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芳香烃上甲基氧化为羧基叫什么反应
你好！芳香烃如苯环上连接的烃基，被酸性高锰酸钾氧化成羧基。注意：这要求与苯环直接相连的碳原子上必须有氢，如果与苯环直接相连的碳原子没有氢原子，则苯环被氧化。
结合信息I，可知B为 ；根据D→E的变化，结合C的结构，可知D为C与NaOH水溶液反应的产物，故D为 ；甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，结合后面的产物可判断出F为 ；结合信息II、III，可知应先将F中的甲基氧化为羧基，然后再将硝基转化为氨基，故G为 ；H为氨基酸缩聚形成的多肽，故H为 。
菲用上述氧化剂氧化生成9，10 -菲醌。 芳香族化合物芳核上的取代反应从机理上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型。所谓芳香亲电取代（aromatic electrophilic substitution）是指亲电试剂取代芳核上的氢。苯的亲电取代称为苯的一元素电取代，一元取代苯再在苯环上发生亲电取代称为苯的二元亲电取代。
求助高锰酸钾氧化甲基为羧基反应
1、能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。
2、比如说叔丁基苯，就不被高锰酸钾氧化为羧酸。高锰酸钾氧化不是这样。 不是一步，是分步的。PhCH3 - PhCH2OH - Ph CH=O - Ph COOH. 不过虽然是分步氧化，其中间产物比甲苯更容易氧化，因而在高锰酸钾氧化过程中一般不容易使反应停止在中间阶段而是直接得到的就是最后产物羧酸。
3、甲基氧化为羧基。出自云南省保山市2021-2022学年高三监测理科综合化学试题，邻甲基苯甲醛和高锰酸钾反应，苯环上连接的烷烃氧化，成甲酸。其它形成相应的羧酸。
4、反应物有：甲苯、高锰酸钾、氢离子。产物有：苯甲酸（就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH）、二价锰离子、水，再根据氧化还原反应得失电子守恒配平 反应现象是：高锰酸钾溶液的紫色褪去。苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。
5、不能，取代反应一定涉及到连有转换官能团碳与离去基团断键和进攻基团成键的过程，这里氧化仅发生于甲基上，不涉及与之相连接的苯环上的碳。
用对甲基苯酚作原料怎么合成对羧基苯酚?
这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。苯环甲基很容易变成羧基 之后用酸化加热条件，一个去保护，一个是把羧酸根离子变成羧酸，这样就反应完成了。常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。常见的羰基保护基一般是乙二醇。
不能一步合成，首先需要保护羟基，然后在酸性高锰酸钾氧化作用下，将甲基氧化为羧基，最后把羟基重新还原即可。
先用亚硫酸钠与对甲基苯酚反应来保护羟基，然后用高锰酸钾，稀硫酸与前面的生成物反应，其中甲基被氧化物羧基，最后在把保护的基团还原为羟基就得到了对羟基苯甲酸。
对甲基苯酚可以甲醛等小分子醛类物质发生缩聚反应 酚羟基和羧基脱水很难，应当使酚羟基与酸酐作用 当然，苯环上羟基邻对位若连有吸电子基团，将有利于脱水成酯以及缩合。
因为苯酚的羟基极易氧化〔空气中即可氧化〕，所以高锰酸钾优先氧化羟基，其次才会氧化甲基。而并不是不能氧化。
