8-三氟甲基喹啉（三氟甲硫基）

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1、-羟基喹啉，白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，不溶于水和一米，溶于乙醇、丙酮、氯仿、苯或稀酸。熔点75-76摄氏度，沸点267摄氏度两性物质，在碱液中电离成负离子，在酸中能结合氢离子，在PH=7时溶解性最小。

2、无色液体。沸点260℃，相对密度0524（20℃），折光率6063。溶于乙醇；乙醚，微溶于水。

3、熔点248℃，沸点242℃（91kPa），相对密度09101（30/4℃），折光率62078（30℃），闪点107℃。能与多种有机溶剂混溶，溶于稀酸。具吸水性，碱性较喹啉强。有类似茴香油和苯甲醚气味。能随水蒸气挥发。

1、-甲基吡啶的主要用途包括用作有机合成中间体、医药合成原料、染料和农药的合成等。在化学工业中，3-甲基吡啶作为一种重要的有机合成中间体，可以用于合成多种化合物。

2、杀螨剂类主要有杀虫脒、三氯杀螨醇、溴螨酯、三氯杀螨砜等代表性的品种。

3、它是一种重要的有机中间体，主要用于合成药物、农药、染料和其它精细化工产品。甲基吡啶具有碱性，能与酸反应生成盐，也可以与其它化合物进行酯化、烷基化等反应。

由喹啉经磺化得到8-磺酸基喹啉，再经过碱熔得到8-羟基喹啉碱，最后经酸化得到8-羟基喹啉。制取工艺如下：①磺化过程　以喹啉为原料，在搅拌条件下将原料慢慢加入到硫酸中，砂浴加热，在100～180℃下，磺化2～3h。

方法如下：准备化学试剂。需要准备3，8-羟基喹啉、氢氧化铝和有机溶剂如乙醇或乙醚等。在反应瓶中加入适量的氢氧化铝，并加入约等于氢氧化铝质量的有机溶剂。将反应瓶放入冰水混合物中，并搅拌均匀。

氯仿：氯仿可增强TRIzol中的8-羟基喹啉对RNase的抑制作用。另外氯仿作为有机溶剂，加入氯仿后离心可使溶液分层，上层为水相，下层为有机相。

试剂：三氟甲氧基可以作为氟化试剂用于有机合成反应，例如在芳香化合物的C-H氟化反应中发挥重要作用。

这种破坏性作用称为兴奋性氨基酸神经毒性作用。利鲁唑片至少可以从如下三个方面阻断上述环节： A实验表明.利鲁唑片可减少谷氨酸释放但其机理还有待于进一步研究。

粗混合物用Et2O萃取5次。用水洗涤合并的有机层两次，用盐水洗涤一次。用硫酸钠干燥合并的有机层。过滤合并的有机层。减压浓缩合并的有机层。使用151己烷/乙酸乙酯通过快速柱色谱纯化粗混合物，得到对溴三氟甲氧基苯。

由于三氟甲氧基负离子极不稳定，易分解为氟光气和氟负离子，同时过渡金属-三氟甲氧基的络合物易发生β-氟消除反应等难点使得构建含三氟甲氧基的分子成为挑战。

硝基处在邻、对位时既有诱导效应的影响，又有共轭效应的影响，作用较强；在间位时只有诱导效应，而无共轭效应，所以作用较弱。硝基数目越多，影响越大。

对硝基苯酚是一种重要的有机合成原料，可作为有机磷杀虫剂对硫磷、甲基对硫磷的中间体，也可用于合成氟铃脲的中间体 2，6-二氯-4-硝基酚和杀铃脲的中间体 4-三氟甲氧基硝基苯。

1、喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

2、螯合物、离子缔合物的萃取 a.碱性染料。Tl3+的卤阴配离子与碱性染料阳离子形成的缔合物在表面活性剂存在下，被有机溶剂（苯、甲苯、二甲苯、乙酸异戊酯等）所萃取，与大量干扰离子分离，常被用于光度法测定Tl。 b.二硫腙。

3、概述：三氟乙酸（TFA分子式：CF3COOH）别名三氟醋酸，无色挥发性发烟液体，与乙酸气味类似，有吸湿性和刺激性臭味。受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性，酸性比乙酸强十万倍。

4、-二氯嘧啶的氨解反应得到的产物几乎是4-位取代产物。

丙二酸二乙酯结构式为：COOCH2CH3 | CH2 | COOCH2CH3 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2（COOC2H5）2。

丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和1，4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸。加热脱羧，制得产物环戊酸。

可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

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