度，这样就可以进行变换了。